首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
临床医学   1篇
内科学   1篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
  2017年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   2篇
  2003年   1篇
  2001年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
乌鲁木齐地区老年人群体重、血脂、血压及血糖现况调查   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的 探讨乌鲁木齐地区老年人心脑血管病危险因素分布特征、防治策略。方法 采用分层、整群抽样方法调查乌鲁木齐地区城乡≥60岁人口834人的健康状况,按城乡、性别、年龄、族别分组统计分析。结果 超重、血脂异常、高血压、空腹血糖升高检出率城市均高于农村;超重、血脂异常、高空腹血糖检出率哈、维族低于汉、回族,高血压哈族高于其他民族;超重者血脂异常、高血压、高空腹血糖升高检出率均高于非超重者;BMI女大于男且随年龄递增。各项差异绝大多数有显著性(P<0.05-0.001)。结论 现阶段优裕的生活条件,对心脑血管病危险因素的影响,超过了遗传、种族、性别、年龄。健康生活方式是降低心脑血管疾病危险因素发生率的良策。  相似文献   
2.
目的 通过分析首诊眼科的糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者临床资料,了解不同阶段DR的临床特征,对DR患者进行全面监测、及时治疗,有效地降低糖尿病致盲性眼病.方法 回顾性分析2008年4月至2009年4月DR住院患者72例144眼的病史资料及眼部特征.结果 1)DR患者眼科初诊时51~70岁占64%,糖尿病病史病程5年以下占40.9%.2)视力:轻、中度非增殖性糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,NPDR)组(0.49±0.28)、重度NPDR组(0.47±0.31)与增殖性糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,PDR)组(0.19±0.2)比较差异有统计学意义(均P=0.00);视野敏感度:轻、中度NPDR组为(28.1±2.0)dB,与重度NPDR组为(24.7±4.4)dB和PDR组为(24.5±4.0)dB比较差异有统计学意义(均P=0.00);视觉诱发电位(Visual Evoked potential,VEP):44.3%眼VEP正常、55.7%眼VEP异常;光学相干断层扫描(macular imaging of optical coherence tomography,OCT):68.4%眼黄斑结构正常,31.6%眼黄斑结构不同程度水肿;81.9%双眼糖尿病视网膜病变程度对称,31.6%眼底检查联合眼底照相与眼底荧光血管造影(fluorescein angiography,FFA)判断DR分期不符合.结论 DR眼科首诊以51~70岁、DM病程5年以下的轻、中度NPDR为多;重度NPDR期视力无下降但视野敏感度下降,NPDR期双眼病变的不称性、黄斑病变与周围视网膜病变的不平行性、眼底检查与FFA的不符合性应引起重视;眼底检查联合眼底照相能满足基层DR临床诊疗的基本需要.  相似文献   
3.
4.
冠心病患者超敏C反应蛋白测定的临床价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡淑红 《吉林医学》2010,31(7):938-939
目的:探讨冠心病患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)测定的临床价值。方法:选择临床诊断为冠心病的患者246例及健康对照者234例,采用免疫比浊法,分别对上述病例组及对照组进行hs-CRP含量测定。结果:冠心病患者hs-CRP含量均高于对照组,差异有非常显著统计学意义(P<0.01);冠心病患者各组间hs-CRP含量差异也具有非常显著统计学意义(P<0.01)。结论:血清超敏C反应蛋白含量的测定对冠心病的发生,发展及预后有预测价值。  相似文献   
5.
6.
我们 1998年 10月至 2 0 0 0年 12月首次对乌鲁木齐地区老年人群多项心脑血管病危险因素的现患状况及管理进行调查 ,现总结报道如下。  一、对象和方法   1.对象 :将乌鲁木齐按山区乡、平原乡、城市为主分组 ,在 3地区随机整群抽样。对抽到的市区 5个单位和市属乌鲁木齐远郊山区乡 8个村、平原区乡 6个村的 834名≥ 6 0岁老年人进行健康调查。山区乡 2 81人、平原乡 2 6 1人、市区 2 92人。男 398人 ,女 436人 ,男女比 1∶1.1,年龄 6 0~ 96岁 ,平均 (6 7 8土 5 1)岁 ,性别、年龄构成无显著差异 (P >0 0 5 ) ;体重指数 (BMI)分别…  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号