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1.
目的观察吲哚乙酸联合辣根过氧化物酶对Tca8113细胞移植瘤的作用。方法建立Tca8113细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为阴性对照组(瘤内注射无菌生理盐水)、阳性对照组(腹腔注射5-Fu,40mg/kg)和实验组(HRP:24mg/L,IAA:2mM,各0.1ml瘤内注射),2次/周,给药3周,计算肿瘤生长抑制率,免疫组化检测肿瘤中PCNA和Bcl-2基因表达情况,HE染色观察裸鼠脏器损害情况。结果阳性对照组和实验组的抑瘤率分别为56.02%、49.21%,与阴性组对照比较有统计学意义(P〈0.05)。阳性对照组和实验组裸鼠肿瘤组织中的PC-NA、Bcl-2的表达均低于阴性对照组,与之比较有明显差异(P〈0.05);实验组裸鼠脏器未发现明显损害。结论吲哚乙酸联合辣根过氧化物酶能够抑制Tca8113移植瘤的生长,其机制可能是促进肿瘤细胞发生凋亡(对PC-NA、Bcl-2表达的抑制);其短期内对Tca8113荷瘤裸鼠的体重要脏器无明显影响。 相似文献
2.
患者,女性,40岁,体检时B超偶然发现左肾上腺肿块,无任何不适。血生化检测正常,尿17-羟、17-酮、VMA、血肾素、血管紧张素、醛固酮测定均在正常范围。 相似文献
3.
目的:探讨α-2b干扰素联合阿昔洛韦治疗慢性乙肝的疗效和安全性。方法:把130例慢性乙肝患者随机分为3组,分别予以干扰素、阿昔洛韦、干扰素联合阿昔洛韦治疗,观察三组不同治疗方法对HBeAg、抗-HBe、HBV-DNA、ALT/AST的影响。结果:三组中,联合治疗组HBeAg转阴例数、抗-HBe转阳例数、ALT复常率、AST复常率较其他两组均有显著提高(P<0.05)。结论:α-2b干扰素联合应用阿昔洛韦治疗慢乙肝疗效好,副作用少,且价格普遍低于国外产品,更适合中国慢乙肝患者。 相似文献
4.
胰肠不等分吻合法预防胰十二指肠切除术后胰瘘 总被引:1,自引:0,他引:1
我院自1996年开展胰肠不等分胰肠套入吻合法施行胰十二指肠切除术共42例,无胰瘘发生,现回顾总结如下。 相似文献
5.
目的研究乌司他丁对乳腺癌根治术后皮瓣的保护作用,探讨临床预防乳腺癌术后皮瓣坏死的方法。方法对15例在围手术期应用乌司他丁预防皮瓣坏死的乳腺癌根治术患者(治疗组)及未应用乌司他丁15例患者(对照组)进行对比研究。结果治疗组术后1、2、3d自细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)水平均较对照组有明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01或〈0.05);治疗组术后无一例发生皮瓣坏死,对照组有2例局部皮瓣延期愈合。结论乌司他丁能明显抑制多种蛋白酶活性,对乳腺癌根治术后的皮瓣存活有保护作用。 相似文献
6.
【目的】观察引痰方穴位贴敷涌泉穴对哮喘小鼠的治疗作用。【方法】从70只雌性BALB/c小鼠中随机选取12只设为正常对照组,其余作为造模组。造模组小鼠采用卵清蛋白(OVA)诱导法构建哮喘模型。将造模成功的48只小鼠随机分为模型对照组、凡士林穴位贴敷组、引痰方穴位贴敷组和布地奈德雾化组,每组12只。连续治疗2周后,显微镜下行支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞计数,苏木素-伊红(HE)染色法观察肺组织病理变化,酶联免疫吸附分析(ELISA)检测肺组织匀浆液中白细胞介素(IL)-17、IL-11、IL-13、肿瘤坏死因子(TNF)-α的含量变化。【结果】与正常对照组比较,模型对照组和凡士林穴位贴敷组小鼠BALF中炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞数量显著增加(P<0.01),肺组织匀浆液中IL-17、IL-11、IL-13、TNF-α含量显著升高(P<0.05),肺组织可见明显炎症损伤;与模型对照组和凡士林穴位贴敷组比较,引痰方穴位贴敷组和布地奈德雾化组小鼠BALF中炎症细胞总数和嗜酸性粒细胞数量显著下降(P<0.01),肺组织匀浆液中IL-17、IL-11、IL-13、TNF-α含量... 相似文献
7.
Toll样受体与内毒素信号转导 总被引:1,自引:0,他引:1
革兰阴性杆菌的内毒素(LPS)可以通过特异性细胞受体的识别,激活体内单核巨噬细胞、内皮细胞、中性粒细胞、淋巴细胞等多种细胞释放炎症介质和酶,引起一系列的病理生理效应,最终导致机体的损伤、休克甚至死亡,它是临床所见的G败血症的重要死亡原因之一。20世纪90年代初,LPS激活细胞的受体作用机制取得突破性进展,发现脂多糖结合蛋白/脂多糖受体(LBP/CD_(14))是机体识别和增敏LPS敏感性的重要系统,进一步的研究发现CD_(14)缺乏跨膜区和胞内区,要将LPS信号转导到胞内需要其他辅助分子的参与。近年来Toll样受体的发现及其分子生物学的深入研究,促使对LPS的作用有了进一步的认识。1 人Toll样受体(Toll-Like Receptors,TLRs)的家族成员、结构和分布 相似文献
8.
9.
10.
在过去的 2 0年里出现了许多新的免疫抑制剂 ,然而移植排斥问题并未得到完全解决。对于大多数药物来说 ,需要长期给药。由于这些免疫抑制剂是非特异性的 ,在控制移植物排斥的同时 ,要面临发生致死性感染和肿瘤的危险。此外 ,不管用任何药物且用的如何巧妙 ,对于慢性排斥都无济于事。控制移植物排斥最理想的方法是特异性抑制 ,即只涉及移植排斥的淋巴细胞而不影响其他淋巴细胞。因此 ,诱导对移植物的耐受是解决排斥的最理想方法 ,并已成为临床移植工作的最终目的。尽管移植免疫学家已成功地在多种试验性免疫功能健全的成年动物模型中建立了移… 相似文献