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艾可合剂抗实验性急性前列腺炎及急性毒性实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察艾可合剂(AKHJ)抗实验性急性前列腺炎的作用及急性毒性反应,考察其有效性和安全性.方法 用1%角叉菜胶生理盐水溶液致大鼠急性前列腺炎模型,观察AKHJ抗实验性急性前列腺炎作用.设AKHJ高、中、低3个剂量组,每日分别给予AKHJ(含生药26.0,13.0,6.5 g/kg).连续灌胃7 d.模型对照组和假手术组按同法每日灌胃等量蒸馏水.另设最大给药量组和生理盐水对照组,采用灌胃给药.结果 服用AKHJ后,模型大鼠前列腺质量不同程度减轻;光学显微镜显示腺腔内炎症细胞浸润程度及纤维母细胞增生程度有所减轻,高、中剂量组较模型对照组差别有统计学意义(P<0.01).按生药量计算小鼠对AKHJ最大耐受量>156.4 g/kg(生药/体质量),相当于临床给药剂量的20倍.实验期间小鼠活动略减少,未出现中毒症状,AKHJ最大给药量组和生理盐水组小鼠均无死亡,体质量增加相近.结论 AKHJ具有良好的抗急性前列腺炎作用,且毒性小,安全性高. 相似文献
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全结肠黑变病的临床特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨全结肠黑变病(MC)的临床特征。[方法]对近3年来诊断的90例全MC患者相关资料进行分析。[结果]90例中,便秘58例,45例长期或间断服用蒽醌类泻药,腹泻8例,并发结肠癌3例,结肠息肉28例,溃疡性结肠炎3例。[结论]全MC的发病与服用蒽醌类泻药及便秘有关,便秘及服泻药时间越长、服药量越大,其MC程度越重。全MC还可能与炎症性肠病及腹泻本身有关。该病是一种良性疾病,与结肠肿瘤的发生有一定关系,停用刺激性泻药,纠正习惯性便秘可以逆转病变。 相似文献
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患者女,33岁,因左中下腹隐痛伴黏液血便2个月入院。查体:口唇及手指、足趾未见色素沉着。胸部平片、心电图及腹部彩超未见异常。钡剂灌肠空气对比造影:横结肠至直肠多发息肉。结肠镜检查:全结肠及直肠黏膜见广泛大小不等、形态各异息肉约500-600颗,以左半结肠为著,息肉大者有长蒂,表面充血、糜烂,大小约2.0cm×1.5cm,小者广基,表面光滑,色泽同正常肠黏膜,大小约0.2cm×0.2cm 相似文献
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使用特制内镜止血夹在内镜直视下对多种病因引起的消化道出血进行钳夹止血治疗是一种近几年来新兴的微创治疗方法。我院近4年来经内镜金属止血夹止血治疗溃疡边缘血管出血、杜氏病出血、贲门黏膜撕裂以及息肉切除预防出血穿孔等方面,取得了满意的疗效,现总结如下。 相似文献
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目的 :研究巨大息肉的分布、形态、表面特性及病理分型特点 ,探讨提高巨大息肉镜下治疗成功率的方法。方法 :从镜下电切的 41 2例息肉中选择直径≥ 3 .0cm的巨大息肉 67例 ,分析它们的镜下特征、病理特点及治疗方法。结果 :巨大息肉在直肠 ,乙状结肠的分布率高达 86 .51 % (58/67) ;91 .0 4 % (61 /67)有表面性状改变 ,其中肿瘤性息肉表面性状改变率为 94.91 % (56/59) ,非肿瘤性息肉为 62 .5 % (5/8) ,二者间有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ;形态上 56 .72 % (38/67)表现为山田Ⅳ型 ,46、81 % (2 2 /67)为山田Ⅱ型 ,肿瘤性息肉占 88.1 % (59/67) ,恶变率 1 7.91 % ,其中Ⅱ型息肉恶变率 31 .82 % (7/2 2 ) ,绒毛状息肉恶变率 2 9.63 % (8/2 7) ;67例巨大息肉镜下电凝电切治疗 ,术后出血 2例 ,均为蒂粗≥ 1 .0cm息肉 ,因癌浸润蒂部追加手术 4例 ,未有穿孔发生。结论 :巨大息肉更集中分布于直肠 ,乙状结肠 ,主要表现为山田Ⅳ型 ,其次为Ⅱ型 ,90 %巨大息肉属于肿瘤性息肉 ;有蒂息肉蒂粗≥ 1 .0cm时应先结扎蒂部后切除 ,3cm的Ⅱ ,Ⅲ型息肉可以 1次安全切除 ,>3 .0cm的Ⅱ ,Ⅲ型息肉应分次 ,分块切除 相似文献
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患者女,65岁,进食后胃胀育2年,加重半年,胃镜检查食管管腔通畅,蠕动良好,距门齿28∽31cm处见黏膜不规则片状充血,表面略粗糙,边界不清,范围约2.5∽1.5cm,充气扩张后病灶不明显(见图1)。局部取活组织6块,质脆,易出血。贲门黏膜色泽正常,开闭功良好,胃底、胃体黏膜色泽正常,蠕动良好,黏液湖含少许胆汁。胃角、胃窦黏膜尚光滑,蠕动良好,黏膜下血管网隐见。幽门口形态正 相似文献
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目的:评价负压吸引结合中药浸泡对合并勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)的早泄患者的临床疗效。方法:对31例诊断为合并ED的早泄患者用负压吸引结合中药浸泡治疗4周,以阴道内射精潜伏期及配偶性交满意度来评价早泄治疗效果,并评估ED的总体疗效和治疗满意度。结果:早泄改善者共19例,有效率为61.29%。勃起功能改善者共21例,改善率为67.74%。19例早泄有效者17例(占89.47%)为负压吸引改善了勃起功能的病人,且ED治疗满意率89.47%;12例早泄无效者中ED治疗满意率仅为8.33%。在早泄有效者和无效者间比较其治疗前、后ED的疗效,差异有显著性(P<0.01),未发现不良反应。结论:对合并ED的早泄病人,负压吸引结合中药浸泡既能安全有效地改善其勃起功能,也改善了其控制射精的能力,因此不失为一条安全有效治疗合并有ED的早泄患者的途径。 相似文献