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1.
目的:提高β内酰胺类抗菌药皮试的准确率,确保临床用药安全、有效,降低医疗风险。方法:以头孢唑啉钠、头孢曲松钠为例,统一规定头孢类抗菌药皮试液的配制方法,溶媒使用o.9%的氯化钠溶液4ml,确保一年四季常温下能溶解各种头孢类抗菌药,皮试液现配现用。结果:各种β-内酰胺类抗菌药皮试阳性率均较低,头孢类皮试阳性率更低,仅为0.5%~2%。结论:皮试液新鲜配制,避免药物降解,头孢类抗菌药应使用原药配制皮试液,不能互相代替。  相似文献   
2.
目的:探讨儿童过敏性紫癜的诱因、药物治疗效果及合理性。方法选取过敏性紫癜患儿89例作为研究对象,对患儿病史进行调研,跟踪药物疗效并监护药物不良反应。结果78.7%的患儿有明显诱因,以上呼吸道感染为主(59.6%),学龄期儿童是主要发病人群;不良反应:西咪替丁与氯雷他啶联用致心前区不适1例(1.1%),肝功能受损1例(1.1%);西咪替丁与奥美拉唑联用致药理作用拮抗3例(3.4%)。结论上呼吸道感染不规范治疗是过敏性紫癜的主要诱因,治疗过程中警惕西咪替丁的药物相互作用,确保用药安全。  相似文献   
3.
目的了解漯河市抗高血压药物应用现状及趋势,探讨药物相互作用的安全性。方法随机抽查2005年11月~2006年2月漯河市医疗单位门诊处方,统计抗高血压药物出现频度,记录联合用药情况。结果抗高血压药物以钙离子拮抗剂(CaA)、血管紧张素转换酶抑制荆(ACEI)为多,联合用药存在一些不利的药物相互作用。结论医药企业应加强缓、控释制剂及靶向制剂的研发。医院药剂人员应对用药安全性做好监测,以促进合理用药工作。  相似文献   
4.
日前欧洲监管机构建议批准由荷兰uniQure公司研制和申报的基因治疗药物Glybera。欧洲药品管理局(EMA)通常会支持来自药品监管部门的推荐,而此前EMA已3次拒绝Glybera的新药上市申请。(源自:药品资讯网)  相似文献   
5.
药物不良反应90例分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的对我院呈报的90例药物不良反应(ADR)监测报告进行回顾性研究。方法采用医院集中监测系统,对门诊病人和住院病人进行监测,由医生和药师详细填写ADR报告,呈交院ADR监测小组。结果ADR的发生率男性比女性高,55岁以上年龄组比其他年龄组高。ADR涉及13大类45个药物品种,其中非甾体抗炎镇痛药所占比例最大(27.8%)。ADR症状中皮肤反应最多(29.3%),其次是中枢神经系统反应(16.6%)。结论加强对高龄患者的治疗药物监测,ADR监测应贯穿于整个用药过程中,落实ADR监测制度,提高对ADR重要性的认识。  相似文献   
6.
目的调查抗菌药物临床应用现状,促进其合理应用。方法选择抗菌药物使用率较高的科室,每月随机抽取20~40份病历进行分析。结果围手术期抗菌药预防应用率达100%,抗菌药不合理应用的病历占抗菌药物应用病历的7.90%。结论定期举办抗菌药物知识讲座,药师加强用药督导,是促进抗菌药物合理应用的有效措施。  相似文献   
7.
目的探讨护理干预在老年下肢骨折患者心理护理中的效果。方法对80例老年下肢骨折患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),观察组心理护理采用护理干预,对照组采用常规护理,比较二者的护理效果。结果两组患者在心理健康教育知识知晓率和心理问题发生率上比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预可以使患者保持稳定的心理状态,积极配合治疗,促进早日康复,值得临床护理推广。  相似文献   
8.
目的:探讨治疗围绝经期综合征的有效方法,改善围绝经期妇女生活质量。方法将患者随机分组,口服雌孕激素患者设为对照组(45例),在口服雌孕激素基础上,加服中药坤宝丸患者设为治疗组(45例),3个月为1疗程,评价两组患者治疗总有效率及药物对乳腺及子宫内膜的影响。结果治疗组围绝经期综合征缓解总有效率明显优于对照组,两组患者治疗前后乳腺及子宫内膜均无明显变化。结论小剂量雌激素联合中成药治疗围绝经期综合征疗效确切,安全性好,值得推广。  相似文献   
9.
晚期癌症病人多数有不同程度的疼痛体验。1986年WHO提出"三阶梯治疗原则",我国自90年代开始推行三阶梯止痛治疗[1],但癌痛在有些地方仍未得到理想控制。为了解癌痛患者三阶梯止痛效果,合理应用止痛药,笔者就此进行调研,现报道如下。  相似文献   
10.
近几年来,我国的临床药学发展迅速,要求药学技术人员从传统的药品供应模式转化到以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作。深入临床了解药物应用情况,对药物临床应用提出改进意见,宣传合理用药知识成为临床药师的主要职责之一。  相似文献   
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