血必净注射液对异基因骨髓移植小鼠造血重建的影响

目的为了探讨血必净注射液对异基因骨髓移植（allo-BMT）小鼠造血重建的影响及其机制。方法取128只SPF级BALB／c小鼠,随机分为正常组（不做任何处理）,生理盐水对照组和血必净治疗组。生理盐水组在BMT后腹腔注射生理盐水0．4mL／只,每日1次,血必净组腹腔注射血必净注射液和生理盐水各0．2mL／只,每日1次。BMT后第7、14、21、28d统计小鼠存活率,计数外周血细胞、骨髓单个核细胞,采用流式细胞术分析骨髓单个核细胞VLA-4表达水平,采用免疫组化法分析骨髓基质中VCAM-1表达水平。第14d时分别计数脾集落形成单位（CPU-S）和粒-单系集落形成单位（CFU-GM）。结果血必净组BMT后第7、14、21、28d小鼠存活率,外周血细胞,骨髓单个核细胞,骨髓组织中VLA-4和VCAM-1表达水平,第14dCFU-S和CFU-GM均显著高于生理盐水组（P〈0．01或P〈0．05）。结论血必净注射液能促进异基因骨髓移植小鼠造血重建的恢复,该作用可能是通过提高造血细胞和基质细胞粘附分子的表达实现的。     

海蓝细胞增多症1例

患者××,女,24岁,因反复发热10月,发现上腹部包块5d来我院就诊。自诉2008年6月无明显诱因反复出现发热,乏力,中等热度,有时1月发热2～3次,发热前无寒战,无明显盗汗,偶有咳嗽,咳痰,在当地诊所治疗好转,5d前再次出现发热,体温38．5℃,并有畏寒,乏力,咳黄痰,无咳血,活动后胸闷,气短,心悸,当地医院B超示巨睥,     

化疗致非霍奇金淋巴瘤患者乙肝病毒再激活研究进展

非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin lymphoma,NHL）是常见的血液系统恶性肿瘤,NHL患者感染HBV的概率明显高于普通人群,NHL化疗方案中的细胞毒性化学药物及免疫抑制剂可造成机体免疫功能低下,使原本稳定的乙肝病毒（hepatitis B virus,HBV）再次激活,HBV再激活是合并HBV感染的NHL患者接受化学治疗期间常见并发症,临床表现多样。因此,NHL化疗相关的HBV再激活的诊治已引起临床工作者严重关注,本文就化疗导致NHL患者HBV再激活的研究进展综述如下。     

肝炎病毒与非霍奇金淋巴瘤关系的研究进展

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是世界上流行最广的血液系统恶性肿瘤,进入21世纪以来,发病率以每年约3%的速度增长,远高于其他癌症的发病率。流行病学调查发现,NHL患者中乙型肝炎病毒和丙型肝炎感染率高于其他实体瘤和普通人群。因此,肝炎病毒在NHL发生、发展中的作用越来越受到关注,现就肝炎病毒与NHL关系的研究进展予以综述。     

辛伐他汀对急性放射损伤小鼠骨髓造血恢复的影响

目的 探讨小鼠受到照射后,辛伐他汀对骨髓造血功能恢复的影响。方法 将66只8周龄清洁级健康昆明小鼠随机分为3组。正常组不做任何处理;对照组和辛伐他汀组于6.0 Gy ⁶⁰Coγ线一次性全身均匀照射后, 分别胃饲等体积的生理盐水和辛伐他汀(16 mg/kg,1次/d),直至处死。于照射后第3、7、10、14 天检测小鼠外周血细胞数和骨髓有核细胞数,并用流式细胞仪检测骨髓有核细胞中CD34+细胞百分率,测量骨髓造血面积,观察照射后第10天小鼠脾集落形成单位(CFU-S)数及第28天骨小梁的变化。结果 照射后第3、7、10、14 天辛伐他汀组小鼠外周血白细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数和骨髓CD34+细胞率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),而外周血红细胞数无明显差异。照射后第28天辛伐他汀组小鼠骨小梁的数目明显多于对照组。辛伐他汀组小鼠CFU-S数(11±3)个显著高于对照组(4±3)个。2组小鼠骨髓造血面积随时间的变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论 辛伐他汀能够促进急性放射病小鼠成骨细胞增生、增加骨髓CD34+细胞率并促进骨髓造血功能的恢复。     

再生障碍性贫血的诊断和治疗指南

重要推荐小结: ●再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病,由于病因不明,大约70%～80%被认为是原发性疾病,少数病例是由药物或感染引起的骨髓衰竭/再生障碍性贫血.大约有15%～20%的患者表现为遗传发病,其有家族性发病和/或伴随其他遗传性疾病史.     

化疗致非霍奇金淋巴瘤患者乙肝病毒再激活研究进展贺冠强* 郭敏(综述) 陈海林(审校)

乙肝病毒再激活为患者体内ＨＢＶ-ＤＮＡ出现复制,血清中ＨＢＶ-ＤＮＡ水平增加。ＨＢＶ 再激活临床表现呈多样性,轻者可为临床症状的单纯 ＨＢＶ-ＤＮＡ 水平升高,重者可以出现活动性肝病的临床表现,甚至出现爆发性肝炎,进而引起肝功能衰竭而死亡。乙肝病毒再激活不仅可以发生在HbsAg阳性患者,对于HbsAg阴性/anti-HBc阳性患者亦可发生HBV再激活,本文将就化疗致非霍奇金淋巴瘤患者HBV再激活情况展开综述。     

苯致骨髓造血功能损伤的研究进展

苯的代谢产物醌类和酚类化合物引起骨髓造血损伤的可能机制包括氧化应激损伤、细胞间信息传递异常、p53基因失活、代谢酶基因多态性、免疫因素等.本文就上述内容以及一些苯接触水平检测指标的最新进展加以阐述.     

基于循证医学的血小板输注指南——2007年美国ASH血小板输注指南介绍

用于临床输注的血小板制剂有2种，多名随机供者血小板制剂的混合物，或是单供者机采血小板制剂，临床保存5d内有效。