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摘 要:Ras相关蛋白1(RAS -associated protein 1,Rap1)是RAS家族小G蛋白中的一员,可通过多种信号通路参与癌变过程。Rap1由两种高度同源异构体Rap1a和Rap1b组成,其中Rap1b通过参与Wnt/β-catenin、PI3K/Akt/mTOR、NF-κB/Twist1、cAMP/PKA等多种通路,在调节细胞增殖、转移,血管生成,免疫逃逸等与肿瘤发生发展相关的方面有显著调控作用。根据其调控作用,Rap1b可能作为肿瘤治疗靶点,通过靶向Rap1b的治疗可能抑制肿瘤的转移、血管生成,解除免疫抑制,减缓耐药。全文就Rap1b对肿瘤相关细胞及通路调节作用的研究进展作一综述。 相似文献
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摘 要:免疫治疗给驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌 (non-small cell lung cancer,NSCLC) 的治疗带来划时代的变革,尤其是针对程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)的免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)已成为一线治疗的基石。目前已被批准的免疫治疗方案包括免疫单药治疗、不同ICIs的联合治疗、免疫治疗联合化疗和免疫治疗联合化疗加抗血管治疗,但由于缺乏头对头的前瞻性比较,相关临床决策标准尚未确定。已有研究证实组织学亚型和肿瘤细胞的PD-L1表达程度对于治疗方案选择至关重要。此外,正在研究的几种新型生物标志物和治疗策略有望完善现有的治疗模式。全文针对驱动基因阴性的晚期NSCLC患者一线免疫治疗的研究进展作一综述。 相似文献
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