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1.
R啨sum啨 Objectif D啨tecterparcytom啨triedefluxler啨sidumorbideminimal(RMM)chezlesenfantsatteintsdeB LLAet啨valuersasignificationclinique . M啨thodes 5 8enfantsatte 相似文献
2.
赵惠君 《临床神经电生理学杂志》2003,(2)
氯氮平、氯丙嗪诱发癫发作62例脑电图分析@赵惠君!315032,浙江宁波$宁波市精神病院脑电图室抗精神病药;;癫;;脑电图~~ 相似文献
3.
临床上为了治疗或抢救病人常用静脉输液的给药方法。但中间环节较多 ,稍不注意容易出现各种各样的问题 ,本文就存在的问题作如下探讨。1 查对问题护理人员应增强查对力度 ,在操作中除了常规执行三查七对制度外 ,还应有逆向查对方法 :将药品、液体与处方、医嘱再次核对 ,处方、药品液体、病历医嘱三者均准确无误方可配制输入。2 液体配制中应注意的问题2 .1 药物相互作用氨基糖甙类 (庆大霉素、丁胺卡那霉素 )与 β -内酰胺类 (青霉素、头孢菌素等 )联合应用可降低疗效 ,并可使肾毒性增加。庆大霉素与维生素C、氨茶碱合用都可降低疗效[1]… 相似文献
4.
儿童横纹肌肉瘤"上海儿童医学中心Rs-99方案"临床报告 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 改善儿童横纹肌肉瘤、生殖细胞性肿瘤、Ewing’s肉瘤等恶性实体瘤预后。 方法 对 1998年10月至 2 0 0 1年 10月明确诊断的横纹肌肉瘤及其它软组织肉瘤、生殖细胞性肿瘤、Ewing’s肉瘤患儿共 17例 ,采用上海儿童医学中心Rs 99方案 ,即外科手术、内科化疗、选择性放疗、病理科与影像学科协作诊断、综合治疗。按方案中条件根据危险因素进行分组 ,并按分组给予分级治疗。结果 17例恶性实体瘤患儿中 4例自行终止治疗并失访 ,12例获完全缓解 ,1例部分缓解 6个月后进展死亡。随访至 2 0 0 2年 9月 ,12例获缓解者中 1例 2 2个月时复发后死亡 ;1例 2 4个月时复发带病生存至今 35个月。另 10例持续缓解 15~ 4 6个月 ,平均为 2 8个月 ,其中 9例已停药平均 17个月。结论 Rs 99方案诊断及治疗对横纹肌肉瘤、生殖细胞性肿瘤、Ewing’s肉瘤有效。 相似文献
5.
阿糖胞苷是当今治疗急性髓性白血病(AML)较有效的药物之一。从1990年起,我们对19例AML的病)L经诱导、巩固获完全缓解后,给予大剂量阿糖胞苷(HDAra-C)为主的联合方案强化疗。结果:19例中11例处于缓解,1例治疗相关死亡,7例骨髓复发。11例患儿CR时间为9月一68月,平均40月。其中有4例CCR>5年,经统计5年生存率达57.9%。5年持续完全缓解率(CCR)达52.6%,其疗效明显高于未开展HDAra-C前。HDAra-C毒副作用小、治疗相关死亡率低,值得进一步推广使用。 相似文献
6.
去甲氧柔红霉素联合方案治疗难治性急性淋巴细胞白血病的远期疗效 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨应用去甲氧柔红霉素(ID)为主的联合化疗方案治疗难治性儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的远期疗效及其临床应用价值。方法初治诱导缓解方案用VILP(长春新碱、去甲氧柔红霉素、左旋门冬酰胺酶、泼尼松)。完全缓解(CR)后作巩固治疗及庇护所治疗,然后再用VILP作早期强化治疗。复发者诱导治疗用IA(去甲氧柔红霉素、阿糖胞苷)方案。CR后巩固和早期强化治疗用初治者同样方案。结果10例初治患儿9例获CR,7例复治患儿5例获CR,总CR率为82%(14/17)。CR的14例中持续CR(CCR)>3年者4例,>2年者4例,>1年者1例。结论用去甲氧柔红霉素为主的联合方案是治疗难治性儿童ALL有效的方法,对初治患儿作为一线药物其远期疗效会更好。 相似文献
7.
目的分析儿童白血病治疗期发生死亡的原因和时间。方法回顾总结新华医院儿内科在1994—2008年住院死亡的41例儿童白血病患者资料,对临床表现、死亡因素等进行总结。结果不同原因的死亡情况不同,差异有统计学意义(χ2=18.87,P=0.001);感染为儿童白血病死亡的主要原因,其次为出血、复发。感染中主要以革兰阴性杆菌为主。化疗第一阶段和第四阶段死亡差异有统计学意义(Z=3.021,P=0.003)。结论重视儿童白血病治疗期间,尤其是第一阶段的感染、出血,积极地给予抗感染、支持治疗,对复发的白血病患儿给予更合理的治疗,可降低儿童白血病的死亡率。 相似文献
8.
本研究评估CD58在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)近期疗效判断中的价值。应用四色流式细胞分析技术观察135例儿童期B-ALL患者CD58分子的表达特点;建立用CD58/CD10/CD34/CD19抗体组合检测B-ALLMRD的方案;结合CD58的表达情况和MRD监测结果分析CD58在B-ALL中的预后价值。结果表明135例B-ALL的平均CD58MFI为113.08±63.33,15例正常骨髓的CD19+CD10+细胞的平均CD58MFI为14.68±5.26,两者差异显著(P<0.01);51.9%(70/135)B-ALL患者的CD58分子强表达,可以用CD58为指标进行MRD检测;CD58/CD10/CD34/CD19抗体组合的有效频率仅次于TdT/CD10/CD34/CD19,为51.9%;CD58高表达组的MRD阳性率显著低于CD58低表达组(P<0.05)。结论CD58可以作为B-ALLMRD检测的指标,此结果丰富了MRD检测的组合;CD58的高表达可以作为B-ALL预后较好的指标。 相似文献
9.
本研究检测视网膜母细胞瘤蛋白(retinoblastoma protein,pRb)在不同类型儿童急性白血病细胞中的表达,并探讨其表达水平与细胞周期、危险度、微小残留病(minimal residual disease,MRD)监测、预后等临床诊断治疗监测指标的关系。对89例初发小儿急性白血病患者(包括25例AML,10例T-ALL,54例B-ALL)及7例正常对照骨髓标本,采用流式细胞术(FCM)分别检测治疗前后视网膜母细胞瘤蛋白的表达情况.并对部分病例进行细胞周期分析。结果表明:①流式细胞术检测pRb的表达准确直观;②在各种类型的急性白血病中pRb的高水平表达具有普遍性,同一患儿白血病细胞pRb的表达明显高于非白血病细胞,在不同类型的急性白血病中pRb均有缺失表达;③pRb的表达水平与白血病细胞的细胞循环周期可能存在一定的相关性,pRb表达阳性的B-ALL中处于G1期的白血病细胞数显著高于pRb表达阴性的病例(92% vs 77%);④B-ALL中,MRD阳性组pRb的表达量明显低于阴性组,且差值有统计学意义(P〈0.05),并且治疗前后非白血病细胞的pRb表达水平是稳定的;⑤pRb的表达量与B—ALL早期治疗预后之间存在一定相关性,B-ALL预后不良组pRb的表达量低于预后良好组(P〈0.05)。结论:pRb在儿童急性白血病细胞中存在高水平表达或缺失等异常形式的表达差异,pRb的表达与白血病细胞的细胞周期、MRD监测、早期治疗反应的预后评价等存在相关性,对于B-ALL的治疗监测及预后评估具有指导意义。 相似文献
10.
目的 认识儿童B细胞性非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)临床表现的多样性 ;论证B NHL CCCG 97方案治疗的有效性。方法 对 33例B NHL患儿 ,通过病理活检做形态学及免疫组化分型 ,结合影像学检查、脑脊液检查、体检做分期诊断 ,然后采用B NHL CCCG 97方案进行治疗。结果 30例 (90 9% ,30 / 33)获得完全缓解(CR)。 6个月以上无病生存共 2 3例 ,无病生存 (EFS)率为 6 9 7% (无病生存 6~ 86个月 ,平均 34个月 )。 5例复发 (15 2 % ) :CR后至复发的平均时间为 4 2个月 (1~ 6个月 ) ,其中 3例于复发后死亡。结论 B NHL CCCG 97方案能有效治疗儿童B NHL 相似文献