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目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176~5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法. 相似文献
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紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176-5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998。平均加样回收:胶浆剂98.9%,RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%,RSD=0.5%;注射剂为99.6%,RSD=0.77%,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。 相似文献
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目的 蛸蛎丸的制备及临床疗效观察。方法 用薄层色谱法进行质量控制;与乳结平胶囊进行临床疗效比较。结果质量控制的定性鉴别色谱特征明显;临床治疗乳腺增生病总有效率为92.9%,优于对照组的76.0%。结论 薄层色谱法控制该制剂的质量可靠,重现性好;临床疗效确切。 相似文献
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目的 建立滑肠通便片中大黄素的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法:色谱柱为迪马Diamonsil-C18(5 μm,200 mm×4.6 mm);检测波长:254 nm;甲醇-0.1%磷酸(78∶22)为流动相;进样量: 20 μl;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.结果 大黄素在0.08~0.8 μg范围内呈良好的线性关系,r=1.0, 平均加样回收率为99.0%,相对标准偏差值(RSD)=0.70%.结论 本方法 简便、准确,可用于滑肠通便片的质量控制. 相似文献
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目的 建立常用植物药统一操作规程的鉴别方法。方法 取不同的植物药样品经粉碎 ,分别用水、醇浸出提取 ,进行荧光与薄层色谱鉴别。结果 每种植物药所含的成分不同 ,其荧光性质、强度、薄层色谱斑点的 Rf值均不相同。结论 该方法能够鉴别不同的植物药材 ,且简便 ,有实用价值。 相似文献
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氨茶碱的药物相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
氨茶碱为平喘药属非线性药物,治疗指数窄,大于20μg/ml就可能出现毒性反应。据报道,本品和多种药物间可能发生相互作用。本文就氨茶碱与其它药物间发生的药物相互作用简述如下。一、潘生丁 相似文献
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愈骨合剂促进骨折愈合作用的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:1
为研究愈骨合剂对骨折的治疗作用. 将36只日本大耳白兔,制成骨折动物模型,随机分为愈骨合剂组、接骨片组和生理盐水组,在第8、16、24、32天,分别进行X线观察、病理组织学检查、周围血细胞分析及血清酶学检测.结果显示X线观察在第16天愈骨合剂组的骨膜反应和骨痂生成均比对照组明显,全部有骨痂生成,其中7只有中等量骨痂生成.第24天,愈骨合剂组骨痂生成继续增多,其中2只骨折线开始模糊.第32天,愈骨合剂组有4只骨折线基本消失,骨痂密度与骨质接近.经Ridit检验,在第32天盐水组R=0.28,接骨片组R=0.52,愈骨合剂组R=0.70.愈骨合剂组与盐水组比较有显著性差异(P<0.05).病理组织学检查显示,骨折周围血肿等级( )及( ),盐水组共9例,R=0.5008,接骨片组共8例,R=0.4028,愈骨合剂组共9例,R=0.5880;骨痂等级( )及( ),盐水组共4例,R=0.3707,接骨片组共5例,R=0.4630,愈骨合剂组共7例,R=0.6574;软骨骨痂等级( )及( ),盐水组共2例,R=0.3380,接骨片组共5例,R=0.5972,愈骨合剂组共5例,R=0.5648;从R值分析愈骨合剂组比盐水组骨痂生长明显加快.血清酶学检验显示,盐水组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度不显著(均为P>0.1),愈骨合剂组用药前后ALP、CK及LDH的升高速度显著(均为P<0.01).表明愈骨合剂具有明显促进骨痂形成的作用. 相似文献