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目的探究miR-29通过靶向酪氨酸激酶受体(MET蛋白)对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响。方法将miR-29-mimic(miR-29-mimic组)、miR-29-inhibitor(miR-29-inhibitor组)和空白对照(NC组)转染至结肠癌细胞,检测miR-29在不同结肠癌细胞株(SW620、SW480、HCT-116和CT-26)中的表达情况,记录miR-29调控MET蛋白及结肠癌细胞迁移和侵袭能力,计算miR-29影响裸鼠成瘤的能力。结果实时定量PCR结果显示,SW620、SW480、HCT-116、CT-26的miR-29表达量分别为1.00±0.00、0.88±0.08、0.51±0.11、0.38±0.07,且SW620的miR-29表达量较SW480、HCT-116、CT-26显著升高,差异有统计学意义(P0.05)。Western Blot结果显示,过表达miR-29后,MET蛋白表达相应上调,而抑制miR-29表达后,MET蛋白表达相应下调。Transwell实验显示,miR-29-inhibitor组、NC组迁移细胞数分别为31.08±4.76、216.61±12.36,侵袭细胞数分别为69.32±8.32、229.65±16.76,比较差异均有统计学意义(P0.05)。miR-29-inhibitor组、NC组裸鼠肺组织MET蛋白表达阳性率分别为72.3%、18.4%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论 miR-29通过靶向MET蛋白以促进结肠癌细胞的增殖和侵袭行为。 相似文献
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