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药物不良反应90例分析 总被引:1,自引:1,他引:1
目的对我院呈报的90例药物不良反应(ADR)监测报告进行回顾性研究。方法采用医院集中监测系统,对门诊病人和住院病人进行监测,由医生和药师详细填写ADR报告,呈交院ADR监测小组。结果ADR的发生率男性比女性高,55岁以上年龄组比其他年龄组高。ADR涉及13大类45个药物品种,其中非甾体抗炎镇痛药所占比例最大(27.8%)。ADR症状中皮肤反应最多(29.3%),其次是中枢神经系统反应(16.6%)。结论加强对高龄患者的治疗药物监测,ADR监测应贯穿于整个用药过程中,落实ADR监测制度,提高对ADR重要性的认识。 相似文献
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目的:提高β内酰胺类抗菌药皮试的准确率,确保临床用药安全、有效,降低医疗风险。方法:以头孢唑啉钠、头孢曲松钠为例,统一规定头孢类抗菌药皮试液的配制方法,溶媒使用o.9%的氯化钠溶液4ml,确保一年四季常温下能溶解各种头孢类抗菌药,皮试液现配现用。结果:各种β-内酰胺类抗菌药皮试阳性率均较低,头孢类皮试阳性率更低,仅为0.5%~2%。结论:皮试液新鲜配制,避免药物降解,头孢类抗菌药应使用原药配制皮试液,不能互相代替。 相似文献
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谷慧峰 《临床合理用药杂志》2014,(20):124-125
目的:探讨儿童过敏性紫癜的诱因、药物治疗效果及合理性。方法选取过敏性紫癜患儿89例作为研究对象,对患儿病史进行调研,跟踪药物疗效并监护药物不良反应。结果78.7%的患儿有明显诱因,以上呼吸道感染为主(59.6%),学龄期儿童是主要发病人群;不良反应:西咪替丁与氯雷他啶联用致心前区不适1例(1.1%),肝功能受损1例(1.1%);西咪替丁与奥美拉唑联用致药理作用拮抗3例(3.4%)。结论上呼吸道感染不规范治疗是过敏性紫癜的主要诱因,治疗过程中警惕西咪替丁的药物相互作用,确保用药安全。 相似文献
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日前欧洲监管机构建议批准由荷兰uniQure公司研制和申报的基因治疗药物Glybera。欧洲药品管理局(EMA)通常会支持来自药品监管部门的推荐,而此前EMA已3次拒绝Glybera的新药上市申请。(源自:药品资讯网) 相似文献
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谷慧峰 《中国现代药物应用》2014,(12):168-169
目的:探讨治疗围绝经期综合征的有效方法,改善围绝经期妇女生活质量。方法将患者随机分组,口服雌孕激素患者设为对照组(45例),在口服雌孕激素基础上,加服中药坤宝丸患者设为治疗组(45例),3个月为1疗程,评价两组患者治疗总有效率及药物对乳腺及子宫内膜的影响。结果治疗组围绝经期综合征缓解总有效率明显优于对照组,两组患者治疗前后乳腺及子宫内膜均无明显变化。结论小剂量雌激素联合中成药治疗围绝经期综合征疗效确切,安全性好,值得推广。 相似文献
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晚期癌症病人多数有不同程度的疼痛体验。1986年WHO提出"三阶梯治疗原则",我国自90年代开始推行三阶梯止痛治疗[1],但癌痛在有些地方仍未得到理想控制。为了解癌痛患者三阶梯止痛效果,合理应用止痛药,笔者就此进行调研,现报道如下。 相似文献
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