获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜1例报道

获得性无巨核细胞性血小板减少性紫癜（acquired amegakaryocytic thrombocytopenia purpura，AATP）是一类因骨髓中巨核细胞缺如或极度减少所致血小板生成不足引起的出血性综合病征。临床较为少见，易与特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血或骨髓增生异常综合征相混淆。作将收治1例报告如下，并复习有关献资料进行讨论。     

原发于胰腺的结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤1例及文献复习

鼻型NK／T细胞淋巴瘤是恶性淋巴瘤的一种独立的病种,伴以血管中心性病变、血管破坏和坏死为主的病理学表现。1994年国际淋巴瘤研究小组将其命名为血管中心性淋巴瘤,1997年WHO淋巴瘤分类提议改为NK／T细胞淋巴瘤,2001年出版的WHO关于淋巴造血组织肿瘤新分类正式采用这一命名。     

新生儿脐血血浆凝血因子活性测定

对30例足月新生儿脐带血血浆凝血因子活性进行测定,并以30健康成人作对照,结果表明Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等维生素K依赖的凝血因子为正常成人的50％～80％,因于Ⅰ、Ⅴ接近正常成人水平,而因子Ⅷ则明显高于正常成人。     

急性真菌性肺炎23例X线分析

目的：研究真菌性肺炎Ｘ线表现。方法：分析急性真菌性肺炎２３例Ｘ线胸片表现。结果：基本改变为肺泡及间质的真菌性炎症所致的淡薄云絮状阴影。据Ｘ线征象特点将真菌性肺炎病人分为六个类型;多数小斑片影型,支气管肺炎型,局灶型,大叶性肺炎型,粟粒型,空洞型。结论：肺内病灶的多发性,进展快,易形成空洞,以及病灶周围无明显晕环现象为其相对独特的Ｘ线表现。     

获得性血友病A误诊为下肢静脉血栓形成

1 病例资料 女,61岁.因反复皮肤青紫1年半,再发1周人院.患者1年半前无诱因出现右小腿渐进性疼痛、肿胀,无局部淤斑,在外院就诊.查体见右小腿、右踝部肿胀,右侧腓肠肌压痛,局部张力高,皮温、皮色正常,考虑右下肢静脉血栓形成(DVT)可能,给予抗血小板聚集等药物治疗2天无好转,出现右胭窝及右足后跟内侧皮肤青紫,右小腿明显肿胀,Homan试验( ),腓肠肌紧张,但未见浅静脉曲张.     

Kikuchi病并发系统性红斑狼疮1例

Kikuchi病，又称组织细胞性坏死性淋巴结炎（Histiocytic Necrotizing Lympheadenitis），是一种自限性疾病。临床表现多种多样，有发热、皮疹、关节痛、贫血、血沉加快、多浆膜腔积液等，酷似风湿性疾病，有时可与SLE、混合结缔组织病、成人Still病等疾病伴发。2005年12月，本院收治1例系统性红斑狼疮并发Kikuchi病，报告如下。     

血友病A患者丙肝感染现状的调查

目的了解血友病A患者血液传播性丙型肝炎病毒（HCV）的感染现状。方法对经本院确诊的56例血友病A患者进行了ALT、抗-HCV检测,并与2004年本院输血、手术前检测结果（对照组）共8429例做对比分析。结果56例血友病A患者的ALT、抗-HCV阳性率分别为19．64％、35．71％,对照组ALT、抗-HCV阳性率分别为3．44％、0．61％,血友病A患者的ALT、抗-HCV阳性率均显著高于对照组（P值均〈0．0005）。结论血友病A患者是HCV感染的高危人群,且HCV感染是血友病A患者肝功能受损的主要因素,1995年以后诊断的血友病A患者丙肝的发生率显著下降。     

多中心性浆细胞型Castleman病(附2例报告)

Castleman病(CastlemanDisease,CD)系慢性淋巴组织增生性疾病,临床上颇为少见。临床类型可分为局灶性(L)和多中心性(M),组织学类型可分为透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)及混合型(Mix)。局灶性者通常少有全身症状,且经病灶切除后预后良好;而多中心性尤其是浆细胞型(M/PC型CD)者则呈进行性周围及深部淋巴结肿大,常伴发热、消瘦、盗汗、贫血、肝脾肿大、明显的血沉增速和多克隆高免疫球蛋白血症,迄今尚无特异的治疗方法,预后较差,此外尚有转化为恶性淋巴瘤、Kaposi肉瘤的危险,无论在临床表现、诊断鉴别诊断方面,抑或在治疗与预后方面均…     

血友病患者抗凝血酶、蛋白C及游离蛋白S水平的研究

目的探讨抗凝血酶(AT)、蛋白C(PC)及游离蛋白S(FPS)在血友病出血机制中的意义。方法分别用速率散射比浊法及ELISA法检测72例血友病患者(血友病A 60例,血友病B 12例)及40例正常对照的AT、PC和FPS水平。结果血友病组和正常对照组AT均值分别为(296.24±59.26)g/ml和(229.35±23.41)g/ml,差异有统计学意义(<0.01)。而两组PC[(5.17±1.31)g/ml和(5.26±0.96)g/ml]和FPS[(8.97±3.21)g/ml和(9.12±2.41)g/ml]差异均无统计学意义(均>0.05)。结论血友病患者AT水平显著高于正常对照,表明其抗凝活性增强,促进了血友病患者的出血倾向。     

侵袭性系统性肥大细胞增生症1例报道及文献分析

系统性肥大细胞增生症(systemic mastocytosis,SM)是一种皮肤、骨骼、淋巴结、内脏及单核-巨噬细胞系统中的肥大细胞异常增生为特征的少见疾病。国外已有千余例报道,国内报道较少。作者最近治疗1例侵袭性系统性肥大细胞增生症病,并检索到《中国期刊网》全文数据库中9篇文献[1,2