免疫网络学说对ABO血型反定型试剂研制的理论指导意义

1974年，Jerne根据现代免疫学对抗体分子独特型的认识，在Burnet“克隆选择学说”的基础上提出了著名的“免疫网络学说”，认为任何抗体分子和淋巴细胞的抗原受体上均存在独特型，独特型可被体内另外一些淋巴细胞识别而诱发产生抗独特型抗体。以独特型与抗独特型的相互识别为基础，免疫系统内构成“网络”联系，在免疫调节中起重要作用。Jerne的网络学说强调了免疫系统是各个细胞克隆之间相互联系、相互制约所构成的对立统一整体，它对免疫学理论研究以及在生物学和医学领域中的实际应用都具有重大意义。用抗原免疫动物可产生抗体（Abl），用Abl免疫动物可产生抗独特型抗体（Ab2），Ab2免疫动物后可产生抗抗独特型抗体（Ab3）……Ab2的结合位点表现外来抗原或自身抗原决定簇的内在构象，即“内影像”，Ab3具有Ab1的“内影像”，因此，Ab2具有模拟抗原功能的潜能。     

血液分析仪红细胞指数质控方法的探讨

目的 探讨血液分析仪红细胞指数的质控方法。方法 利用L-J质控空图和某全血质控物提供的有关数据,推理论证红细胞指数[MCV、MCH、MCHC]在控时对其有关测定参数值的新的质控要求。结果 红细胞指数有关测定参数值的质控范围应分别为HGB:(?)±1.7 s,HCT:(?)±1.06 s,RBC:(?)±1.06s。超出此范围判定为失控。结论 执行该质控判定标准可以实现对红细胞指数实施质控的目的。     

非小细胞肺癌GP方案化疗前后肿瘤标志物变化临床意义分析

目的评估非小细胞肺癌(NSCLC)化疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA-125)、血清细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA 21-1)变化的临床意义。方法 40例NSCLC患者行吉西他滨+顺铂(GP方案)化疗,根据疗效分为稳定组(26例)和进展组(14例)。在化疗前后,全部清晨空腹采集血清样本,冷冻保存。用电化学发光免疫测定法检测血清CEA、CA-125、CYFRA 21-1的含量水平。结果稳定组化疗后NSCLC患者血清中CEA、CA-125、CYFRA 21-1水平明显低于治疗前(P<0.05)。而进展组化疗前后此3项指标变化无统计学意义(P>0.05)。结论血清CEA、CA-125、CYFRA 21-1联合检测可作为NSCLC化疗疗效的评价指标。     

标准化离子钙室内质控的建立与运作

2002年陕西省两次临床化学室间质评成绩分布表均显示:只有钙和尿素测定的及格率较低,大约在50%左右,其它项目的及格率均在60%以上,钠的及格率也达到70%,而钾的及格率竟高达90%;从成绩表中还可以看出各项目变异系数的大小,钾、钠、氯、总蛋白和白蛋白的变异系数(CV%)较小,其它项     

同步放化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗对NSCLC患者的预后及其肿瘤标志物的影响

【目的】探讨同步放化疗联合树突状细胞-细胞因子诱导的自然杀伤(DC-CIK)细胞免疫治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后及肿瘤标志物水平的影响。【方法】72例NSCLC患者,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用TP方案(紫杉醇+顺铂)联合调强适形放疗(IMRT)治疗,观察组在对照组基础上联合DC-CIK细胞免疫治疗。比较两组疗效及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+),血清微小RNA-137(miR-137)、微小RNA-29a(miR-29a)和血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA-125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平的变化,比较两组不良反应发生率。【结果】观察组客观缓解率(RR)为94.44%(34/36),高于对照组的77.78%(28/36)(P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前升高(P<0.05),CD8+较治疗前降低(P<0.05);且观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组(P<0.05),CD8+与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后miR-137、miR-29a和CA-125、CEA、CYFRA21-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后各指标水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】同步放化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗可提高NSCLC患者疗效,下调miR-137、miR-29a表达,改善患者免疫功能及血清肿瘤标志物水平,且不良反应发生风险低,值得临床推广。     

红细胞指数与红细胞测定值之间的质控关系及其实际意义

目的:探讨血液分析仪红细胞指数与其红细胞测定值之间的质控关系问题。方法:利用L-J质控空图和太平洋全血质控物提供的有关数据,推理论证红细胞指数与其红细胞测定值之间的质控关系。结果:红细胞指数室内质控的现状可能是:MCH不易出现失控,MCV和MCHC较易出现失控。结论:血液分析仪测定HGB和RBC的质控状况较好,HCT的质控状况较差,HCT的仪器测定应作为部分类型血液分析仪分析技术进一步改进的内容。     

放射免疫分析中谨慎使用“调用标准管数据”程序

目的 探讨在放射免疫定量分析测定中使用"调用标准管数据"程序对其批间质控的影响.方法 以胰岛素的放射免疫定量分析为例,每周测试一个批次的临床血清样本,则该批试剂盒在为期一月的效期内可测试四个批次的样本.以第四批次测试过程中所得质控管的室内质控值与分别调用前一批次和前几批次标准曲线的标准管数据对该质控管进行调用程序测试所得值进行比较,并做统计学分析.结果 对在当月第四批次测试过程中所得的低、高值质控品(标示值范围分别为L值12.2～20.4 uIU/ml,均值为16.3 uIU/ml;H值47.6～79.4 uIU/ml,均值为63.5 uIU/ml)各10个平行质控管,分别调用当月第三批次、第二批次和第一批次"标准管数据"程序对其进行再测试,四次测得L值的均值分别为16.8,20.3,55.1,76.9 uIU/ml;H值为60.5,65.4,151.4,182.9 uIU/ml.则间隔时间较短(如一周左右)的两个批次测试过程所得的室内质控值间差异无统计学意义(P值>0.05,各对应组平行样数据经配对t检验分析);而间隔时间较长(如两周及两周以上)的两个批次测定过程所得的室内质控值间差异有统计学显著性意义(P值<0.01,各对应组平行样数据经配对t检验分析).结论 在放射免疫分析试剂的使用过程中,原则上不允许调用任何非本次的整套标准曲线的标准管数据进行本次样本的测试,除非本次的标准曲线制作过程因某个标准浓度管失效而失败,此时可按其规律性的改变而谨慎地选择调用,前提是所得的低、高值质控值均在控且质控活动有效.     

化学发光法检测超高值样本最佳稀释比例的获取方法

目的 探讨化学发光法检测超高值样本最佳稀释比例的获取方法.方法 以人绒毛膜促性腺激素(hCG)项目为例,以定标曲线高值定标品对应的相对光强度(RLU)作为超高值样本稀释的参照点,对超高值样本进行系列稀释(1:2、1:4、1:5、1:10、1:20、1:50、1:90、1:100、1:200、1:500、1:1000、1...     

红细胞分析质控分析软件的设计与系统维护

1现行红细胞分析质控分析软件设计的基本理念和存在缺陷现行质控分析软件是按照某检测系统对某质控物的某一测定项目进行多次测定,其测定值的误差大小呈正态分布的理论而设计的。质控物的各个测定值质控之间以及测定值质控与其换算值质控之间各自独立成章,互不影响。软件系统只     

关注菌落特征的多样性变化

由于德国乡村医生科赫的天才贡献,首创细菌固体培养法,使自然界中混杂存在的细菌获得了纯培养生长的机会,并取得其单个集落形式—菌落,从此细菌微生物学的研究和发展便进入了快车道。菌落的形态结构、大小、色泽、透明度、黏稠度、色素及边缘情况等,因各种细菌而异。每一种细菌保持有一定的菌落特征,这些菌落特征的区别点都可作为鉴别细菌的依据之一。菌落特征的遗传变异性研究,根据细菌发生变异的性质和机理不同,分为遗传型变异和表型变异两种类型。遗传型变异是由于基因改变而引起的,属于真正的变异,能相对稳定地遗传。其基因改变的方式包…