首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
临床医学   1篇
综合类   5篇
中国医学   1篇
  2015年   2篇
  2012年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2004年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
对我院近几年来收治的副肿瘤综合征(PNS)16例分析如下。  相似文献   
2.
对照观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的有效性及安全性。结论:银杏达莫注射液可显著降低血液黏度,促进神经功能恢复,为脑梗死急性期理想治疗用药。  相似文献   
3.
脑梗死是我国常见病,多发病,老年人多发,基于老年人组织器官衰退、适应能力减退、抵抗力下降、患病后心理不适应、情绪变化大[1]等因素而出现依赖、抑郁、焦虑、恐惧等不良心理,给康复治疗及护理增加了难度。加强心理干预,保持心境平和、情绪稳定是帮助老年脑  相似文献   
4.
目的:观察应用百优解治疗脑卒中后抑郁状态的临床疗效.方法:将50例脑卒中并发抑郁状态的患者,随机分为治疗组25例,服用百优解20mg,1次/d,对照组25例不使用任何抗抑郁药,治疗前后行汉密尔顿抑郁表(HAMD)评定抑郁程度.结果:治疗后4周治疗组HAMD评分较对照组低(P<0.05);治疗后8周治疗组HA/rID评分较对照组低(P<0.01).结论:百优解能明显改善脑卒中后抑郁状态,且安全性高.  相似文献   
5.
目的:观察杨梅素对人卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制及凋亡诱导作用,并探讨其可能机制。方法:体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,按杨梅素给药浓度将细胞分为对照组和低、中、高浓度杨梅素组,杨梅素给药浓度分别为0、20、40和60 mg·L-1。MTT法检测各组SKOV3细胞存活率;激光共聚焦显微镜观察各组SKOV3细胞核形态变化并计算异常细胞核比率;免疫荧光法检测各组SKOV3细胞中凋亡相关蛋白-活化半胱氨酸蛋白酶3(active Caspase-3)的表达;Western blotting法检测各组SKOV3细胞中DNA损伤相关蛋白γ-H2AX的表达水平。结果:与对照组比较,低、中和高浓度杨梅素组SKOV3细胞存活率明显下降(t=-12.35,t=-11.42,t=-10.21,P<0.05);激光共聚焦显微镜下各浓度杨梅素组细胞出现核皱缩等凋亡形态学改变,且细胞中异常细胞核比率高于对照组(t=6.87,t=9.35,t=7.22,P<0.05),高浓度杨梅素组异常细胞核比率高于低、中浓度杨梅素组(t=9.55,t=7.25,P<0.05);随着杨梅素给药浓度的增加,SKOV3细胞中active Caspase-3的表达水平有升高趋势,各浓度杨梅素组SKOV3细胞中γ-H2AX的表达水平高于对照组(t=5.41,t=3.21,t=6.58,P<0.05)。结论:杨梅素可抑制人卵巢癌SKOV3细胞增殖并诱导其凋亡,DNA双链断裂可能是其促凋亡的机制之一。  相似文献   
6.
脑血管痉挛(Cerebral Vasospasm CVS)是蛛网膜下腔出血(Subarachnoid Heamorrhage SAH)的严重并发症,发生率高达31.6~66%。为降低CVS的发生率,我们在常规用药的基础上采取了腰穿放脑脊液疗法,治疗了52例SAH的患者,现报告如下:  相似文献   
7.
目的:利用过氧化氢(H2O2)构建人宫颈癌Hela细胞体外氧化应激模型,观察其对Hela细胞自噬和凋亡的影响,并探讨H2O2与内质网应激(ERS)信号通路之间的关系。方法:以1 mmol·L-1 H2O2构建体外氧化应激模型;实验分为对照组、H2O2 4 h组、H2O2 8 h组和H2O2 12 h组,各组细胞分别以H2O2作用0、4、8及12 h后,利用Western blotting法检测各组Hela细胞中ERS及凋亡、自噬相关蛋白表达。结果:与对照组比较,各H2O2组Hela细胞中Cleaved Caspase-3表达水平升高(P<0.05),Cleaved Caspase-4表达水平亦明显升高(P<0.05);各H2O2 组Hela细胞中LC3-Ⅱ表达水平高于对照组(P<0.05),GRP78表达水平亦高于对照组(P<0.05);随着H2O2作用时间的延长,各H2O2组Hela细胞中IRE1a表达水平明显升高(P<0.01),p-JNK表达水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:在H2O2所构建的体外氧化应激模型中H2O2能够诱导Hela细胞发生自噬和凋亡,且该诱导作用由ERS信号通路介导。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号