不同产地的炮制辅料土中化学元素及水溶性盐含量测定

目的：比较不同炮制辅料土中所含化学元素全量与水溶性盐含量差异,为土炒炮制辅料质量评价提供参考。方法：采用火焰原子吸收分光光度法与经典化学分析法,检测14批不同产地的灶心土、红土、黄土、红砖粉、赤石脂等炮制辅料土中K、Ca、Fe、Zn、Al、Mg、Cu、Mn、Na与Si全量及其水溶性盐含量,运用化学模式识别技术分析其差异性。结果：以化学元素全量为指标,系统聚类将不同产地辅料土分为4类,主要标记物为Si、Al、Ca;以水溶性盐含量为指标,系统聚类将不同产地辅料土分为3类,主要标记物为水溶性盐总量、Cl-、SO42-;仅红砖粉pH>7。结论：不同产地炮制辅料土中化学元素全量含量存有差异,主要是由其成土母质与地域不同所致,而灶心土中水溶性盐总量、钙离子溶出量明显高于其他土样,与其久经烧炼有关,可为评价炮制辅料土的质量提供参考。     

鼻用原位凝胶给药系统研究进展

原住凝胶是指高分子材料以溶液或半固体状态给药后,在给药部位对外界刺激（用药部位的温度、pH值、离子种类和浓度等变化）产生响应,发生分散状态或构象的可逆转化,形成的半固体或固体制剂。其分为温度、离子强度以及pH敏感等类型,并均能较好地用于鼻腔给药。鼻黏膜分布着丰富的血管,药物可直接进入体循环,有效避免肝的首过效应,提高药物的生物利用度。原位凝胶用于鼻腔给药系统具有较好的应用前景,值得深入开发研究。     

HPLC法测定肾康灵颗粒中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立梯度洗脱测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛含量的HPLC法。方法:Hypersil ODSCl8柱,流动相甲醇-1%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱:0～8 min(5∶95),8～11 min(6∶94～5∶95),11～20 min(5∶95);流速1 mL.min-1;检测波长280 nm。结果:在此色谱条件下2种成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛的线性范围分别为0.050 4～0.504μg(r=0.999 8),0.109 0～1.090μg(r=0.999 9)。丹参素、原儿茶醛在肾康灵颗粒中的平均回收率分别为98.40%,98.85%,RSD 1.2%,0.87%。结论:该方法简便、准确、快速,可同时测定肾康灵颗粒中丹参素、原儿茶醛的含量。     

中药醒鼻温敏凝胶的制备及其体外释放度研究

目的:研制中药醒鼻温敏凝胶并考察其体外释药行为。方法:以泊洛沙姆407为凝胶材料,以泊洛沙姆188,PEG6000调节胶凝温度,并采用正交试验筛选处方,采用数学模型拟合体外释放曲线。结果:醒鼻温敏凝胶在32~33℃胶凝,释药行为符合Higuchi方程。结论:醒鼻温敏凝胶处方设计合理,可进一步研究开发。     

中药鼻腔给药研究进展

鼻腔给药作为一种独特的给药方式,不仅能用于鼻腔局部疾病的治疗,还能通过鼻黏膜吸收发挥全身性及脑部治疗作用,目前受到越来越多研究者的重视。通过分析、总结相关文献,现就中药鼻腔的给药特点、临床研究、安全性评价及鼻腔给药制剂作一综述。     

正交优选参斛颗粒水提组提取工艺研究

目的筛选和优化参斛颗粒水提组的提取工艺。方法以丹酚酸B含量、多糖含量及固形物量为考察指标,采用正交实验设优选参斛颗粒剂的水提工艺。结果最佳工艺为丹参、五味子醇提后的药渣和方中其他药物水提,采用12倍量水,提取2次,每次1 h。结论用正交法优选参斛颗粒剂的提取工艺稳定、可行。     

中药醒鼻温敏凝胶的鼻粘膜毒性考察(英文)

本研究采用生理盐水作为空白对照,含1%盐酸麻黄碱的呋麻滴鼻剂作为阴性对照,显微镜下观察中药醒鼻温敏凝胶对蟾蜍上颚粘膜纤毛运动的影响以及鼻腔给药后,大鼠鼻粘膜组织病理切片变化情况,探讨中药醒鼻温敏凝胶对鼻粘膜纤毛的毒性。结果表明中药醒鼻温敏凝胶对鼻黏膜纤毛运动无影响,与生理盐水的相对运动百分率为94.1%;鼻粘膜组织切片显示无显著病理变化情况。综合我们的实验结果,可以得出中药醒鼻温敏凝胶安全性较高,无明显纤毛毒性,可用于鼻腔给药。     

高效液相色谱法测定剥离祛斑面膜中的甘草酸含量

剥离祛斑面膜由甘草、白芷等中药提取物制成，对面部色素沉着性疾病有较好疗效，临床总有效率94．4％，无不良反应。制剂中大量使用甘草，而甘草提取物富含甘草酸，它是一种十分有效的酪氨酸酶活性的抑制剂。能有效阻止酪氨酸转化成斑，从而达到祛斑增白的效果。为了控制剥离祛斑面膜的质量，我们对其质量标准进行研究，制定了甘草酸含量的高效液相色谱测定法。为剥离祛斑面膜的质量控制提供实验依据。