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1.
急性冠状动脉综合征患者血浆神经肽Y的变化及意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :研究急性冠状动脉综合征发病时神经肽 Y( NPY)的作用及临床意义。方法 :用放射免疫分析法测定冠心病患者胸痛发作时及治疗缓解 3天后血浆中 NPY浓度。结果 :稳定性心绞痛组胸痛发作期及治疗缓解 3天后血浆NPY浓度与正常对照组无显著差异。不稳定性心绞痛组和急性心肌梗死组入院胸痛发作时血浆 NPY浓度明显高于对照组 [( 2 69.5± 10 0 .7) ng/ L ,( 2 70 .8± 99.7) ng/ L对 ( 15 5 .6± 3 7.8) ng/ L ,P<0 .0 1) ],经治疗缓解后均下降到与对照组相比无差异 [( 172 .4± 10 0 .9) ng/ L,( 176.8± 60 .5 ) ng/ L 对 ( 15 5 .6± 3 7.8) ng/ L,P>0 .0 5 ) ]。急性心梗组入院时泵功能 ~ 级者 ( n=5 )血浆 NPY浓度明显高于 ~ 级者 ( n=5 ) [( 3 3 3 .7± 79.4 ng/ L 对 ( 167.9± 3 6.9) ng/ L,P<0 .0 5 ) ]。结论 :急性冠状动脉综合征患者发病时 NPY增高可能是由于严重心肌缺血、剧烈胸痛引起交感神经过度兴奋及血小板释放 NPY增多所致 ,而 NPY增加进一步引起冠脉痉挛 ,加重心肌缺血  相似文献   
2.
爱若华治疗难治性原发性肾病综合征   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的:观察爱若华治疗难治性原发性肾病综合征的有效性及安全性.方法:对18例原发性肾病综合征患者应用中剂量泼尼松(0.5 m·kg-1·d-1)和爱若华口服12周,以中剂量泼尼松和环磷酰胺治疗组为对照,在治疗的第4、8、12周测定患者24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、肾功能等,并观察2组的不良反应.结果:两组在观察结束时的总疗效无统计学差异(P>0.05),但爱若华治疗组的不良反应要明显低于环磷酰胺治疗组(P<0.05).结论:爱若华是治疗原发性肾病综合征一种安全有效的药物,且适合于对应用环磷酰胺有禁忌的患者.  相似文献   
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