滴通鼻炎水对黏膜纤毛的毒性评价

目的 研究滴通鼻炎水对蛙口腔黏膜纤毛运动的影响.方法 采用蛙黏膜纤毛运动实验,用肉眼观察给药后小木屑在蛙上颚黏膜表面移动一定距离所需要的时间;用显微镜观察生理盐水组和滴通鼻炎水组对离体蛙口腔上颚黏膜纤毛持续摆动时间的影响;蛙口腔上颚黏膜用生理盐水或滴通鼻炎水浸润30 min后,分离蛙口腔上颚黏膜,用显微镜观察其纤毛持续摆动时间.结果 ①在整体动物实验中,滴通鼻炎水常用浓度、高浓度组给药前后对蛙黏膜纤毛运动均无明显影响(P＞0.05);②在离体实验中,滴通鼻炎水常用浓度、高浓度组对蛙黏膜纤毛运动亦无明显影响(P＞0.05);③在半在体法实验中,滴通鼻炎水对蛙纤毛运动持续时间有明显缩短作用(P＜0.05),但作用强度显著弱于阳性对照药去氧胆酸钠.结论 滴通鼻炎水在整体实验和离体实验中对蛙黏膜纤毛的功能无明显影响,但滴通鼻炎水浸润30 min后对黏膜纤毛运动有抑制作用.     

依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室Eno1及GSTM2表达的影响

目的观察依那普利对肾性与自发性高血压大鼠左心室α-烯醇化酶(α-enolase,Eno1)及谷胱甘肽-s-转移酶,μ2(glutathione-s-transferase,μ2,GSTM2)表达的影响。方法实验共分5组:(1)对照组;(2)两肾两夹高血压大鼠组;(3)两肾两夹高血压大鼠+依那普利组;(4)自发性高血压大鼠组;(5)自发性高血压大鼠+依那普利组。检测各组大鼠血压及左室重量指数,行超声心动图检查,并运用Western blot检测各组大鼠左心室Eno1、GSTM2及β-肌球蛋白重链(β-myosin heavy chain,β-MHC)的表达情况。结果两肾两夹及自发性高血压大鼠血压与左室重量指数均明显高于对照组,依那普利治疗后,其左心室肥厚均得到明显逆转。与两肾两夹组相比,Eno1在自发性高血压大鼠中的表达明显上调;与对照组相比,GSTM2在自发性高血压大鼠中的表达明显下调,而两肾两夹组无变化,经依那普利治疗后,二者的表达变化均未得到明显逆转;β-MHC在两种模型中的表达均上调,而依那普利治疗后,β-MHC在二者中的表达均明显下调。结论依那普利能明显逆转β-MHC在两种模型中的差异表达,但不能逆转Eno1和GSTM2在二者中的差异表达。     

谈谈安宫牛黄丸演化制剂

安宫牛黄丸,其方出自清代吴瑭的《温病条辨》。处方为:牛黄、郁金、犀角、黄芩、黄连、雄黄、山栀子、朱砂各30g,梅片、麝香各7.5g,珍珠15g,上为极细末,炼蜜为丸,每丸3g,金箔为衣,每服一丸。     

葛根芩连灌肠液药理作用研究

葛根芩连灌肠液药理研究表示:对大肠杆菌内毒素所致家免发热有明显解热作用:体外实验表明对福氏痢疾杆菌、伤寒杆茵有较强的抑制作用;对内毒素所致小鼠腹泻有一定抑制作用;抑制大鼠离体肠管自发活动;显著抑制在体小鼠胃肠蠕动;对福氏痢疾杆菌感染有一定的保护作用;对直肠无刺激作用,无明显毒副作用。     

大山楂口服液的基础研究

大山楂口服液按大山楂丸各药分别采用不同工艺制成口服液后混和而成。研究表明该口服液在药理作用、化学成分等方面与丸荆、合煎液均无显著性差异。     

十滴水软胶丸药效学和毒性研究

十滴水软胶丸具有显著的镇痛和抑制胃肠运动的作用；对经受高温的动物有显著的保护作用和促进恢复作用。十滴水软胶丸小鼠口服LD50为4833．2±26．7mg／kg。     

动脉粥样硬化中单核细胞招募与泡沫细胞形成

动脉粥样硬化是一种慢性炎症疾病,单核细胞和激活的内皮细胞间的相互作用在动脉粥样硬化病变进程中起着关键性的作用.在动脉粥样硬化的早期阶段,单核细胞在黏附分子和细胞因子的作用下进入内膜并分化为巨噬细胞.在受体和胞饮介导下,分化而来的巨噬细胞对内膜下的脂质进行摄取,脂质负荷的巨噬细胞转化为泡沫细胞,大量泡沫细胞的蓄积将形成动脉粥样硬化的脂质核心.     

毛茛总苷对垂体后叶素所致实验性心肌缺血的影响

目的观察毛茛总苷对垂体后叶素所致大鼠、小鼠实验性心肌缺血的影响及对小鼠耐缺氧实验的影响。方法采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(pituitrin,Pit)制备大鼠急性心肌缺血模型,观察毛茛总苷对模型大鼠心电图T波及心率的影响;采用小鼠尾静脉注射垂体后叶素制备小鼠心肌缺血模型,观察毛茛总苷对其心电图T波及心率的影响;并观察毛茛总苷对小鼠耐缺氧实验的影响。结果毛茛总苷对大鼠和小鼠心肌缺血模型心电图T波和心率有明显改善作用;能明显延长小鼠耐缺氧存活时间。结论毛茛总苷对垂体后叶素所致的大鼠、小鼠实验性心肌缺血有保护作用,并能提高小鼠对缺氧的耐受能力。     

从毛茛中分离鉴定的三个简单内酯

目的 研究毛茛Ranunculus japonicus提取物的化学成分.方法 采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱进行成分分离,通过光谱分析鉴定所分离成分的结构.结果 分离获得一个油状样品.该样品经正、反相薄层色谱均为单一斑点,经GC-MS及反相HPLC柱色谱分析均为单一峰.但ESI-MS和1D、2D NMR谱学分析确定其为毛茛苷元(ranunculinin,Ⅰ)、异毛茛苷元(isoranunculinin,Ⅱ)和二氢毛茛苷元(dihydroranunculinin,Ⅲ)3个组分以2∶1∶1比率的混合物.结论 所有化合物均为从该植物中首次分离得到,其中化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从天然中分离得到.     

妇炎舒胶囊药理作用的实验研究

目的 研究妇炎舒的抗炎、解热和抑菌的药理作用. 方法 采用角叉菜所致的大鼠足肿胀模型,二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀模型和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型,观察妇炎舒胶囊的抗炎作用; 采用三联菌苗所致的大鼠实验性发热模型,观察妇炎舒胶囊的解热作用; 采用琼脂平板法,观察妇炎舒胶囊对五种细（真）菌的抑制作用. 结果 妇炎舒胶囊对角叉菜所致的大鼠足肿胀有显著的抑制作用（P＜0.01）.对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用（P＜0.001）.对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性有显著的降低作用（P＜0.01）.对三联菌苗所致的大鼠实验性发热有显著的降低作用（P＜0.05）. 体外抑菌试验表明,妇炎舒胶囊对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、克雷柏杆菌有一定的抗菌作用,对白色念珠菌则无抗菌作用. 结论 妇炎舒胶囊有显著的抗炎和解热作用,并有一定的抑菌作用.