静脉药物配置中心差错分析及防范

目的提高临床用药的安全性与合理性。方法对静脉药物配置中心出现的各类差错进行分析，并提出防范措施。结果静脉药物配置中心出门差错发生率很低（0．0012％），未出门差错主要表现为医师不舍理处方、药师贴错标签及护师查对松懈。结论静脉药物配置中心确能为临床提供优质的静脉滴注用药物，并将给药错误降至最低。     

化疗药物在静脉药物配置中心的配置

为防止肿瘤化疗药物对医务人员的危害,保证配置药品质量,本文介绍肿瘤化疗药物的潜在危害性,阐述静脉药物配置中心在防护和管理上的特点。强调须注意的一些问题。提醒我们只要严格遵循有关安全操作规程,采取防护措施,可以避免接触肿瘤化疗药物时产生的危害。     

高效液相色谱法测定复方倍氯米松乳膏的含量

目的建立复方倍氯米松乳膏中倍氯米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为HP ODS-hypersil(250 mm×4 mm，5 μm)，流动相为乙腈 buff(含磷酸二氢钾10 mmol，磷酸氢二钾10 mmol，戊烷磺酸钠10 mmol，磷酸0.8 mL;pH值为3.0)＝55∶45;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为240 nm。结果平均回收率为100.06%，RSD＝0.82%(n＝9)。结论该方法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

静脉药物配置中心的设置与实施

建立静脉药物配置中心可以保证药品配制的质量和静脉用药安全，减少药品浪费，降低医疗成本，加强护理人员职业防护，提高护理质量，减少医疗纠纷。医院建立静脉药物配置中心是适应医院技术水平发展的需要，也是医院规范化管理的需要。但具体操作过程中应综合考虑，权衡利弊。运行过程中应注意完善工作程序，严格管理，协调各科室的工作，以保证患者用药的安全、有效。     

高效液相色谱法测定人血中表阿霉素的浓度

目的:建立人血浆中表阿霉素的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱;乙腈-甲醇-水(32∶50∶18,v/v)为流动相,流速为1.0mL.min-1;荧光检测器的激发波长480nm、发射波长560nm;以柔红霉素作为内标,采用沉淀蛋白-脱水法提取样品。结果:表阿霉素、内标与人血浆中其他成分分离良好,在10~1 000μg.L-1的范围内线性良好,r=0.999 1(n=5),回收率为102.63%,日内及日间RSD均小于5%,最低检测限为5μg.L-1。结论:本法取样量小,操作简便快速,适用于临床表阿霉素的血药浓度监测和药动学研究。     

注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍稳定性考察

目的对注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍的稳定性进行考察。方法以271nm为测定波长,291nm为参比波长,ΔA=A271nm-A291nm进行头孢米诺钠的定量测定;分别在25℃和37℃下测定24h内头孢米诺钠的含量及pH,观察注射用头孢米诺钠在转化糖注射液中的物理变化。结果头孢米诺钠质量浓度在10～50μg/mL范围内与紫外吸光度有良好线性关系（r=0.9998）;25℃时注射用头孢米诺钠与5%转化糖注射液配伍在8h内其含量均在90%以上,24h时其含量均低于90%;37℃时注射用头孢米诺钠与转化糖注射液配伍在4h内其含量均在90%以上,6h后其含量均低于90%。结论注射用头孢米诺钠可与5%转化糖注射液配伍应用,但温度对其配伍稳定性影响较大。     

药物安全管理体系建设的探索与实践

探索建设医院药物安全管理体系,保障患者用药安全,提高医疗质量。通过培养用药安全主管药师、加强药物安全管理制度建设、强化药物安全信息监测、推广信息技术及自动化和智能设备的应用与全方位推进临床药学服务,构建医院药物安全管理体系。该管理体系建设在实践中取得了较为显著的成效,为医院用药安全和维持良好的医疗质量提供了重要保障。     

儿童血液科4种化疗方案在静脉药物配置中心的配置

目的防止肿瘤化疗药物对医务人员的危害 ,为临床提供优质服务。方法分析儿童血液科4种化疗方案,加强静脉输注部分审方,强调肿瘤化疗药物配置须注意的一些问题。结果静脉药物配置中心为儿童血液科提供了优质输液,同时也加强了职业防护。结论掌握专科用药特点,能更好为临床提供服务。严格遵循有关安全操作规程 ,采取防护措施 ,可以避免接触细胞毒药物时产生的危害。     

药师在静脉药物配置中心的工作体会

针对药师在静脉药物配置中心工作各个环节, 提出工作要点, 指出工作难点. 药师如果熟悉静脉药物配置中心各个工作环节, 具备相应专业知识, 提高药学服务质量, 促进合理用药.     

注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性

目的考察注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性。方法分别于25、37℃条件下,采用双波长分光光度法测定24 h内5%转化糖注射剂中盐酸头孢甲肟的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果在25℃条件下,配伍液中盐酸头孢甲肟含量6 h内无明显变化,配伍液外观、pH值无明显变化,微粒数符合规定;但在37℃条件下,盐酸头孢甲肟含量4 h内下降19.43%,配伍液颜色加深,pH值有一定程度上升。结论 5%转化糖注射剂可以用作注射用盐酸头孢甲肟的稀释剂,但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响。