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目的:对815例孕前及孕早期妇女采用化学发光免疫分析法测定血清中TORCH抗体,为孕妇保健提供参考依据。方法:调查对象为进行孕前筛查和孕早期普查的妇女,共计815名采用化学发光免疫分析法(CLIA)测定TORCH抗体。结果:TORCH IgM筛查中HSV1/2 IgM阳性率最高,为16.07%,TORCH IgG筛查中HSV1/2 IgG阳性率最高,为95.52%。冬季HSV1/2 IgM阳性率为20.57%,高于春秋夏季(P<0.05),秋季为0.75%高于冬季(P<0.05)。其他病原体无明显季节性差异。结论:TORCH IgM及IgG阳性分别代表急性或既往感染对于临床开展优生优育筛查具有重要的意义,本次TORCH普查结果为本地区妇女选择合适的年龄和季节怀孕提供了参考依据。 相似文献
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目的了解孕妇近5年血液4种常规检查传染病的感染状态及检测情况,以便对检测结果呈阳性的孕妇应用药物治疗或及时采取必要的优生指导和措施,从而降低胎儿宫内感染的发生率。方法应用酶联免疫法(ELISA)检测孕妇血清乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(HCVAb)、艾滋病病毒抗体(HIV),梅毒检测应用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TpPA)或甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)。结果 2008年HIVAb阳性率0%、HCVAb0%、HBsAg阳性率18.66%、TpPA(或TRUST)0.48%;2009年HIVAb阳性率0.017%、HCVAb0%、HBsAg阳性率12.16%TpPA(或TRUST)0.40%;2010年HIVAb阳性率0.016%、HCVAb0.09%、HBsAg阳性率12.49%、TpPA(或TRUST)2.31%;2011年HIVAb阳性率0%、HCVAb0.04%、HBsAg阳性率12.93%、TpPA(或TRUST)1.63%;2012年HIVAb阳性率0%、HCVAb0.02%、HBsAg阳性率13.45%、TpPA(或TRUST)1.48%。结论加强育龄妇女孕前、孕早期自我保健水平及健康教育,提高她们的卫生知识和对传染病的防治意识,在孕前、孕早期应对传染病进行常规性筛查,一经发现异常,应及时避孕或根据临床症状适时终止妊娠,切断母婴垂直传播,对优生优育及提高人口素质都有积极的重大意义。 相似文献
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目的了解泉州地区儿童变态反应性疾病患者过敏原分布情况及特点,为临床防治提供依据。方法将2010年1月至2012年10月疑似过敏儿童纳入研究。对儿童进行血清学免疫印迹法试验,筛查吸入性过敏原及食入性过敏原。结果该院451例0~14岁儿童检出过敏293例,过敏检出率64.97%,最常见的吸入性过敏原为尘螨(31.93%),猫毛皮屑、狗毛皮屑(8.65%),蟑螂(8.87%),点青霉/分枝/烟曲/黑曲/交链孢霉(6.65%),性别间差异均无统计学意义(P>0.05);最常见食入性过敏原为牛奶、鸡蛋白、牛肉、虾蟹,分别占16.85%、11.09%、6.87%、5.32%,所有过敏原阳性率男女比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清过敏原测定有利于了解患者过敏状态,协助过敏性疾病的诊断,为过敏性疾病制订环境干预措施和免疫治疗方案提供可靠依据。 相似文献
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目的评价妊娠中期孕妇血清(AFP/Free-β-hCG)二联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值。方法采用双标记时间分辨荧光法对9338例孕周15~20+6周的孕妇进行血清AFP和Free-β-hCG浓度的检测,并结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。结果 9338例孕中期孕妇中,阳性率为4.7%(437/9338)。筛查出唐氏综合征高风险262例,阳性率2.8%,神经管缺陷高风险119例,阳性率1.3%,18-三体高风险56例,阳性率0.6%。结论利用孕妇孕中期两种血清标志物的检测对孕妇进行产前筛查可以有效地降低缺陷儿的出生率。 相似文献
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我院门诊处方不合理用药分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解我院门诊处方常见不合理用药类型,提出改进的办法,促进处方质量的提高。方法从2009年1-6月门诊处方中每月随机抽取1000张,共6000张,占同期处方总数6.28%,根据卫生部《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》和有关合理用药的规定,对处方进行统计和分析。结果2009年1~6月不合理用药处方率为5.23%,主要反应在选药不合理、用法用量不合理、配伍或联用不合理、重复用药、大处方、溶媒不合理等。结论加强药效学、药动学、药物相互作用的学习,健全用药制度,才能更加安全、有效、合理、经济的使用药物。 相似文献
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遗传性胰腺炎胰蛋白酶原基因突变分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析胰蛋白酶原基因(cationic tryp- sinogen,PRSS1)在遗传性胰腺炎(hereditary pancreatitis,HP)患者中突变的性质.方法:用基因产物直接测序法对1个遗传性胰腺炎家系中的胰腺炎患者(共有2例成员)的PRSS1基因5个外显子进行测序,并分析其临床特征.结果:在2例胰腺炎患者中均出现了PRSS1基因3号外显子纯合子突变(c.415 T>A),表达的氨基酸从胱氨酸(Cys)→丝氨酸(Ser),平均发病年龄为16岁,家系中胰腺炎患者的血清肿瘤标志物均正常.结论:PRSS1基因3号外显子c.415 T>A突变与遗传性胰腺炎有关. 相似文献
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