妊娠期高血压疾病患者胱硫醚β-合酶基因突变频率分析

目的初步探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变频率在广西河池地区妊娠期高血压疾病(HDP)发病中的作用。方法采用等位基因特异性扩增(ASA)技术检测63例HDP患者(观察组)和32例孕期经过顺利的正常孕妇(对照组)CBS基因C572T基因型。结果HDP组CBS基因C572T T/T、C/T和C/C基因型频率分别为4.76%、84.13%和11.11%;对照组分别为3.13%、87.50%和9.37%;HDP组C等位基因频率为53.17%、T等位基因频率为46.83%,对照组分别为53.13%和46.87%,二者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CBS C572T基因突变频率与HDP发病无明显相关性,其基因突变频率可能不足以构成广西河池地区HDP发病的独立遗传危险因素。     

重度子痫前期并发腹水37例临床护理

妊娠高血压疾病是妊娠期特有的疾病,以妊娠20周后高血压、蛋白尿、水肿为主要临床表现,重度子痫前期并发腹水是妊娠高血压疾病的特殊类型,严重威胁着孕产妇及围生儿的健康。近年来,如何最大限度降低该病对孕产妇及胎儿的威胁,已引起围产医学界的关注。我院2005年3月至2008年9月确诊的重度子痫前期合并腹水的患者共37例,经精心治疗护理,妊娠结局良好,无孕产妇死亡。现将护理经验报告如下。     

早期综合干预促进围产期脑损伤高危儿智能发育的临床研究

目的 观察早期综合干预对围产期脑损伤高危儿智能发育的影响.方法 将106例围产期脑损伤高危儿随机分成对照组和干预组(各53例),对照组给予营养神经细胞治疗及常规育儿指导,干预组在对照组基础上给予视听刺激等综合干预,5个疗程后以总有效率、脑智能区评分及发育商评分来评估整体疗效及智能发育状况.结果 干预组总有效率为96.27％,对照组为84.90％,总有效率在两组间差异有显著性(x2=3.98,P＜0.05);对照组五个智能区(精细动作、大运动、语言、社交能力及社会适应能力)评分分别为(79.35±10.27)、(82.45±9.83)、(84.75±10.52)、(81.17±10.77)、(80.74±10.29)分,发育商评分为(80.63±10.84)分;干预组分别为(94.55±13.73)、(92.63±12.47)、(94.37±13.26)、(92.25±13.36)、(91.27±12.58)分,发育商评分为(91.75±13.67)分,两组各智能区评分及发育商评分的差异均有高度显著性(P均＜0.01).结论 早期综合干预可促进围产期脑损伤高危儿的智能发育,其临床疗效较常规育儿指导及康复训练更优越,因而早期综合干预对改善围产期脑损伤高危儿的预后及提高其生存质量具有重要意义.     

腹水型妊娠期高血压疾病病人的临床护理

[目的]总结腹水型妊娠期高血压疾病的临床护理体会.[方法]回顾分析44例腹水型妊娠期高血压疾病的临床护理经验.[结果]44例腹水型妊娠期高血压疾病病人均痊愈出院,无孕产妇死亡.[结论]有效的护理与医疗相结合,可提高对该病治疗效果,也可提高产科护理质量.     

68例高危儿的早期干预与护理

[目的]总结高危儿的早期干预与护理。[方法]对68例高危儿实施视听触刺激、前庭功能训练、手功能及肌张力训练及综合康复治疗等早期干预措施及护理配合。[结果]≤6个月患儿痊愈43例,脑瘫1例,7个月～9个月患儿痊愈22例,脑瘫2例。[结论]加强高危儿的早期干预与护理有利于预后。     

早期干预促进小于胎龄儿智能发育的病例对照研究

目的探讨早期干预对小于胎龄儿(SGA)智能发育的影响。方法采用病例对照研究法,将在河池市妇幼保健院住院分娩或就诊的SGA 176例分别设为早期干预组和对照组。早期干预组按0~2岁早期干预大纲进行干预训练。由专人定期行智力测定、体格发育及神经系统检查,对照组只接受常规育儿指导。结果早期干预组在智能发育各纬度得分及发育商均显著高于对照组(P<0.01),而体格发育情况两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论早期干预对SGA智能发育有明显促进作用,具有一定的推广价值。     

米非司酮联合中药治疗子宫内膜异位症43例疗效观察

子宫内膜异位症是妇科常见病、多发病，其发病率呈逐年上升的趋势，是引起痛经、不孕、慢性盆腔炎等的主要原因之一。从2003年1月～2007年12月，笔者采用中医活血化瘀法结合西药治疗本病43例，疗效较好，现报道如下。     

早期干预促进新生儿缺氧缺血性脑病患儿智能发育的临床研究

目的:探讨早期干预对新生儿缺氧缺血性脑病患儿(HIE)智能发育的影响。方法:将96例HIE患儿随机分为对照组和干预组各48例。对照组接受常规育儿指导;早期干预组按"0～3岁早期干预大纲"进行干预,并由专业医师定期进行神经系统、智力测定及体格发育检查。结果:干预组的智能发育五个维度(精细动作、大运动、适应能力、语言、社交行为)及发育商评分值分别为(93.5±14.8)、(94.5±12.7)、(95.3±13.7)、(94.3±12.8)、(92.5±14.2)及(92.4±13.2)分,对照组分别为(79.3±10.2)、(82.6±9.6)、(81.2±10.4)、(85.2±10.5)、(80.3±10.8)及(80.5±10.7)分,两组各维度评分及发育商评分均有显著差异(P<0.05);此外,干预组的体格发育各个指标(身长、体重、头围、胸围)较对照组亦均有升高趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:早期干预能促进HIE智能发育水平,且效果明显优于常规育儿指导及训练,因而及早开展干预对促进HIE患儿的脑损伤康复十分必要。     

新生儿缺氧缺血性脑病的临床护理研究

目的探讨新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床护理要点。方法对67例HIE患儿在综合治疗基础上实施呼吸道护理、合理氧疗护理、监测生命体征、控制惊厥及保暖护理等一系列护理干预。结果 67例患儿治愈55例,好转8例,未愈2例,死亡2例,均未见护理并发症发生。结论合理的护理干预有利于促进HIE患儿康复,提高其生存率以及降低病死率。     

胱硫醚β-合酶基因C572T突变与妊娠期高血压疾病的相关性

目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T突变与妊娠期高血压疾病发病的相关性。方法:采用等位基因特异性扩增(ASA)技术检测63例妊娠期高血压疾病患者和32例孕期经过顺利的正常孕妇(对照组)CBSC572T基因型,并用酶联免疫分析法(ELISA)测血浆Hcy。结果:妊娠期高血压疾病组CBS基因C572TT/T、C/T和C/C型突变频率分别为4.76%、84.13%和11.11%;对照组分别为3.13%、87.50%和9.37%;妊娠期高血压疾病组C等位基因频率为53.17%、T等位基因频率为46.83%,对照组分别为53.13%和46.87%,二者比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:CBSC572T基因突变与妊娠期高血压疾病无明显相关性,其基因突变不足以构成妊娠期高血压疾病发病的遗传危险因素。