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1.
目的:探讨荧光定量PCR分析仪边缘效应及实验误差的原因.方法:通过比较部分国外知名品牌荧光定量PCR仪的光路系统及加热模块设计原理,分析边缘效应及实验误差产生的原因.结果:传统荧光定量PCR仪光路设计缺陷和加热模块的孔间温度均一性不足会导致边缘效应和实验误差,是影响荧光定量PCR结果重复性的重要原因.结论:了解不同品牌荧光定量PCR仪的检测原理,选购性能优良的荧光定量PCR仪,尽量避免实验误差,以保证实验结果的准确性.  相似文献   
2.
抓长效机制建设扎实开展医院档案管理,使之法制化、规范化、科学化,是新时期依法治档,强化医院档案事业宏观管理,推进医院各项事业同步发展的重要措施,同时也是三级甲等医院的必备条件.  相似文献   
3.
目的:探讨钢板内固定术后骨不连的外固定治疗。方法:1995年以来我院采用组合式双边外固定治疗钢板内固定术后骨不连12例,其中萎缩型5例,肥大型7例。结果:全部骨性愈合,愈合时间4~7个月,平均5.5个月。拆除支架后随访1~3年,无一例骨髓炎、骨坏死、再骨折,关节功能恢复良好。结论:双边架外固定是治疗骨不连的良好方法之一。(1)弹性固定,应力遮挡小;(2)生理加压促进骨折愈合;(3)血运破坏少;(4  相似文献   
4.
目的探讨Sysmex-XS系列全自动五分类血液分析仪常见应用问题。方法总结日常工作中遇到的常见问题,并提出具体解决方案。结果共发现4大类常见应用问题,并自己或厂家工程师指导下排除故障。结论 Sysmex-XS系列全自动五分类血液分析仪存在的共性问题应引起检验工作者重视。  相似文献   
5.
组合式外固定架在肢体骨折等方面的应用株洲市一医院(412000)吴罗根蒋会平袁仕伟许多特殊的骨科病人采用传统固定方法达不到理想的临床效果。作者1996年1月至1997年3月采用夏和桃研制由北京骨外固定研究所生产的组合式骨外固定架治疗20例特殊骨科病人...  相似文献   
6.
郑卫  方兰  袁仕伟 《现代预防医学》2013,40(13):2515-2517
目的 建立等位基因特异PCR检测乙型肝炎病毒X基因变异的方法,为临床应用提供基础.方法 在3'端设计和合成与野生和突变碱基互补的引物,建立等位基因PCR检测碱基变异的方法,检测慢性乙型肝炎(CHB)和HBV相关肝细胞癌(HCC)患者血清样本中HBV X基因变异,并与核苷酸序列测定方法对比.结果 HCC组的HBVX基因变异率均显著高于CHB组(P<0.05).该PCR检测方法与核苷酸序列测定方法对比,经统计学检验,差异无统计学意义(P>0.05).结论 HCC发生与HBV X基因变异密切相关.所建立的PCR检测HBV X等位基因变异方法,结果可靠,且简便易行,对HCC的诊断具有一定参考价值.  相似文献   
7.
AO中空加压螺钉内固定治疗股骨颈骨折   总被引:2,自引:0,他引:2  
我院1996年1~12月,应用AO中空加压螺钉(简称空心钉)内固定治疗股骨颈骨折。其特点是手术操作简单、准确、损伤小,术中应用3枚空心钉内固定可使骨折端轴向加压、坚强固定,术后早期功能锻炼,促进骨折愈合,减少股骨头坏死。1临床资料空心钉治疗股骨颈骨折...  相似文献   
8.
目的 探讨空心钉内固定术与人工髋关节置换术治疗老年性股骨颈骨折的术式选择。方法 回顾性分析1996年 2月~ 2 0 0 3年 6月收治的 6 0岁以上股骨颈骨折患者 4 2例 ,其中A组 (内固定组 ) 18例 ,B组 (人工髋关节组 ) 2 4例 ,年龄、骨折分型、术前全身状况相似。随访 11~ 6 4个月 ,平均 2 5 .2个月。结果 A组平均住院日数及手术持续时间均较短 ,且出血量少 ,费用低 ,骨折愈合率 94 .5 % (1/ 18) ,股骨头坏死率 2 7.7% (5 / 18)。需再次手术行髋关节置换术6例 ,再手术率为 33.3% ;B组需再手术的 3例 ,再手术率为 12 .5 % ,关节功能优于A组。结论 GardenⅠ、Ⅱ、Ⅲ型的 70岁以下老年性股骨颈骨折患者 ,在优良复位的前提下可先予坚强的内固定治疗 ,Ⅰ期髋关节置换术适合于高龄及移位严重的患者。  相似文献   
9.
目的了解血培养阳性致病菌菌谱以及药敏情况,为抗生素合理使用提供理论依据。方法采用美国BD公司BACTEC9050型全自动血培养仪及其配套成人树脂需氧瓶和含溶血素厌氧瓶,儿童树脂需氧瓶培养,所有菌株按照常规操作流程进行鉴定。药敏试验采用K-B纸片扩散法,细菌菌谱及耐药性分析用WHONET 5.5软件。结果 1 368例血液培养标本中共分离出29种119株病原菌,阳性检出率为8.6%。革兰氏阳性球菌中未发现万古霉素耐药菌株。革兰氏阴性杆菌中,各菌属对抗菌药物均有一定的耐药率,但均未发现亚胺培南(IPM)和美罗培南(MEM)耐药株。结论血液培养病原菌菌谱较广,以革兰氏阳性球菌为主,革兰氏阴性杆菌次之,且耐药情况普遍存在,应及时对血液细菌进行耐药性监测并指导临床合理使用抗生素。  相似文献   
10.
目的建立尿沉渣细胞内HBV DNA实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法,并研究其临床意义。方法采集10例慢性乙肝患者尿液,离心获得尿沉渣细胞,以患者自身单纯尿液作为对照,用细胞病毒裂解液分别提取沉渣细胞和单纯尿液HBV DNA,并用FQ-PCR分别检测HBV DNA含量。比较沉渣细胞和单纯尿液中HBV DNA含量。对1例乙肝肝癌并发尿毒症患者分析沉渣细胞的HBV DNA与血清HBV DNA含量变化分别与病情的相关关系。结果采用荧光PCR技术检测尿沉渣细胞HBV DNA,检测出低限值可达100 IU/10 ml尿液细胞,并且按稀释倍数呈理论梯度,相关系数为0.9。5次重复的CT值的CV值分别为5.2%、3.8%和4.6%,符合卫生部临床检验中心的偏差要求。尿沉渣细胞HBV DNA含量明显高于单纯尿液中的HBV DNA(P<0.05)。结论基于用荧光PCR的检测方法来测定尿沉渣细胞HBV DNA,操作简单,具有较好的敏感性和重复性,该指标对综合评价乙肝患者体内HBV DNA含量的变化具有一定的参考价值。  相似文献   
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