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类风湿性关节炎国外康复治疗新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
蒋雷服 《神经损伤与功能重建》1989,9(1):9-13
<正> 类风湿性关节炎(rheumatoid arthri-tis,RA)是一种以慢性对称性、多发性关节炎为主的全身性疾病,迄今尚无特异疗法。但在缓解症状、促进功能恢复方面,目前国外文献屡见报道,现将80年代RA 康复治疗的新进展综述如下。一.治疗目的、原则Findley 等认为,RA 的治疗方法必须随炎症的不同时期而定。急性期的治疗重点是使关节休息(用夹板固定在尽可能接近于功能位的舒适位置上),治疗目的是减轻 相似文献
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蒋雷服 《神经损伤与功能重建》1989,9(3):104-107
<正> 随着康复医学的发展,电诊断作为康复功能评定的重要手段之一,日益得到重视。现将国外近年来的若干进展综述如下:一、基础研究(检查方法与技术)有关电诊断新技术如检查方法、工具设计与改进,有较多文献介绍,其中最引人注目的首推神经传导,无论是运动神经或感觉神 相似文献
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脉冲振荡法在阻塞性通气功能障碍评定中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨脉冲振荡法评定阻塞性通气功能障碍的应用价值及其与常规肺通气功能测定的关系.方法 2007年11月至2008年5月,采用德国耶格公司的肺功能仪及产品说明书给出的预计值公式,测定100例(男72例,女28例)门诊和住院患者的FEV1、FVC、5 Hz时气道阻力(R5)、20 Hz时气道阻力(R20)、结构参数图中的中心阻力(Rc)和周边阻力(Rp)的实测值,FEV1、R5和R20占预计值%,以及FEV1/FVC等指标.并对常规和脉冲振荡法测定肺通气功能的指标进行相关分析.结果 所有受试者均获得满意的脉冲振荡测定结果.当FEV1/FVC低于正常时(<70%),R5和Rp明显升高至(5.3±2.1)和(6.2±2.9)cm H2O·L-1·S-1(1 cm H2O=0.098 kPa),FEV1与R5、Rp呈显著负相关(r值分别为-0.38和-0.47,均P<0.01),FVC与R5、Rp也呈显著负相关(r值分别为-0.28和-0.37,均P<0.01).FEV1占预计值%、FVC占预计值%、FEV1/FVC与R5占预计值%均呈显著负相关(r值分别为-0.49、-0.39和-0.43,均P<0.01).结论 脉冲振荡法的测定指标可用于评估阻塞性通气功能障碍,尤其是R5的诊断价值最大,并且与常规肺通气功能指标之间有良好的相关性. 相似文献
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比气道传导率对哮喘严重度分级意义的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
比气道传导率对哮喘严重度分级意义的探讨孟自力殷凯生蒋雷服在支气管哮喘的诊断中,常用的肺功能指标为第一秒用力呼气容积(FEV1)。我们探讨比气道传导率(sGaw)及气道阻力(Raw)在哮喘诊断,尤其是严重度分级中的应用价值。对象所选60例哮喘患者均属非... 相似文献
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临床上判断有无阻塞性通气功能障碍的传统方法是测定第一秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)等间接反映气道阻力的指标。随着人体体积摘记仪的出现,使得直接测定气过阻力成为可能。直接测定气道阻力可以早湖发现气过阻塞是否存在、程度如何,从而为临床诊治和呼吸生理研究提供可靠的依据。然而对于气道阻力的研究较少,因此我们观察了80例患者的气道阻力变化,并对气道阻力(Raw)与FEV1之间关系进行初步探讨。资料与方法我们应用SensorMedics6200型人体体积摘记仪测定80例患者,其中男56例,女24例,年龄26~72岁(平均53.l… 相似文献
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蒋雷服 《国外医学:内科学分册》1996,23(5):188-191
本文综述了肺功能测定对于慢性阻塞性肺疾病诊断和疗效评价上的应用及其发展,并对肺移植术后功能测定,运动试验,呼吸肌功能测定作了介绍。 相似文献
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舌下特异性免疫疗法在支气管哮喘和变应性鼻炎的治疗方面发挥了重要作用,它提供了一种可以替代传统皮下免疫疗法的变应原免疫治疗方法。目前已经有两种制剂(滴剂和片剂)可以用于舌下特异性免疫疗法。研究表明舌下特异性免疫疗法是安全、有效的。 相似文献
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目的 研究各项通气功能指标在哮喘患者支气管舒张试验中的变化和诊断价值.方法 测定30例哮喘患者支气管舒张试验中用力肺活量(FVC),用力1秒呼气量(FEV1),50%肺活量时用力呼气容积(V50),25%肺活量时用力呼气容积(V25)的变化.结果 应用支气管舒张剂后FVC、FEV1、V50、V25(%预计值)和绝对值均明显增加.以FEV1≥12%为标准,支气管舒张试验阳性率为67%.基础FEV1(%预计值)与舒张试验改变率(%)之间存在显著负相关.结论 以FEV1作为支气管舒张试验的主要评价指标,必要时联合应用多项指标,结合临床资料加以综合评价. 相似文献
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目的 评价袖珍式呼吸震荡治疗器(商品名肺得宁)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者祛痰疗效及安全性。方法 在60例COPD患者中,以祛痰新药沐舒痰为对照,采用交叉设计方法评价了肺得宁的祛痰疗效及安全性。结果 肺得宁祛痰镇咳的综合疗效与沐舒痰相似(P>0.05),其临控率为55.0%,有效率为86.7%。肺得宁治疗后受试患者各单项指标的疗效也与沐舒痰相近(P>0.05)。肺得宁治疗中仅2例(3.3%)发生3例次(5.0%)轻微不良反应。沐舒痰治疗中3例(5.0%)发生4例次(6.7%)的不良反应。其中1例因过敏性皮疹而停药。结论 肺得宁祛痰疗效确切、安全度高,是一种实用的祛痰新方法。 相似文献