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梅毒血清学试验的方法学比较及对国产第一代ELISA试剂的初步评价 总被引:5,自引:1,他引:5
梅毒螺旋体一旦侵袭人体后,血清中可产生非特异性反应素抗体和抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体。目前,广泛用于临床筛查的血清学方法是检测非特异性抗体,主要试验有TRUST和RPR,而常用的梅毒螺旋体抗原血清学试验,如TPHA、TPPA等,大多用于确证试验[1]。随着近年来分子生物学技术的发展,国内外均已克隆出梅毒螺旋体多肽抗原,用基因工程重组抗原研制的ELISA试剂盒已经面市[2、3]。本文旨在探讨上述几种检测方法之间的差异,并为国产ELISA试剂盒在临床的常规应用提供初步的依据。 相似文献
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4种ELISA试剂筛查献血人群抗-HTLV结果评价 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 对HTLV抗体ELISA诊断试剂盒进行初步评价。方法 797份献血者标本用 1种国产双抗原夹心法试剂 ,1种国产间接法试剂和 2种进口间接法试剂同时进行检测 ,对ELISA阳性血清均用Westernblot(WB)进行确证。结果 797名献血者四种试剂盒均能检出 4份抗 HTLV 1阳性标本 ,但三种间接法试剂均分别出现了 4~ 11份不等的假阳性 ,而国产双抗原夹心法试剂则未出现假阳性。结论 国产HTLV抗体ELISA诊断试剂盒已具备用于规模筛检能力。 相似文献
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献血员中人类T淋巴细胞白血病病毒感染的检测 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:了解人类T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)流行献血员中HTLV感染情况,方法:对福建莆田沿海地区献血员2339份血标本,以国产双抗原夹心法进行酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒的筛选,对ELISA阳性血清均用蛋白印迹试验和(或)聚合酶链反应(PCR)结合序列测定进行确证。结果:2339份献血员血标本中,确证阳性9份,均为HTLV-Ⅰ感染,结论福建莆田沿海地区献血员中,HTLV感染率为0.38%。 相似文献
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在福建东南沿海局部地域献血员中检出HTLV-I 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 进一步阐明福建沿海HTLV小流行区HTLV-1的地理分布及毒株的基因类型。方法 对福建东南沿海莆田地区献血压 员以国产双抗原夹心法ELISA试剂筛选,对ELISA阳性血清用Western blot(WB)进行确证。对抗体确证阳性者,采集外周血分离淋巴细胞用巢式PCR扩增HTLV-1env区gp46片段进行序列分析鉴定病毒亚型。结果 从1998年10月至2000年4月止,共检测4564份标本,结果确证出16例HTLV-1抗体阳性者,感染率为0.35%,HTLV-1抗体阳性者主要分布在某村献血人群中,并具有区域集中的特点。笏石秀屿一带某村献血员中感染率高达4.7%。7例代表性毒株经病毒序列分析为HTLV-1C亚型(COSMOPOLITAN)。结论 福建东南沿海某村献血员中发现HTLA-1流行。提出在对某一地区人群进行HTLV筛选时,既要注意整个地区“面”的筛查,又要注重某个村镇“点”的调查。 相似文献
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人类嗜T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)是一种感染人类T淋巴细胞的逆转录病毒,可经血传播。近年的流行病学调查结果表明,我国福建沿海莆田的部分地带有较高的HTLV-Ⅰ流行率[1]。由于HTLV-Ⅰ与HBV具有相似的血传播途径,而目前被调查对象大多是HCV、HBV、HIV阴性的献血者,因此莆田地区献血人群较高的HBsAg流行率[2]与HTLV-Ⅰ的传播关系有待探讨。为了进一步明确HTLV-Ⅰ的传播条件,笔者对部分HBsAg阳性的献血者(已淘汰)血清作了检测,报告如下。
1 材料与方法
1.1 对象 1997年~1998年福建莆田地区献血者中HBsAg筛查阳性者252名。
1.2 HBsAg测定用HBsAg试剂盒(荷兰欧加隆公司,批号99050708)检定。
1.3 HTLV-Ⅰ抗体检测分别用HTLV-Ⅰ/ⅡELISA抗体检测试剂盒(新加坡Genelabs公司)及HTLV(1+2)抗体EIA试盒(双抗原夹心法,北京万泰生物药业有限公司)同时检测HBsAg阳性血清中的HTLV-Ⅰ抗体。对ELISA阳性血清用Genelabs公司的HTLV-Ⅰ/Ⅱ blot 2.4试剂盒进行Western blot(WB)确证。
1.4 PCR检测对WB阳性者取静脉血,分离淋巴细胞,提取染色体DNA进行HTLV-Ⅰ env区片段的巢式PCR扩增,方法见文献[3]。
1.5 主要仪器美国伯乐550酶标仪,美国宝特Elx-50洗板机。 相似文献
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