30例正常儿童血α_1微球蛋白测定

α_1微球蛋白(α_1—MG)是一种分子量为33000的糖蛋白。与几乎分布于全身各组织的β_2—MG不同,α_1—MG主要在淋巴细胞和肝脏中产生,存在于血清、尿和脊髓液中。易通过肾小球,在肾小管中几乎全部被吸收。近来α_1-MG作为表示肾功能特异性指标而受到重视。关于儿童血α_1—MG正常值,目前国内未见公开发表的文献报道,为了解成都地区我院放免室测定的正常值,特作30例正常儿童血α_1-MG测定,现将结果报道如下。     

促甲状腺素受体抗体在Graves''''病中的临床应用

目的 检测Graves’病患者TRAb活性，探讨TRAb在Graves’病中的诊断、治疗和预后的临床价值。方法 运用放免法测定40例正常对照组和114例Graves’病组的血清TRAb、TGAb、TMAb含量。结果 Graves’病的初诊组和复发组TRAb活性很高，阳性率也高，与正常对照组有显著性差异，与治疗组也有显著性差异；Gmves’病的血清TRAb的阳性率高于正常对照组，也高于TGAb、TMAb的阳性率。结论 TRAb是Graves’病主要的致病因子，检测TRAb对Graves’病的诊断、疗效和复发预测具有重要临床意义。     

生长激素激发试验在GIlD中的临床应用

目的：探讨生长激素激发试验在儿童生长激素缺乏症(GHD)诊断中的临床价值。方法：应用双抗体放射免疫法检测21例GHD患者和29例正常儿童空腹及激发后的血清生长激素水平，并分析比较。结果：GHD惠儿与正常儿童比较，空腹血清GH水平无显著性变化，激发后血清GH水平有显著性变化。结论：生长激素激发试验对儿童GHD的诊断有重要意义。     

猪全血细胞质控物的研究及应用

目的:猪血制备全血细胞质控物,用于血液学检验质量控制。方法:新鲜抗凝猪全血分离出各种细胞成分,分别用固定剂固定,然后按一定比例混合,防腐防霉处理、定值、分装、保存。结果:制备的全血质控物外观鲜红,显微镜下的血小板、红细胞(BBC)、白细胞(WBC)形态、染色性等特征与新鲜人血相似,无传染性,在sysmex KX-21、A- bout CD-3200、AC920血液分析上能进行多参数检测,瓶间WBC分别为2.6%、3.1%和2.8%,PLT分别为6.3%、6.0%、5.8%,RBC分别为1.5%、1.3%、1.7%,Hb分别为1.6%、1.5%、1.6%,2℃～8℃可稳定6个月,开瓶后可稳定15 d,质控物在sysmex KX-21的测定值与靶值比较,DI值均<1.0。结论:该质控物准确、稳定、无传染性,能满足临床血液学检验质控要求。     

血清α_1-MG、β_2-MG测定对糖尿病早期诊断的意义

笔者对48例糖尿病(DM)患者血清α_1微球蛋白(α_1-MG)、β_2微球蛋白(β_2-MG)作了放免测定,现报告如下。1 材料与方法1.1 样品来源:健康对照组为本院体检正常者29例(男10例,女19例),年龄21～79岁,无肾脏肝胆心血管疾病或其它严重感染。DM组为伴有或不伴有肾功能损害的DM患者48例(男19例,女29例),年龄30～82岁,病程1～25年,平均空腹血糖值为8.9±     

肿瘤患者外周血TNF-α的检测意义

肿瘤坏死因子-α(TNF-α)主要由活化的单核—巨噬细胞系统细胞产生的一种多肽,是机体内极其重要的细胞因子,参与多种生理与免疫过程。在病理情况下,局部和全身产生的TNF-α与疾病的发生、发展有着密切关系。TNF-α通过直接细胞毒作用、免疫调节、破坏肿瘤血供、局部炎症反应等致肿瘤死亡或抑制。肿瘤细胞也常具有产生和分泌TNF-α的能力,且不同肿瘤细胞合成TNF-α的能力相异。我们于1998年4月～6月对住院病人中几种良性肿瘤和癌肿患者测定其血清TNF-α水平,报告于     

西安市临床输血管理有关问题的调查研究

临床输血是医疗活动中必不可少的重要治疗手段,同时临床输血工作存在诸多风险,由于输血引发的传染病和衍生的社会问题,使输血安全成为社会关注的焦点之一.因此,为规范临床输血,保证输血安全,西安市临床检验中心在西安市卫生局的领导下,于2001年至2004年组织专家,依据国家卫生部下发的《医疗机构临床用血管理办法》（以下简称《办法》）和《临床输血技术规范》（以下简称《规范》）,对西安市辖区内的各级各类医疗机构临床输血工作情况进行了系统调查.现将临床输血工作的现状和存在问题归纳、总结、分析、研究,报告如下：     

高压氧对糖尿病患者周围神经传导速度的影响

目的：探讨高压氧治疗对糖尿病并发周围神经病患者周围神经传导速度(nerve conduction velocity，NCV)的影响，并将运动神经和感觉神经的结果予以分析比较。方法：糖尿病患者69例随机分为两组，对照组31例采用糖尿病饮食、降血糖、能量合剂、促代谢药物等治疗，治疗组38例在上述治疗的基础上加用高压氧治疗。采用多人高压氧舱，在舱内停留100min，压力0．20MPa，戴面罩吸入纯氧60min，中间休息10min，1次／d，10d为1个疗程，共3个疗程，疗程间隔2～4d．分别于治疗前、治疗2个月后测定正中神经、尺神经、胫神经的NCV并进行比较。结果1治疗组治疗前后正中神经的运动神经传导速度(MNCV)分别为(40．9&;#177;5．6)m／s，(43．9&;#177;4．7)m／s，差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)、感觉神经传导速度(SNCV)分别为(41．2&;#177;4．9)m／s，(43．4&;#177;5．2)m／s，差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)，尺神经MNCV分别为(42．3&;#177;4．1)m／s，(45．5&;#177;7．4)m／s，差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)，SNCV分别为(40．6&;#177;5．3)m／s，(42．2&;#177;4．7)m／s，差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，胫神经MNCV分别为(41．9&;#177;7．8)m／s，(43．5&;#177;5．1)m／s，差异有显著性意义(P&;lt;0．05)，SNCV分别为(39．7&;#177;5．4)m／s，(41．9&;#177;4．8)m／s，差异有非常显著性意义(P&;lt;0．01)；对照组治疗后仅正中神经的MNCV、尺神经的MNCV显著加快；治疗前组间比较差异无显著性，治疗后组间比较差异有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：高压氧治疗能有效地改善糖尿病患者的NCV．     

生长激素激发试验在GHD中的临床应用

目的 :探讨生长激素激发试验在儿童生长激素缺乏症 (GHD)诊断中的临床价值。方法 :应用双抗体放射免疫法检测 2 1例GHD患者和 2 9例正常儿童空腹及激发后的血清生长激素水平 ,并分析比较。结果 :GHD患儿与正常儿童比较 ,空腹血清GH水平无显著性变化 ,激发后血清GH水平有显著性变化。结论 :生长激素激发试验对儿童GHD的诊断有重要意义。     

81例矮小儿童生长激素的分析及临床意义

目的评价81例疑似生长激素缺乏(GHD)的矮小儿童血清中生长激素(GH)的水平。方法采用放射免疫法(RIA)对81例疑似GHD的矮小儿童进行可乐定、精氨酸激发试验,检测用药前及用药后30、60、90、120min时血清中GH水平,以激发试验后测得的GH最高值为峰值,峰值≥10μg/L为GH不缺乏,激发试验阳性;10μg/L>峰值≥5μg/L为GH部分缺乏,峰值<5μg/L者为GH完全缺乏,激发试验均为阴性。结果激发试验的阳性率精氨酸为50.62%(41/81),可乐定为75.31%(61/81),精氨酸激发的峰值多出现在30min(31/41),可乐定激发的峰值在60~90min(54/61),GH激发试验阴性17.3%(14/81)。结论由生长激素缺乏造成的身材矮小占的比例较小,为避免儿童身材矮小,应重视儿童的营养均衡、体育锻炼、睡眠及心理因素等方面。