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病人,女,47岁.间断性腹痛、腹泻10年余,近半年腹痛逐渐加重,以进食后明显,疼痛为胀痛,并伴肛门排气、排便减少,疼痛不向其他部位放射,痛时伴恶心,但无呕吐,近半年体重减轻约10 kg. 相似文献
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患者，女，24岁。因足月妊娠入院，进行子宫下段剖产术。术前检查一切正常，术后恢复良好，伤口无红肿及炎性渗出，5d后拆线出院。出院后3d，患者出现发热，腹壁伤口疼痛，并见大量血性脓样分泌物，体温38．2～39．5℃。实验检查WBC14．6×10^9／L，中性粒细胞0．812，淋巴细胞0．136，进行细菌培养并加药敏。细菌学鉴定：取腹壁伤口处分泌物，接种于哥伦比亚血平板和巧克力平板上，置温箱和CO2温箱培养，48h后可见灰白色圆形、光滑菌落， 相似文献
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血红蛋白病是较为常见的遗传病,根据珠蛋白肽链合成质和量的改变分为异常血红蛋白和地中海贫血。现已鉴定数百种血红蛋白的基因突变,发现在不同人群中有一定差异。为了了解我国＂丝绸之路＂地区血红蛋白病的特点,我们从1986年以来,在甘肃酒泉地区进行了调查和研究, 相似文献
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本文总结了甘肃河西走廊沿线酒泉、张掖、武威、天水等地区血红蛋白病的类型及分布特点。分析该地区57例异常血红蛋白的一级结构,确定β链变异体7种,α链变异体6种,其中Hb Tianshui为世界新种异常血红蛋白。对27例β地中海贫血进行了基因鉴定,发现4种突变型,以CD17（A→T）基因突变为主,检出的β地中海贫血[-28(A→G）、CD17（A→T）／N]双重突变杂合子,为同一条染色体上基因的双重突变,极为罕见。根据河西走廊沿线血红蛋白病的地理及民族分布特点,作者认为①该地区的汉族人融合了部分其他高加索人种和蒙古人种的血缘。②推测β地中海贫血CD17的突变基因可能起源于甘肃陇西地区,随华人的迁徒传入东南亚各地。③该地众多的异常血红蛋白变异体和地中海贫血基因突变型,说明这一地区遗传背景十分复杂,其基因的传递且具有高度异质性。 相似文献
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病人，女，47岁。间断性腹痛、腹泻10年余，近半年腹痛逐渐加重，以进食后明显，疼痛为胀痛，并伴肛门排气、排便减少，疼痛不向其他部位放射，痛时伴恶心，但无呕吐，近半年体重减轻约10kg。查体：腹部轻压痛，肠鸣音亢进约10次／min，可闻及明显气过水声。实验室检查HGB：81g／L，白蛋白26．3/L；胸部正侧位CR片示：两肺浸润型结核，腹部拍片示：肠梗阻。 相似文献
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患者,女,58岁。缘于5d前受凉后出现胸痛,以胸骨后疼痛为主,持续性胀痛,咳嗽、呼吸时疼痛明显加剧。咳痰,痰量少呈深黄色带血性,黏稠不易咳出,胸闷、纳差,低热5d。2012-03-05在当地卫生院以慢性支气管炎治疗7d无效,转入本院。血常规示:WBC 11.0×109/L,N 0.87,胸部螺旋CT轴位扫描示:双肺感染,其余结果正常。入院后 相似文献
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患者女性 ,2 8岁。孕 2产 1。主因妊娠 8月余 ,下腹部隐痛伴阴道少量出血就诊。查体 :腹部膨隆 ,腹围 1 0 5ｃｍ ,宫高32ｃｍ。Ｂ超示 :晚期妊娠 ,胎盘实性占位性病变。未作特殊治疗 ,1个月后行剖宫产 ,顺利产下一男婴。于胎盘中心部见一巨大实性肿物 ,将胎盘及肿物一并送病检。临床诊断 :①足月妊娠 ;②胎盘肿瘤待查。病理检查 巨检 :送检胎盘及肿块 1盆 ,总体积 31ｃｍ×2 8ｃｍ× 2 5ｃｍ。肿瘤灰褐色、椭圆形 ,1 2ｃｍ× 1 2ｃｍ× 1 0ｃｍ大小 ,肿瘤结节状 ,与胎盘界限清楚 ,能完整拨出。表面光滑 ,包膜不甚完整。切面分叶状 ,实性 ,… 相似文献
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血红蛋白（Hb）测定是临床血液常规检查项目之一，其测量方法有分光光度比色曲线法、血红蛋白计法、血细胞分析仪测量等．分光光度法，曲线周期短，受制因素多．血红蛋白测定仪，斜率易漂移，仪器专用性强，效率低．血细胞分析仪，价格昂贵，中小型医院尚难推广普及．利用ISP—M生化分析仪测定血红蛋白，目前少见报道．本实验根据ISP－M半自动生化分析仪可预设置程序的特点，利用终点祛，反复选择了实验记杜、吸入量和程序设定条件，并从稳定性、回收率、相密度、对比试验等方面作了方法学评价，报告如下：是材料与方法1．1仅直①721B型… 相似文献