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1.
硒(Se)是人和动物机体不可缺少的、必需的一种微量元素,是机体谷胱甘肽过氧化物酶(GHS-px)的主要组成成分。Se的主要功能是参加并抑制体内脂质过氧化作用[1],清除机体内不断产生的有害的自由基,从而保护细胞的结构和功能免遭过氧化物的损害。因此,Se可以防治肿瘤、心血管疾病、克山病、关节疾病和肌肉萎缩等症。近年来,Se在医学中的作用越来越为人们所重视,有关Se对老年心血管疾病的预防和治疗作用的报导屡见不鲜,但Se与老年心血管疾病的发生关系及低Se可能引起心血管疾病发生和发展的报导较少。过氧化脂… 相似文献
2.
3.
胃癌c-erbB-2过度表达与预后的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨c-erbB-2过度表达与胃癌预后的关系。方法:用免疫组化ABC法对103例胃癌手术标本及151个转移淋巴结进行c-erbB-2表达检测。结果:21.4%胃癌手术标本出现阳性表达.其中进展期胃癌、乳头状腺癌、高中分化胃癌及伴淋巴与肝转移的胃癌阳性率显著增高(P<0.05与<0.01);转移淋巴结表达阳性率高于胃癌原发灶(X2=3.7.P>0.05)。高中分化胃癌伴c-erbB-2过度表达者5年生存率显著低于阴性者(P<0.01)。结论:c-erbB-2过度表达可作为胃癌预后估计指标之一。 相似文献
4.
磷酯酶C对家兔血小板聚集和超微结构的影响 总被引:2,自引:7,他引:2
目的 应用电镜研究磷酯酶C(phospholipaseC ,PLC)对家兔血小板聚集和超微结构的影响 ,以探讨用药后PLC抗血小板聚集作用的机制。方法 家兔颈动脉插管取血 ,制备PRP ,将其分为 4组 :①空白对照组 ;②生理盐水组 ;③ 0 5UPLC组 ;④ 2 5UPLC组。 2~ 4组分别用ADP诱导聚集 ,测出其聚集抑制率 ,各组分别制成超薄切片样品进行电镜观察、摄片。结果 0 5、2 5UPLC明显抑制血小板聚集反应 ,聚集抑制率分别为 86 0 3 %± 12 6%和 82 47%±5 49% ;0 5UPLC抑制血小板形成伪足 ,α颗粒和致密颗粒较多 ,OCS管腔较小 ,其超微结构较生理盐水组变化小 ;2 5UPLC处理血小板的形态结构和超微结构与空白对照组无差异 ,血小板呈圆形或椭圆形 ,边缘光滑 ,无伪足样突起 ,α颗粒、致密颗粒、OCS等正常分布于胞质中。结论 PLC明显抑制ADP诱导的血小板聚集反应及其超微结构的改变 ,这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一 相似文献
5.
目的 测定磷酯酶C(phospholipaseC,简称PLC,下同)对ADP诱导的兔血小板cAMP的影响,从而进一步阐明PLC抗血小板聚集作用的机制。方法 取家兔的PRP,除去红细胞,分别用生理盐水、ASA和不同剂量的PLC处理,以ADP诱导激活,采用三氯醋酸法制备血小板cAMP,再用放射免疫分析法分别测定cAMP含量。结果 家兔血小板经生理盐水处理后的cAMP含量为 ( 20 16±0 91 ) pmol/109platelets,而经生理盐水、ASA668μmol·L-1、5、10、15、20和25UPLC·ml-1各组处理,并以ADP激活的血小板,测得的cAMP含量分别为 13 85±1 14, 16 27±0 36, 18 74±0 55,19 80±0 52, 20 49±0 43, 22 55±0 61和 24 24±0 85(pmol/109 platelets)。以生理盐水作为对照,ASA668μmol·L-1、5、10、15、20和 25UPLC·ml-1剂量组对激活状态下血小板cAMP的含量有增加的作用,增加率 (% )分别为17 47, 35 31, 42 96, 47 94, 62 82, 75 02。结论 PLC使得ADP激活后的兔血小板cAMP水平提高(P<0 01),且呈剂量依赖性,表明PLC具有提高血小板中cAMP水平的作用。这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一。 相似文献
6.
7.
8.
同种器官移植成功率的提高导致了供体器官的严重短缺.采用解剖学上与人类相近的动物,比如猪的器官可以解决这种危机.但从猪到人的器官移植需要克服很多障碍,包括免疫学,生理学及其伦理道德问题.超急性排斥反应是猪到人异种器官移植的首要免疫学障碍,目前主要通过敲除半乳糖α1,3半乳糖(galactose-α1,3-galactose,Gal)抗原来克服超急性排斥反应.除此之外,仍有其它的非-Gal抗原可能引起猪到人的移植物的失功,例如N-羟乙酰神经氨酸等.除了免疫学障碍,猪器官携带的病毒及可能引起的异种移植的潜在风险也不容忽视.虽然现在还没有明显的实验数据显示猪到人的病原体的感染,但当猪到人的免疫学障碍被克服后,感染将成为又一研究热点. 相似文献
9.
10.