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目的:建立人血浆中阿斯匹林和水杨酸气相色谱-质谱联用测定法,并研究了肠溶阿斯匹林片在健康人体内的药代动力学。方法:色谱柱HP-525m×0.2mmID石英弹性毛细管柱。内标苯甲酸,血样酸化后经乙醚-二氯甲烷(4:1)提取,BSTFA衍生化进样,采用选择离子方式检测、定量。结果:阿匹斯林、水杨酸的日内及日间的RSD分别小于4.78%及6.16%。平均回收率大于96.9%。最小检测浓度:阿斯匹林1.0ng.mL-1,水杨酸0.1μg.mL-1。8名健康志愿者口服单剂量50mg肠溶阿斯匹林片后,以本法测定阿斯匹林、水杨酸体内过程符合一室模型。结论:本法用于同时测定阿斯匹林… 相似文献
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非洛地平缓释胶囊药物动力学与相对生物利用度 总被引:9,自引:0,他引:9
建立气相色谱-电子捕获法测定非洛地平血药浓度,比较国产非洛地平缓释胶囊和阿斯特拉公司缓释片的人体生物利用度,14名健康志愿者随机交叉口服两种制剂后,单剂量血浆中非洛地平浓度分别于3.07±0.92h和3.14±1.03h达到峰值4.75±1.38ng/ml和4.55±1.71ng/ml,药-时曲线下面积(AUC 相似文献
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高效毛细管电泳法同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度 总被引:12,自引:0,他引:12
用高效毛细管电泳中最常用的毛细管区带电泳模式,以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,同时测定维拉帕米和去甲维拉帕米对映体的血浆浓度。手性测定条件:手性拆分缓冲液为含60mmol·L-1TM-β-CD(pH2.5),浓度60mmol·L-1的磷酸盐缓冲液;毛细管柱为30cm×75μm(ID)的聚丙烯酰胺涂渍柱;选择电迁移方式进样,电压12kV,时间7s;运行电压14kV;紫外检测波长200nm;设柱温为20℃;12min内完成检测。各对映体检测的线性范围为2.50ng·ml-1~300.0ng·ml-1,准确度和精密度达到生物样品分析的要求。用本法测定健康志愿者口服和静滴VPM后各对映体的血浆浓度,结果良好。 相似文献
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马来酸依那普利片的药物动力学及相对生物利用度 总被引:7,自引:0,他引:7
10名健康志愿者随机交叉口服10mg国产和进口马来酸依那普利片后,采用高效液相色谱法测得血浆中依那普利浓度分别在(0.83±0.21)h和(0.85±0.17)h达到峰值(69.3±27.7)ng/ml和(71.3)±29.5)ng/ml。血药浓度曲线下面积(AUC0→8)分别为(121.4±39.0)h·ng/ml和(121.6±40.5)h·ng/ml。以进口片为参比,国产片的相对生物利用废为(100.6±8.4)%。经统计分析,两种制剂具有生物等效性。 相似文献
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双氯灭痛在正常人体内的药物动力学研究 总被引:9,自引:3,他引:6
采用反相高效液相色谱法测定了10例健康人单剂量口服75mg双氯灭痛片剂后血浆药浓度,研究了该药物在中国人体内药物动力学。经用PKBP-N_1程序包在计算机上拟合计算表明,双氯灭痛口服给药多数人表现为二房室模型。其主要药动学参数分别为:T_(α1/2)=0.40±0.11h,T_(β1/2)=1.77±0.5h,T_(max)=1.78±0.32h,C_(max)=1.87±0.9μg/ml,AUC=3.81±1.7μg/(ml·h)。结果表明,中国人体内的药动学参数与所报道的外国人体内相似。 相似文献
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