美国Abbott Axsym免疫分析仪性能初步评价

随着国内临床免疫学实验室自动化程度的不断提高 ,全自动免疫分析仪逐步得到普及和应用[1] ,本文以检测乙型肝炎病毒表面抗原 (ＨＢｓＡｇ)为例 ,对美国ＡｂｂｏｔｔＡｘｓｙｍ免疫分析仪微粒子酶免疫分析 (ＭＥＩＡ)技术的灵敏度、可检测性、特异性、重复性、线性、干扰试验及与酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)检测ＨＢｓＡｇ的相关性等指标进行了检测 ,以评价其性能。1　材料与方法1 1　仪器及试剂1 1 1　ＡｂｂｏｔｔＡｘｓｙｍ免疫分析仪、Ｂｉｏ Ｒａｄ 5 5 0型酶标仪及15 75型洗板机分别为美国Ａｂｂｏｔｔ公司和Ｂｉｏ Ｒａｄ公司产品…     

祛酸胶囊治疗慢性痛风患者高尿酸血症的双盲随机对照试验

[目的]评价祛酸胶囊治疗慢性痛风合并高尿酸血症患者的临床疗效和安全性。[方法]采用双盲随机对照的方法,将80例慢性痛风患者按1:1比例随机分成试验组40例(口服祛酸胶囊,2片/次,3次/d)和对照组40例(口服祛酸胶囊模拟剂,2片/次,3次/d),治疗期2个月,随访期3个月。主要疗效指标为治疗前后血尿酸(serum uric acid,SUA)水平的差值,次要疗效指标为两组受试者痛风发作次数、SUA达标率(SUA水平降低到360μmol·L~(-1)以下的患者比例)。以上指标在治疗前、治疗后以及随访期检测。[结果]最后完成试验并纳入统计的受试者为69例,其中试验组35例、对照组34例,两组患者的一般资料和基线值具有可比性(P0.05)。通过对两组受试者治疗前后的SUA差值进行独立样本t检验,结果显示组间差异有统计学意义(t=2.28,P=0.026)。两组患者的痛风发作次数、SUA达标率比较均无统计学差异(P0.05)。肝肾功能检测结果和不良反应总结提示祛酸胶囊具备较好的安全性。[结论]祛酸胶囊可以明显降低受试者的SUA水平,具备较好的安全性。     

临界定值血清作为ELISA定性检测HBsAg结果判断标准的实验研究

目的 :建立一种以临界定值血清为结果判断标准的方法 (定值血清界值法 )。方法 :采用三种厂家的 EL ISA试剂对经多聚酶链反应 (PCR)和 Abbott Axsym System全自动免疫分析仪 (微粒子酶免疫发光法 ,MEIA) ,确证的12 4份低浓度 HBs Ag血清进行检测 ,分别用 cut off界值法和定值血清界值法判断结果 ,并进行评价。　结果 :与cut off界值法比较 ,定值血清界值法能有效地消除 EL ISA试剂效期差异对检测结果的影响 (χ2 =0 .0 0～ 3.2 7,P>0 .0 5 ) ,进一步增强了厂家之间 (χ2 =0 .0 0～ 3.2 0 ,P>0 .0 5 )、实验室之间对低浓度 HBs Ag血清检测结果的一致性和准确性。　结论 :定值血清值法客观、科学 ,具有较强的实用性和可靠性 ,值得推广应用。