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目的观察三种残余消毒剂去除方法在应用中可能会出现的问题,以求更准确地评价化学消毒剂杀菌效果。方法采用载体定量杀菌试验方法,对化学中和法、稀释法和中和过滤冲洗法等三种方法对抑菌作用较强的胍类消毒剂去除效果进行了评价。结果用5g/L组氨酸、3g/L卵磷脂和30g/L吐温80组成的中和剂,用化学中和法对含50g/L双胍类消毒液中残留作用去除不彻底,各组长菌数不符合中和剂试验要求;但对含5g/L双胍类消毒剂的残留作用可达到有效去除效果。相同的中和剂用中和稀释法,对含50g/L和5g/L两种浓度的胍类消毒剂残留毒性均可达到有效去除效果。用中和过滤冲洗法不能有效去除含量50g/L的胍类消毒液残余作用,但可有效去除含量为5g/L胍类消毒液对试验菌的残留作用。用上述复方中和剂进行杀菌效果评价验证试验,以含50g/L双胍类消毒液对载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用60min,用化学中和法与过滤冲洗去除残余消毒剂,消毒后检不出存活细菌;而用中和稀释法去除残余消毒剂方法消毒后存活菌数为189000cfu/片,平均杀灭率为91.54%。用含5g/L双胍类消毒液对载体上该细菌芽孢作用60min,三种去除残余消毒剂的方法检验出的消毒后存活菌数基本一致,平均杀灭率完全一致。结论三种去除残余消毒剂的方法中,以中和稀释法效果最好,可用于高浓度抑菌作用较强的消毒剂杀菌效果评价。 相似文献
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油酸钠与紫外线联用灭活血浆中病毒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用细胞感染法,对油酸钠与短波紫外线(UVC)联用灭活血浆中病毒进行了研究。结果,3200μW/cm2 UVC与3.0mg/ml油酸钠联合作用30min或3200μW/cm2 UVC与2.0mg/ml油酸钠联合作用40min,可使血浆中水泡性口炎病毒(VSV)滴度下降 6.33~6.44lg TCID50,辛德比斯病毒滴度下降6.09—6.34lg TCID50。且两者联用协同系数(T/E)远大于1,有明显增效作用。但该方法使M13噬菌体和f噬菌体滴度下降≤3lg PFU。用 RT-PCR扩增 VSV编码 N蛋白的一段核酸,研究此消毒方法对VSV核酸的影响。结果,经UVC照射的含VSV血浆目的片段扩增阴性,油酸钠处理的含VSV血浆扩增阳性。表明UVC照射作用于VSV核酸,使之断裂,从而灭活病毒,而油酸钠对VSV的这段核酸无破坏作用。 相似文献
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亚甲蓝光敏消毒法对血浆中凝血因子与酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用凝固法与生化分析法 ,对亚甲蓝光敏消毒法处理后人血浆中凝血因子与酶活性所受影响进行了观察。向人血浆中加入 1μmol/L亚甲蓝 ,以 2 0 0 0 0lx强度的红色光 (波长为 6 4 0~ 70 0 μm)照射 30min ,血浆中凝血因子Ⅷ促凝活性的破坏低于 2 0 %可接受水平 ,活化部分凝血酶时间 (APTT)、凝血酶原时间(PT)的延长略超过正常允许值 (在照射 2 0min时仍未超过 ) ,血浆中谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶和天冬氨酸转氨酶的活性均无明显变化 相似文献
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不同的标准试验菌对有效氯抗力的比较 总被引:3,自引:3,他引:0
采用悬液定量杀菌试验,比较了消毒剂鉴定试验中规定采用的不同细菌繁殖体对有效氯的抗力.结果,革兰阳性菌对消毒剂二氯异氰尿酸钠溶液中有效氯的抗力比革兰阴性菌强;金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)与海氏肠球菌( ATCC 10541)的抗力相近;大肠杆菌 8099株的抗力,较该菌 ATCC10536株强,与绿脓杆菌(ATCC 15442)较接近。对该消毒剂含有效氯25 mg/L溶液抗力的大小,依次为海氏肠球菌、大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆茵(ATCC 10536),说明同一种菌的不同菌株抗力差距较大。 相似文献
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常用消毒剂对流感病毒的杀灭效果研究 总被引:5,自引:2,他引:5
为了解我国市场上常用消毒剂对禽流感病毒的杀灭效果,试验用H3N2 型流感病毒作为指标病毒,采用悬液定量方法,比较测试了 10种消毒剂的杀灭病毒能力。结果发现, 各消毒剂杀灭流感病毒的最低剂量差异很大。杀灭 99. 99%以上的病毒,需要 50mg/L的过氧乙酸、250mg/L二氧化氯、75%的乙醇、250mg/L的碘伏、2000mg/L苯扎氯铵,分别作用 1min;含有效氯 400mg/L二氯海因作用 3min, 300mg/L次氯酸钠、400mg/L二氯异氰尿酸钠,作用 5min; 500mg/L氯化磷酸三钠、200mg/L戊二醛,分别作用 10min。由此可见,高、中、低效消毒剂,均可有效杀灭流感病毒。 相似文献