术后肺合并症统计的考察与得分表

随着近年术中、术后管理的进步,对于以前因有种种合并症而不能进行的手术现在可以解决了。但是,在这些患者中,特别是当呼吸功能有问题时,术后肺合并症所致的烦恼颇多,在这种情况下,手术应怎样进行、术后应如何管理等,往往不易确定。因此,我们首先在最近的病例中调查了低肺功能患者的术后肺合并症的发生率,对引起肺合并症的因素予以分析,据此进一步选出与肺合并症关系密切的因素,为预测术后肺合并症而制成得分表。然后对手术患者应用此表,调查了术后肺合并症的发生率。     

死亡率与就诊率的构成分析

作者采用人口动态统计、患者调查,对1955年到1981年27年的总就诊率、总死亡率、以及结核病、恶性肿瘤、高血压病、糖尿病各自的就诊率和死亡率进行调查分析,并以就诊率为自变量、死亡率为因变量进行回归分析。     

试析冠心病临床类型与中医辨证的关系

在临床上冠心病包括心绞痛、心肌梗塞(以下简称心梗)、心律失常、心力衰竭(以下简称心衰)与猝死五个类型。实践证明,除猝死外,中医辨证施治是防治冠心病的重要而有效途径之一,对心绞痛型的中医辨证施治的探讨,全国各地已作了大量工作。为了进一步探索上述四种冠心病临床类     

乙肝病毒基因前C区突变与临床关系的研究

应用巢式ＰＣＲ结合碱性磷酸酶标记的ＡＳＯ探针杂交技术和ＤＮＡ测序技术对１２７例乙肝病毒（ＨＢＶ）感染后的血清标本进行了ＨＢＶ基因前Ｃ区突变的检测。结果发现：５３例为突变株感染，其中３２例为无症状携带者；１５例为慢性肝炎患者；肝硬化和肝癌患者各３例。在１２７例标本中发现４种新生突变：Ｉ１０Ｎ、Ｃ１２Ｗ、Ｃ１４Ｓ和Ｖ１７Ｆ，和４种不同数目核苷酸的插入片段。本研究认为ＨＢＶ基因前Ｃ区突变不一定导致病情加重。碱性磷酸酶标记的ＡＳＯ杂交技术安全可靠，特别适用于临床多样本的突变检测。     

苯丙酮尿症的基因诊断

生物素－－链抗生物素蛋白系统的固相技术，对ＰＣＲ扩增后ＤＮＡ片段进行直接顺序分析，检测了系统地区１３例经典型ＰＫＵ患者ＰＡＨ点突变，结果表明，１３例ＰＫＵ患者中检出７种点突变；发现７种ＰＡＨ基因突变组合类型，其中空谈４３Ｑ、Ｒ４１３Ｐ、Ｙ２０４Ｃ和Ｒ１１１Ｘ是分别位于ＰＡＨ基因第７、１２、６和３外显子处的４种常见突变。本研究准确可靠导确定了ＰＡＨ基因分子缺陷的遗传机理，为该疾病的基因治疗提供了科学     

对三阳经经证腑证的讨论

张仲景所著《伤寒论》中的六经辨证是外感热病辨证的纲领,然而,在三阳经辨证中太阳、阳明均有经证腑证之分,唯少阳只有经证而无腑证。概观历代部分医著,亦无“少阳腑证”之说。现就这个问题试予讨论。临床辨证归类,目的     

以2-脱氧链霉胺为重点的氨基糖苷类抗生素的生物合成

2-脱氧链霉胺(DOS)在氨基糖苷类抗生素中,是以特有的亚基存在的氨基环醇。它在抗生素的结构中占有重要位置。含有DOS的抗生素可分为在DOS的4,5位上具有置换基的核糖霉素(RSM)、丁酰苷菌素(BTN)、新霉素(NM)、巴龙霉素(PRM)以及在DOS的4,6位上具有置换基的卡那霉素(KM)、艮他霉素(GM)和相模湾霉素等。因此,除链霉素(SM)之外,大部分具有重要应用价值的氨基糖苷类抗生素中都含有DOS。从产生菌的分类学来看,DOS广泛地存在于     

让美丽与岁月同在

许多朋友一过35岁,就颇能体会到“岁月催人老”的味道。不管你有多么地不情愿,你的脸已经刻上了岁月的痕迹。如何才能让衰老放慢脚步,让美丽与年龄携手并进呢?我们请教了有关专家。一般人从40多岁开始,便会出现“老花眼”的症状,看不清楚近处的东西。庆应大学医学院的眼科教授坪田一男说:“其实,最先体会到衰老的,就是我们的眼睛。有六成以上的人都有这种感觉。”     

依降钙素在SHR股动脉介导的收缩和舒张反应

INTRODUCTION The primary physiological function of calcitonin, apeptide hormone secreted from C-cells of the thyroidgland, is to modulate plasma Ca~(2 ) concentrations via itsactions on bone and kidney. The hypocalcemic effectof calcitonin is mainly caused by inhibition of osteoclasticbone resorption which is mediated by cyclic AMP-dependent protein kinase (PKA). Calcitonin can beused for treatment of metabolic bone disorders including     

苯丙酮尿症的基因诊断

应用生物素—链抗生物素蛋白系统的固相技术,对PCR扩增后DNA片段进行直接顺序分析,检测了东北地区13例经典型PKU患者PAH基因点突变.结果表明;13例PKU患者中检出7种点突变,发现7种PAH基因突变组合类型,其中突变R243Q、R413P、Y204C和R111X是分别位于PAH基因第7、12、6和3外显子处的4种常见突变.本研究准确可靠地确定了PAH基因分子缺陷的遗传机理,为该疾病的基因诊断和基因治疗提供了科学依据.