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目的 克隆HBV前S1蛋白反式激活蛋白2结合蛋白1(PS1TP2BP1)基因,并筛选与其相互作用的反式激活基因.方法 应用聚合酶链反应(PCR)扩增PS1TP2BP1基因,鉴定正确后再将其亚克隆到真核表达载体pcDNATM3.1/myc-His A上;以真核表达质粒pcDNATM3.1/mycHis A-PS1TP2BP1转染HepG2细胞,构建cDNA消减文库;进行测序及同源性分析.结果 从HepG2细胞来源的cDNA中扩增出PS1TP2BP1基因,并成功进行TA克隆,酶切、测序均正确后,成功构建真核表达重组体.消减文库扩增后得到35个阳性克隆,经菌落PCR分析,得到15个含200~1000 bp插入片段的菌落.对所得片段测序,并进行间源性分析,显示15种已知基因编码蛋白可能是PS1TP2BP1反式激活靶基因.结论 成功克隆PS1TP2BP1,并构建了PS1TP2BP1反式激活基因差异表达的cDNA消减文库,为今后进一步分析、研究病毒蛋白的致病机制奠定了基础. 相似文献
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目的:分析儿童慢性胃炎临床特点及其治疗方法。方法 :选取我院2016年6月-2018年6月实施胃镜检查的295例儿童,对儿童的慢性胃炎患病率、临床特点以及治疗方法分析。结果 :本次选取的295例儿童中50例确诊为慢性胃炎,患病率为16.95%(50/295),临床表现为:44例患儿出现上腹痛、23例患儿出现腹胀、29例患儿出现呕吐以及18例患儿出现反酸、嗳气。检查发现胃窦和胃体同时病变10例、微小结节形成11例、单独胃窦病变37例、黏膜糜烂14例、胃镜下形成充血水肿33例、出血斑点7例以及花斑2例;对患者实施治疗之后,患者的治疗总有效率为92.00%(46/50)。结论 :儿童慢性胃炎已经成为临床常见病和多发病,临床表现主要为上腹痛、腹胀、呕吐等,常见为单独胃窦病变以及胃镜下形成充血水肿,及时治疗,有助于提高患者的临床治疗效果。 相似文献
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目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)lnc AL137789.1对结直肠癌细胞增殖和迁移的影响。方法:选取2017年6月-2020年1月就诊于我院且就诊临床资料完整的40例结直肠癌患者,收集患者经手术切除的癌组织(结直肠癌组)及距癌组织>2 cm的癌旁组织(正常组),采用quantitative real-time PCR和Western blot检测结直肠癌组织和细胞中lnc AL137789.1和JAK2的表达水平。采用免疫组织化学(IHC)检测结直肠癌组织和邻近正常组织中JAK2的阳性率。采用EdU和Transwell实验检测结直肠癌细胞的增殖、迁移情况;采用皮尔逊相关系数分析lnc AL137789.1和JAK2的相关性。结果:结直肠癌细胞和组织中lnc AL137789.1的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05),结直肠癌细胞和组织中JAK2的相对表达量明显高于癌旁正常组(P均<0.05)。与SH-lnc AL137789.1-NC组相比,SH-lnc AL137789.1显著降低了JAK2蛋白的表达(P均<0.05);与LV-lnc A... 相似文献
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目的:观察丽珠胃三联(枸橼酸铋钾,克拉霉素和替硝唑三联复合包装)对幽门螺杆菌根除率的疗效及可能的不良反应。方法:采用丽珠胃三联治疗幽门螺杆菌感染患者68例,治疗方案:采用枸橼酸铋钾0.22g,每日两次,克拉霉素0.25g,每日两次,替硝唑0.5g,每日两次,疗程为7d。治疗前后均进行^14C呼气试验检查,对Hp杀灭结果进行分析。结果:68例完成治疗和复查,Hp的阴转率为86.8%。结论:丽珠胃三联 相似文献
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目的:探讨食管放疗支架治疗晚期食管癌、晚期食管贲门癌及食管贲门癌术后食管狭窄的疗效。方法:对15例晚期食管癌(、期),6例食管癌手术后复发吻合口狭窄患者采用125I覆膜的食管放疗支架,置入方法在影像引导下与普通支架置入相同。结果:食管放疗支架成功率100%,所有病例近期疗效显著,除部分患者疼痛外均无发生严重并发症。21例患者无1例死亡。结论:食管放疗支架不但明显改善吞咽困难,而且对肿瘤进行近距离腔内适形放疗,可以明显延长患者的生存时间。食管放疗支架置入是治疗中晚期食管癌的有效手段。 相似文献
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胃瘫是糖尿病或胃大部分切除术后,尤其是胃癌根治术后和胰十二脂肠切除术后较常见的并发症,以年老体弱者多见。该并发症不仅造成患者营养障碍,而且延长住院时间。胃肠减压和使用促胃肠动力药物虽有一定疗效,但见效慢、成功率低;而经胃镜置入螺旋型鼻肠管至十二指肠远端予以肠内营养则见效快、成功率可达100%。2003年5月2005年5月治疗21例顽固性胃瘫,报告如下: 相似文献
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目的:研究siRNA抑制NF-κBp65后Bcl-2在肝癌细胞中的变化及对肝癌细胞凋亡的影响.方法:选择肝癌细胞HepG2、SMMC7721和人胚胎肝细胞LO2细胞株,应用Westernblot法分别检测NF-κBp65、Bcl-2在不同细胞中的表达;应用siRNA方法抑制NF-κBp65在肝癌细胞中的表达,观察NF-κBp65、Bcl-2在肝癌细胞中的变化及应用流式细胞仪观察肝癌细胞的凋亡情况.结果:Westernblot法检测显示NF-κBp65、Bcl-2在肝癌细胞HepG2、SMMC7721中的表达明显高于人胚胎肝细胞LO2(2.14±0.19,2.09±0.27vs0.54±0.11;1.42±0.15,1.47±0.14vs0.60±0.08,均P<0.05),而NF-κBp65、Bcl-2在肝癌细胞HepG2、SMMC7721中的表达差异无统计学意义;应用siRNA抑制NF-κBp65的表达后,应用Westernblot法检测显示NF-κBp65在肝癌细胞HepG2、SMMC7721中的表达较未转染组明显下降(2.08±0.19vs0.99±0.12;2.03±0.17vs0.94±0.14,均... 相似文献