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贵阳市0-6岁残疾儿童抽样调查 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解贵阳市 0— 6岁儿童残疾情况。方法选择 12个街道计 914 5名 0— 6岁儿童为框架 ,随机整群抽取 4999名儿童为调查对象 ,采用 1987年残疾人抽样调查使用标准进行测查。结果贵阳市 0— 6岁儿童残疾率为 1.5 8% ,与全国总体残疾率 1.3 6%及吉林四平市等 3个地区相仿 (P >0 .0 5 ) ,高于天津和平区等 6个地区 (P <0 .0 5 )。各类型残疾率分别为 :智力残疾0 .92 %、综合残疾 0 .2 8%、肢体残疾 0 .2 4%、视力残疾 0 .1%、精神残疾 0 .0 3 %、听力残疾 0 .0 2 % ,其中智力残疾和视力残疾高于全国总体水平 (P <0 .0 5 )。结论残疾的发生与部分疾病有密切关系 ;儿童家庭经济困难、父母文化素质低下、未接受过学前教育等因素与残疾的发生有一定相关性 ;专业机构康复和社区康复相结合 ,是残疾儿童康复的主要形式。 相似文献
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[目的]探讨"5E"康复模式对脑卒中偏瘫病人焦虑和抑郁的影响。[方法]选取脑卒中偏瘫病人100例,按入院先后顺序将研究对象随机分为试验组和对照组,对照组采用常规健康教育及康复护理,试验组采用"5E"康复干预,内容包括鼓励、教育、运动、工作、评估,应用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)在干预前和干预1个月后、3个月后评估两组病人的焦虑和抑郁情况。[结果]治疗后两组病人SAS、SDS评分均显著低于治疗前。但试验组较对照组下降明显(P<0.01)。[结论]"5E"康复模式的应用能有效地改善脑卒中偏瘫病人焦虑和抑郁症状。 相似文献
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伴智力低下的综合征甚多,综合征与综合征之间的症状常有重叠且错综复杂,易误诊或漏诊。多数患儿出生时即可作出诊断,常有头颅、颜面、体态或外生殖器的异常,智力低下可轻可重,也可正常。有的伴有染色体异常,或与遗传有关,有的属散发,基因突变所致。作者收集15例,主要介绍表型,供参考。 相似文献
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患儿,男,5岁,2个月前出现乏力,面色苍白,外院按“缺铁性贫血”治疗1个月无效而转入。查体:T37.6℃,脉搏140次/分,BP16.6kPa/7.3kPa。发育、营养中等,体重18kg,精神萎糜,面色苍白,全身淋巴结未触及。心、肺无异常、肝肋下3.0cm、剑突下4.0cm,质硬边缘锐,压痛阴性。 相似文献
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原发性胼胝体变性(Marchiafava—Bignamidisease,MBD)是一种罕见的胼胝体病变,多为慢性乙醇中毒引起的胼胝体不同程度脱髓鞘或坏死,其临床表现多样,主要为智能减退、意识障碍、癫痫发作、精神行为异常等。 相似文献
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<正>噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH),是一类由免疫系统紊乱所致的致死性疾病。它包括一系列的临床特征和实验室检查异常,如持续发热、肝脾肿大、肝功能异常、全血细胞减少、凝血障碍、高甘油三酯血症、高细胞因子血症以及不同组织中噬血细胞的浸润[1~3]。随着对本病认识的逐渐深入,关于噬血细胞综合征累及中枢神经系统的报道也越来越多[1,4~7],甚至可能成为HLH的唯一表现[5]。这种表现既可以出现在发病时,也可以出现在病程中。最常见的临床症状包括:脑膜炎、意识障碍、癫痫发作、共济失调、颅神经受损、眼震、颅内压增高和易激惹等等[4,7]。脑脊液检查显示淋巴细胞增多、单核细胞激 相似文献
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小儿阵发性室上性心动过速3例报告山东兖州矿务局第二医院儿科(273500)蔡桂兰,黄广平,王霞,程艳,静淑琴阵发性室上性心动过速为儿科严重心律失常及急症之一,易并发心力衰竭和/或心源性休克,延误诊治可致死。作者收治3例,介绍如下。临床病例例1:男,1... 相似文献
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临床护理路径(CNP)的功能是用图表的形式提供有时问和有效的照顾,使诊疗、护理有序,减少漏项。我们对100例住院病人采用CNP进行健康教育,取得较好效果。现报告如下。 相似文献
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生长发育与社会条件、气候、地理、营养、疾病等有密切关系。遗传虽有一定关系。但后天环境对小儿生长发育有重大影响。我们对我科近1年中出生的足月新生儿,抽查了100例进行身体测量,现将测量结果报告如下。方法与结果一、时间与方法:1.抽查的足月新生儿均是在出生后24小时以内进行身体外形测量,外观发育无畸形。2.方法:基本上采用诸福棠等主编的《实用儿科学》(1993年12月第4版第10-17页)中小儿体格发育的测量方法。坐高的测量方法:婴儿侧身,头顶隔板,双腿前曲,检查者站在婴儿背侧,一手拿皮尺零点项至头顶,另一手量至臀部最… 相似文献