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目的对患者同时进行呼吸道血清中病原体特异性抗体IgM检测(九联检)与鼻咽部分泌物脱落细胞病毒抗原检测(七联检),对比分析检测结果,探讨临床检测方法的合理应用及价值。方法选取呼吸道感染患者500例为研究对象,同时采用九联检与七联检对其进行检测,并将2种检测结果进行统计分析。结果2种检测方法的阳性符合率依次为腺病毒(30.8%),呼吸道合胞病毒(12.2%),甲型流感病毒(57.7%),乙型流感病毒(60.0%),副流感病毒1、2、3型(23.8%)。检测结果总符合率为36.2%。九联检的检测阳性率明显低于七联检,差异有统计学意义(P0.05)。结论呼吸道九联检与七联检2种检测方法联合应用对提高病原体检出率具有非常重要的临床价值。 相似文献
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目的 构建人MEK5基因的小干扰RNA(siRNA)重组腺病毒表达载体,观察其在胃腺癌SGC7901细胞中对MEK5的表达抑制.方法 设计并合成针对人MEK5基因3个不同部位siRNA靶点的模板DNA序列,以MluⅠ及XhoⅠ克隆入pRNAT-H1.1/Adeno穿梭载体中,将得到的重组穿梭质粒用PmeⅠ线性化后在大肠... 相似文献
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目的探讨遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP)家系的临床及遗传学特征。方法收集5个HSP家系患者的临床资料,应用高通量测序法筛查、Sanger测序法验证基因变异位点。结果家系1、2的先证者SPAST基因分别存c.1196C>T杂合变异、c.1523T>A杂合变异;家系3先证者FA2H基因存在c.61G>C和c.688G>A复合杂合变异;家系4先证者SPG11基因剪接区存在c.6812+46812+7delAGTA和c.915delT复合杂合变异;家系5先证者SPG7基因存在c.17031704delAG和剪接区c.1937-1G>C复合杂合变异。通过美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南评估,这些变异均为可能的致病变异。其中SPAST基因c.1523T>A、FA2H基因c.61G>C、SPG11基因剪接区c.6812+46812+7delAGTA、c.915delT、SPG7基因c.17031704... 相似文献
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目的 通过甲基化芯片对叶酸缺乏导致人正常结肠黏膜上皮细胞(NCM460)的DNA甲基化状态变化进行筛查,探讨相关位点与散发性结直肠癌发生的关系.方法 借助NimbleGen公司的甲基化芯片,检测不同叶酸浓度(高叶酸浓度为150 nmol/L,低叶酸浓度为25 nmol/L)培养的NCM460细胞中基因启动子区CpG岛的甲基化状态,并通过结合重亚硫酸盐的测序方法在细胞和15例(男∶8,女∶7)结直肠癌患者的组织样本中对芯片的结果进行验证.结果 从高叶酸浓度培养的NCM460细胞中筛选到了2680个发生了甲基化的CpG岛,从低叶酸组筛选到了3073个.在21号染色体上,17个基因启动子区CpG岛发生了超甲基化或去甲基化的改变,其中8个基因甲基化状态的改变可能与结直肠癌的发生相关.结论 叶酸缺乏导致人NCM460的DNA甲基化状态改变可能与结直肠癌的发生相关. 相似文献
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