首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   26篇
  免费   3篇
基础医学   1篇
临床医学   17篇
内科学   1篇
综合类   2篇
预防医学   1篇
眼科学   7篇
  2023年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   2篇
  2016年   2篇
  2013年   3篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   3篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   1篇
  2003年   1篇
  2001年   3篇
排序方式: 共有29条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:研究基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)的受体即人CXC趋化因子受体7(C-X-C chemokine receptor type 7,CXCR7)在碱烧伤小鼠角膜组织的表达,探讨CXCR7是否参与小鼠碱烧伤后角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的形成。方法:采用在角膜鼻侧放置NaOH滤纸片40 s的方法构建BALB/c小鼠碱烧伤诱导CNV动物模型,通过real-time PCR、Western blotting法分别检测碱烧伤后3 d、7 d、14 d角膜组织中SDF-1、CXCR4、CXCR7和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的mRNA及蛋白的表达情况,免疫荧光法检测碱烧伤后14 d CXCR7蛋白的表达。结果:小鼠角膜新生血管在碱烧后14 d内持续生长。Real-time PCR结果显示,与正常对照组相比,碱烧伤后3d、7 d、14 d小鼠角膜组织中SDF-1、CXCR4、CXCR7及VEGF的mRNA表达均明显升高(P<0.05)。Western blotting结果显示,与正常组相比,碱烧伤后7 d组与14 d组中SDF-1、CXCR4、CXCR7及VEGF蛋白的相对表达量均升高(P<0.05),但7d组与14 d组差异无统计学意义。免疫荧光检测显示,正常小鼠角膜上皮层有CXCR7蛋白弱阳性蛋白表达;碱烧伤后14 d,角膜上皮层、基质层及新生血管CXCR7蛋白的表达升高。结论:CXCR7在碱烧伤后小鼠角膜组织中表达增加,提示其可能在碱烧伤后的CNV形成中发挥重要作用。  相似文献   
2.
目的:调查上海市嘉定区社区2型糖尿病管理在册的居民糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的患病率及相关危险因素。方法:采用横断面现场调查法对上海市嘉定工业区社区卫生服务中心2型糖尿病管理在册的居民进行DR的筛查,以问卷调查与临床检查相结合的方式对DR的患病率及高危因素进行评估。结果:776例研究对象中,共695例实际参与调查,应答率为89.56%。26例由于屈光介质混而不能看清视网膜,被剔除。检出DR 91例(13.60%)。DR患者和无DR患者的糖尿病病程分别为平均(9.63±6.44)年、(7.02±5.32)年(OR=1.073,95%CI 1.036~1.111,P0.001),空腹血糖分别为(8.66±2.66)mmol/L、(7.52±2.15)mmol/L(OR=1.219,95%CI 1.119~1.328,P0.001),糖化血红蛋白分别为(7.68±1.55)%、(6.99±1.21)%(OR=1.495,95%CI 1.275~1.754,P0.001),差异均有统计学意义。DR患者和无DR患者使用胰岛素比例差异有统计学意义(OR=4.202,95%CI 2.504~7.051,P0.001)。结论:上海市嘉定工业区社区2型糖尿病患者DR的患病率为13.60%;糖尿病病程越长、空腹血糖水平越高、糖化血红蛋白水平越高,2型糖尿病患者DR的患病风险越大。  相似文献   
3.
目的:观察中胚层分化蛋白2对视网膜色素上皮细胞吞噬功能的影响。方法:采用人D407细胞和体外培养新生小鼠视网膜色素上皮细胞,加入不同剂量的纯化中胚层分化蛋白2,通过共聚焦显微镜及流式细胞术观察视网膜色素上皮细胞结合和内吞视杆细胞外节盘膜的情况。结果:中胚层分化蛋白2主要表达在视杆细胞外节盘膜层,与视杆细胞外节盘膜生物标志物视紫红质完全共定位,纯化的中胚层分化蛋白2可刺激人D407细胞及小鼠原代视网膜色素上皮细胞吞噬视杆细胞外节盘膜,吞噬体生物标志物Rab7与摄入的视杆细胞外节盘膜共定位,D407细胞吞噬视杆细胞外节盘膜与中胚层分化蛋白2的浓度呈剂量依赖性,但在达到饱和浓度后其吞噬能力下降,中胚层分化蛋白2可结合至视杆细胞外节盘膜及D407细胞表面。结论:中胚层分化蛋白2对视网膜色素上皮细胞吞噬功能有促进作用。  相似文献   
4.
基质细胞衍生因子-1与糖尿病视网膜病变   总被引:1,自引:0,他引:1  
基质细胞衍生因子-1(SDF-1)与其特异性受体CXCR4构成的SDF-1/CXCR4轴具有广泛的生物学活性。对糖尿病视网膜病变的新近研究发现,循环中的造血干细胞及血管内皮祖细胞(EPC)在血管新生中起重要作用。视网膜缺血缺氧可引起缺氧诱导因子-1的增加,继而引起SDF-1表达上调。SDF-1与血管内皮生长因子及黏附分子等关系密切,还可破坏血-视网膜屏障,促进EPC在缺血缺氧的视网膜上产生新生血管,在糖尿病视网膜病变的发病机制中扮演重要的角色。  相似文献   
5.
变态反应性结膜疾病是眼科门诊最常见的眼病之一 ,然较确切的有关统计不多。Rapoza[1] 指出这类疾病比病人和医师所预料的要多。日本健康福利局赞助的调查显示12 .2 %的儿童和 14.8%的成人有变态反应性结膜炎的病史 ,有眼痒症状的还要多一些 ,估计日本有 15~ 2 0 %的人群有变态反应性结膜炎[2 ] 。眼部几乎所有组织都与免疫有关[3 ] 。如葡萄膜含有丰富的血管和淋巴细胞是眼球免疫活动的中心。晶状体无血管 ,虽有丰富的蛋白质 ,但处于免疫赦免地位 ,仅是“隐蔽”抗原。结膜含淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞、肥大细胞 ,IgA和IgE…  相似文献   
6.
7.
1CU可调节人工晶体的初步观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价白内障超声乳化术后植入HumanOptics 1CU可调节人工晶体的视觉效果。方法:39N(46眼)白内障或半透明晶体超声乳化术后植入1CU可调节人工晶体,分别在术后第1d、第1周、1个月、3个月、6个月时观察远近视力、晶体居中情况、后囊膜混浊情况、近点距离和眩光、光晕、复视等。结果:术后早期角膜透明,前房反应不明显。整个随访过程中后囊膜透明,晶体居中,眼压正常,角膜散光情况与术前无明显差别。54.4%的裸眼视力≥0.7,63.1%的裸眼近视力≥0.7。100%患者对手术后视力满意,没有眩光、光晕、复视等现象。结论:1CU可调节人工晶体可以提供一定范围内预期远近视力,近期效果满意,但也存在有待改进的不足。  相似文献   
8.
脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)或视网膜下新生血管膜(subretinal neovascu-lar membrane,SRNVM)是指脉络膜来源的、突破Bruch's膜进入视网膜色素上皮(retinal pigment ep-ithelium,RPE)下或者神经上皮下的新生血管,常常严重危害视力,是多种疾病的一种共同病理表现。最常见的如年龄相关性黄斑变性(aged-relatedmacular degeneration,AMD),是严重危害视力的一种常见眼病。此外,高度近视、血管样条纹征、外伤性脉络膜裂伤和拟眼组织胞浆菌病、Best病、急性后极部多发性鳞状色素上皮病变、慢性葡萄膜炎、弓形体病、…  相似文献   
9.
目的:研究胰激肽原酶对糖尿病大鼠视网膜内层细胞间黏附分子(intercellular adhesion molecule,ICAM)表达的影响。方法:糖尿病动物造模采用健康成年Wistar大鼠腹腔内1次性注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)法。Wistar大鼠78只随机分为正常对照组和糖尿病3个月组(n=33)、糖尿病6个月组(n=33),其中糖尿病大鼠又随机分为胰激肽原酶治疗组和糖尿病对照组。到期取各组大鼠及视网膜进行血管消化铺片和免疫组化,比较分析其ICAM表达的差异。结果:正常组大鼠视网膜可见ICAM有所表达,但糖尿病大鼠ICAM表达增加,且随病程进展而增强(P=0.03)。糖尿病3个月组,胰激肽原酶治疗组ICAM较同期糖尿病对照组表达下降(P=0.036),但糖尿病6个月组间则未见明显差异。结论:糖尿病视网膜病变与ICAM异常表达有关,早期应用胰激肽原酶可能对其有一定抑制作用。  相似文献   
10.
激肽系统与糖尿病视网膜病变   总被引:3,自引:2,他引:1  
激肽系统广泛存在于动物体内,和体内多个系统及其他细胞因子有密切的联系和交叉对话,发挥重要作用。其广泛生物活性包括扩张血管、促进NO合成、促进血管新生以及增强血管渗漏等,在糖尿病视网膜病变中可能扮演一定角色。干预激肽系统用以治疗糖尿病视网膜病变可以有多种途径和方式,包括应用胰激肽酶原等,但确切疗效和副作用有待进一步观察。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号