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双调控溶瘤腺病毒介导超抗原SEA基因靶向膀胱肿瘤表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 构建携带SEA基因的选择性增殖腺病毒,体外实验观察SEA基因的表达及其刺激淋巴细胞对肿瘤的杀伤功能.方法 构建一种由端粒酶(hTERT)和缺氧反应元件(HIF)双重启动的携带SEA的选择性增殖腺病毒,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测SEA在肿瘤细胞内mRNA表达,免疫荧光定位SEA表达于肿瘤细胞,Western blot测定蛋白表达,显微镜下动态观测淋巴细胞与肿瘤细胞共培养.酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-4分泌.结果 琼脂糖电泳252 bp处可见清晰条带;免疫荧光及Western blot用考马斯亮蓝染色显示在27 kDa附近可见蛋白清晰表达;淋巴细胞与肿瘤细胞共培养12、24、48 h实验组肿瘤细胞明显少于对照组,ELISA检测IL-4分泌量实验组均高于对照组(t=2.585 P<0.05).结论 携带SEA基因的选择性腺病毒成功构建并表达目的基因,证明对肿瘤细胞的杀伤作用. 相似文献
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目的分析囊性肾细胞癌(CRCC)的临床特征,提高对CRCC的诊疗水平。方法分析15例CRCC患者的临床资料。结果 CRCC患者的腹部平片、IVP表现与肾癌或其他肾囊性改变相似。15例患者测得平扫CT值为12~46Hu,增强CT值为20~110Hu。表现为囊壁不均匀增厚。5例CT平扫见点状、斑点状钙化,钙化灶外可见多少不等的软组织成分。7例CRCC患者行磁共振检查,T1加权像呈低信号或混杂信号,T2加权像呈高信号,增强后不规则强化。15例患者均行手术治疗,其中肾癌根治术12例,肾部分切除术3例。术中见多房囊性肾癌11例,单房囊性肾癌4例。病理检查示透明细胞癌13例,嫌色细胞癌2例。15例平均随访27.9个月,无瘤存活13例。结论 CRCC临床表现无特异性,术前B超、CT检查结合MRI可以提供诊断依据。CRCC采用肾癌根治术或肾部分切除术治疗,效果满意,预后佳。 相似文献
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目的比较经腹腔肾上腺切除术(LTA)与腹膜后肾上腺切除术(LRA)两种不同入路腹腔镜肾上腺切除术的临床疗效。
方法回顾性分析2012年1月至2016年12月89例在我院泌尿外科施行腹腔镜肾上腺肿瘤切除术患者的临床资料,对两种不同入路肾上腺切除术患者手术时间、术中出血量、肿瘤大小、术后进食时间和平均住院时间进行比较分析。
结果89例患者中采用LTA入路42例,LRA入路47例。两组患者性别、年龄、腹部手术、外伤史、口服降压药物史、术前血压、心率、肿瘤部位、临床诊断及肿瘤大小差异均无统计学意义(P>0.05)。LRA组平均手术时间短于LTA[(78±17)mins vs (90±21)mins,P=0.0047]。而LRA入路的右侧肾上腺切除平均所需时间较LTA入路更短[(80±14)vs(93±10),P<0.001],两组左侧肾上腺切除所需时间差异无统计学意义[(84±14)vs (87±11),P=0.144]。两组术中出血量[(38±25)ml vs (44±32)ml,P=0.343]、肿瘤大小均无统计学差异(P>0.05),而术后进食时间及住院天数差异有统计学意义。
结论LTA和LRA入路肾上腺肿瘤切除均可达到安全、满意的疗效。采用LRA术式平均手术时间短于LTA术式,术后患者恢复较LTA组快。 相似文献
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前列腺摘除术后的切口疼痛及膀胱痉挛严重影响患者的术后恢复 ,而口服及肌注镇痛药物效果不佳[1] 。我院采用硬膜外腔一次性注入吗啡及镇痛泵用于前列腺摘除术后镇痛 ,取得较好疗效 ,现报告如下。1 资料与方法1.1. 临床资料 1999年 1月— 2 0 0 1年 6月收住 6 0例前列腺增生症患者 ,年龄 5 2~ 84岁 ,ASAⅠ~Ⅱ级 ,无服用镇痛药物史。其中 2 2例有心肺疾患 ,2例糖尿病。全部病例均在连续硬膜外麻醉下完成手术 ,穿刺间隙L1~ 2 或L2~ 3 ,术中麻醉效果较好 ,术毕随机将患者分成一次性给药组、镇痛泵组和对照组。1.2. 方法 术毕一… 相似文献
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尿道下裂病因学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
尿道下裂是小儿泌尿系统最常见的畸形之一,近年发病率呈上升趋势。为了从病因学上来预防尿道下裂的发生和对尿道下裂的治疗提供指导,有必要重视病因学的研究。尿道下裂的病因至今不明,是多种因素共同作用的结果。本文从内分泌因素、环境类雌激素破坏作用、表皮生长因子和遗传角度对尿道下裂的病因学进行综述。 相似文献
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邻苯二甲酸二丁酯诱导尿道下裂大鼠模型的建立及其作用机制 总被引:5,自引:3,他引:2
目的用邻苯二甲酸二丁酯(DBP)诱导建立尿道下裂大鼠模型并在分子水平研究其导致尿道下裂的作用机制。方法将孕鼠在怀孕第12~19天用DBP(500mg/kg体重)连续每天灌胃建立仔代雄鼠尿道下裂模型,并将孕鼠在第19天行破宫产取仔代雄鼠的睾丸组织,用逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测睾酮合成过程中限速酶细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)、3p羟基类固醇脱氢酶(3p-HSD)和细胞色素P45017α-羟化酶(P450c17)的mRNA含量水平,与正常对照组进行比较。结果DBP诱导的尿道下裂组胎鼠睾丸组织中P450scc、3β-HSD和P450c17的基因表达水平较正常对照组均有不同程度的下降,两组间差异比较均有统计学意义(P<0.05)。结论DBP通过在性发育期干扰仔代雄鼠睾丸组织中睾酮的生物合成途径,降低了睾酮水平,导致大鼠出生后尿道下裂的出现。 相似文献