硝酸银-水法提纯高含量DHA和EPA的实验研究

目的 从鱼油中分离提纯高含量的DHA和EPA方法 用硝酸银一水法对鱼油乙酯化产品进行分离提纯。结果 用硝酸银一水法分离粗鱼油得到(1)DHA、EPA总含量大于95％的产品；(2)DHA含量大于95％的产品；(3)EPA含量高于DHA的产品。结论 研究的工艺可降低生产高含量鱼油DHA、EPA的成本，降低现售DHA、EPA产品的副作用，提高DHA、EPA产品的稳定性。     

3，5－二氯邻羟基苯磺酸钠的合成及其临床应用

目的制备３，５－二氯邻羟基苯磺酸钠（ＤＣＨＢＳ）以取代Ｔｒｉｎｄｅｒ′ｓ反应中所用的苯酚及四氯酚。方法２，４－二氯苯酚和浓硫酸在１００℃进行磺化反应，制得ＤＣＨＢＳ；将其和过氧化物酶、尿酸酶、４－氨基氨替比林等组成尿酸检测试液，进行灵敏度、精确度、回收率、干扰试验、稳定性考查，并与苯酚和四氯酚法及与进口试剂进行对比，作相关试验。结果ＤＣＨＢＳ使用浓度为６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，检测波长为５１０ｎｍ，尿酸浓度在２４０ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好，检测极限５ｍｇ／Ｌ，高、中、低浓度的质控血清，其批内变异系数分别为１．１０％，１．６８％和２．３０％；批间变异系数分别为３．２０％，１．２０％和２．０７％。回收率为９９．８％～１００．７％，检测范围５～２４０ｍｇ／Ｌ，当血清中胆红素含量小于６１．８ｍｇ／Ｌ，维生素Ｃ小于１５ｍｇ／Ｌ时，用该试剂测定尿酸含量误差小于５％；该试剂与进口试剂相关试验γ＝０．９９４５。结论合成的ＤＣＨＢＳ试剂，完全可以替代苯酚和四氯酚，用于尿酸、胆固醇、甘油三酯等多种临床生化项目检测中     

多西他赛的合成及临床应用进展

多西他赛是从红豆杉的树皮或针叶中提取、经半合成而获得的药物.经研究表明,多西他赛对乳腺癌、肺癌、胃肠肿瘤、泌尿系肿瘤和头颈部肿瘤等均有疗效.本文介绍了近年来多西他赛的化学合成及在癌症治疗中临床应用研究的最新进展.     

马蔺子甲素全合成工艺的研究

以邻丁香酚为原料，经苄基保护酚羟基、臭氧制备醛、缩合、加氢还原并脱苄基保护基、硅烷保护酚羟基、缩合、脱保护基、催化氧化八步反应合成了马蔺子甲素。使反应的成本比原路线有了很大的降低。总收率也有了一定的提高。     

良性前列腺增生的药物治疗

本文介绍了治疗良性前列腺增生的常用西药及中药，包括药物的特性，使用及其效果等，显示了药物治疗良性前列腺增生的良好前景。     

脱氢延胡索碱及其类似物的合成

脱氢延胡索碱是中药延胡索中治疗冠心病的有效成分。本文报道了脱氢延胡索碱及其类似物的合成。巴马亭在氢氧化钠存在下,于丙酮中与碘甲烷反应一步合成脱氢延胡索碱。为了寻找有效的冠心病药物,合成了十六个脱氢延胡索碱的类似物(Ⅱ)。初步药理试验表明,所合成的化合物大部分对小鼠有明显的耐缺氧作用,化合物Ⅱ_a、Ⅱ_b、Ⅱ_c在大鼠离体心脏灌流中有扩冠作用。     

两种新型Trinder''''s反应色团的合成及应用

目的：合成两种新的Trinder’s反应色团N-乙基-N-磺酸基乙基间甲苯胺(Ⅰ)和3，5-二氯邻羟基苯磺酸钠(Ⅱ)。方法：以间甲苯胺为原料经两步烷基化反应合成化合物Ⅰ，以2，4-二氯苯酚经磺化反应合成化合物Ⅱ。结果：所合成的化合物经核磁共振及元素分析鉴定，与设计的化合物结构完全相符，应用试验表明，其各项性能均优于现有色团苯酚及四氯酚。当血清中胆红素含量小于61．8mg／L，维生素C含量小于15mg／L，其测量误差均小于5％，与进口试剂盒相关试验r=0．994。结论：所合成的试剂，完全可以代替苯酚和四氯酚，用于尿酸、胆固醇、甘油三酯等多种生化项目检测中。     

微量葡萄糖测定中不同色原的作用研究

目的：评价色原对Trinder's方法测定微量葡萄糖的呈色效果。方法：应用苯酚和3种人工合成色原：3，5-二氯-2羟基苯磺酸钠(色原1)、N-2-[乙基(3-甲基苯基)氨基]乙基乙酰胺(色原2)及N-乙基-N-乙磺酸钠间甲苯胺(色原3)对葡萄糖氧化酶偶联过氧化物酶法测定微量葡萄糖的作用特点进行研究。结果：使用4种色原物质测定葡萄糖的反应曲线均类似，但呈色强度不同，苯酚呈色强度最差，色原1最强，色原2和3类似；反应曲线为类似0级反应模式；两点定标测定优于单点定标测定；批内不精密度范围，苯酚：0．79％～8．61％，色原1：0．62％～1．28％，色原2：0．83％～2．60％，色原3：0．37％～3．80％，色原之间差异无统计学意义。结论：在建立新的检测方法前要对色原进行评价。     

L-吡咯烷酮酰-4-硝基苯胺的合成及其临床应用

[目的]制备L-吡咯烷酮酰-4-硝基苯胺，用吡咯烷酮芳胺酶（PYRase）法快速检出链球菌等病原菌。[方法]采用L-谷氨酸与水加热生成焦谷氨酸，再与对硝基苯胺反应制得L-吡咯烷酮酰-4-硝基苯胺；将其制成酶底物纸片，对底物浓度、最适pH、反应温度及时间进行了探讨，确定了实验的最佳条件。[结果]本法底物最佳浓度为2mg／ml，最适pH7．2，反应温度37℃，反应时间10min。以此条件用自制底物与进口品进行比较其效果完全一致。鉴定了标准菌株9株，临床分离菌株154株。正确率达100％。[结论]本法可代替常规检验方法提前2～3d报告结果，为链球菌等鉴定提供了一种快速、简便、准确的新方法。     

β-萘酚辛酸酯的合成及其临床应用

目的　制备 β 萘酚辛酸酯 ,用辛酸酯酶法快速检出沙门菌。 方法　采用辛酸与氯化亚砜作用生成辛酰氯 ,再与 β 萘酚反应制得 β 萘酚辛酸酯 ;将其制成酶底物纸片 ,对底物浓度、最适 pH、反应温度及时间进行了探讨 ,确定了实验的最佳条件。 结果　本法底物最佳浓度为 2 g/L ,最适 pH7.0 ,反应温度 35℃ ,1 0 g/L固蓝B显色 ,反应时间 5min。以此条件用自制底物与进口的比较 ,效果完全一致。鉴定了标准菌株 5株 ,临床分离菌株 1 4 2株。辛酸酯酶法鉴定沙门菌的敏感性为 1 0 0 % ,特异性为94 1 %。结论　本法可代替常规检验方法提前 2～ 3d报告结果 ,为沙门菌鉴定提供了一种快速、简便、准确的新方法