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目的:探讨炎性细胞因子在脊髓缺血再灌注损伤中的作用。方法:实验于2004-04/2005-05在解放军第三军医大学附属西南医院神经医学中心完成。健康SD大鼠42只,随机分为对照组(6只)、单纯缺血组(6只)、缺血再灌注组(30只)。2%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉后,制成脊髓缺血再灌注损伤模型。用PeriFluxPF3激光多普勒血灌流监测仪直视下监测脊髓血流量。分别取损伤段脊髓标本80~100mg,剥离脊髓组织外膜,冻存备用。同时取心腔血2mL于干燥管中,2000g离心10min,取血清-20℃保存待测,动态测定脊髓组织及血浆中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素8含量变化。缺血再灌注组再灌注1,2,6,12,24h各取6只进行检测。结果:实验大鼠42只均进入结果分析。①脊髓组织肿瘤坏死因子α含量于再灌注1h后即明显高于对照组[(9.11±0.96),(7.87±1.02)μg/g,P<0.05],随再灌注时间的延长,脊髓组织内肿瘤坏死因子α含量逐渐增高。血浆肿瘤坏死因子α含量于再灌注24h后才开始升高[再灌注24h:(2.13±0.24)μg/L,对照组:(1.68±0.28)μg/L,P<0.05]。②脊髓组织白细胞介素1β含量于再灌注6h后明显高于对照组[(3.21±0.28),(2.18±0.33)μg/g,P<0.05],于再灌注24h后仍维持于较高水平。血浆白细胞介素1β含量无明显改变。③再灌注6h后脊髓组织内白细胞介素8含量开始明显增加[(3.24±0.32),(2.50±0.41)μg/g,P<0.05],持续至再灌注24h后仍明显高于对照组。血浆中白细胞介素8含量无明显变化。结论:肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素8相继释放增加并持续至再灌注后24h仍维持较高水平,各因子的血浆变化滞后于脊髓组织变化。炎性细胞因子参与了早期脊髓缺血再灌注损伤的发生展过程。 相似文献
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四肢主干动脉损伤常导致患肢缺血、坏死或致残,严重者还可因失血性休克危及患者生命.对肢体主干动脉损伤的早期诊断和及时处理,可促进伤肢的存活和功能的恢复.我科白2000年10月至2005年9月共收治肢体主干动脉损伤36例,均行手术治疗,疗效满意.现总结如下. 相似文献
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目的总结迟发表现的胃肠道创伤诊治病例,提高对此类损伤的认识和救治水平。方法回顾性分析2004年10月—2018年5月陆军军医大学西南医院收治的迟发胃肠道损伤患者17例,其中男性13例,女性4例;年龄17~58岁,平均39.3岁;道路交通伤9例,坠落伤5例,击打伤2例,砸伤1例。受伤当时表现不能确定胃肠道破裂,通过动态观察症状体征改变结合辅助检查后进行剖腹探查手术,受伤后2~21d手术后确诊。治疗方式:十二指肠破裂行引流,备二期修补,小肠和胃创伤行吻合术治疗,结肠损伤行造口治疗,二期再行吻合术。结果其中2例胃壁挫伤坏死,行部分切除修补;2例十二指肠破裂行引流、空肠造口;5例小肠破裂坏死行部分肠段切除,端端吻合;1例回肠破裂行造口。2例横结肠坏死行部分坏死切除近端造口,2例乙状结肠破裂,1例坏死行乙状结肠造口;2例回盲部和升结肠破裂行回肠造口;3~6个月再行造瘘吻合回纳。本组病例2例十二指肠破裂引流好转出院,其他均治愈。结论对迟发表现的胃肠道创伤病变应详细追问病史、连续动态观察、全面体检、合理辅助检查可较早发现并诊断此类损伤,及时手术可获得较好治疗效果。 相似文献
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目的 :总结腹腔镜胆囊切除 15 0例的经验体会。方法 :采用德国Wolf电视腹腔镜标准套件行胆囊切除术。结果 :治愈138例 ,治愈率为 92 .0 % ,无胃肠损伤及死亡病例。结论 :熟悉解剖 ,熟练操作 ,严格手术适应证 ,是防止并发症的关键 相似文献
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自 2 0世纪 5 0年代 ,国外文献报道疝环充填式无张力疝修补腹壁缺损成功后 ,已成为国际上腹股沟疝修补的主要术式 ,并已广泛应用于临床。本文通过 2例病人应用Marlex网修补腹壁缺损 ,1例于术后 7天手术观察其耐受性 ,现分析如下。临床资料 1.病例介绍 例 1,男 ,73岁 ,因“右腹股沟可复性包块2 0年”入院。例 2 ,男性 ,77岁 ,因“右腹股沟可复性包块 35年”入院。 2例高龄男性患者均伴有心肺功能不全 ,在持续硬膜外麻醉下行“疝环充填式无张力修补术” ,均获得成功。1例因出现右侧股疝再次手术 ,并观察Marlex在生物组织中的… 相似文献
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目的:探讨炎性细胞因子在脊髓缺血再灌注损伤中的作用。
方法:实验于2004-04/2005—05在解放军第三军医大学附属西南医院神经医学中心完成。健康SD大鼠42只,随机分为对照组(6只)、单纯缺血组(6只)、缺血再灌注组(30只)。2%戊巴比妥钠35mg/kg腹腔注射麻醉后,制成脊髓缺血再灌注损伤模型。用Peri Flux PF3激光多普勒血灌流监测仪直视下监测脊髓血流量。分别取损伤段脊髓标本80—100mg,剥离脊髓组织外膜,冻存备用。同时取心腔血2mL于干燥管中,2000g离心10min,取血清-20℃保存待测,动态测定脊髓组织及血浆中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素8含量变化。缺血再灌注组再灌注1,2,6,12,24h各取6只进行检测。
结果:实验大鼠42只均进入结果分析。①脊髓组织肿瘤坏死因子α含量于再灌注1h后即明显高于对照组[(9.11&;#177;0.96),(7.87&;#177;1.02)μg/g.P〈0.05],随再灌注时间的延长,脊髓组织内肿瘤坏死因子α含量逐渐增高。血浆肿瘤坏死因子α含量于再灌注24h后才开始升高[再灌注24h:(2.13&;#177;0.24)μg/L,对照组:(1.68&;#177;0.28)μg/L,P〈0.05]。②脊髓组织白细胞介素1β含量于再灌注6h后明显高于对照组[(3.2l&;#177;0.28),(2.18&;#177;0.33)μg/g,P〈0.05],于再灌注24h后仍维持于较高水平。斑浆白细胞介素1β含量无明显改变。③再灌注6h后脊髓组织内白细胞介素8含量开始明显增加[(3.24&;#177;0.32),(2.50&;#177;0.41)μg/g,P〈0.05],持续至再灌注24h后仍明显高于对照组。血浆中白细胞介素8含量无明显变化。
结论:肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素8相继释放增加并持续至再灌注后24h仍维持较高水平,各因子的血浆变化滞后于脊髓组织变化。炎性细胞因子参与了早期脊髓缺血再灌注损伤的发生展过程。 相似文献
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