中枢去甲肾上腺素和强啡肽A（1—17）在痛觉调制中的相互作用

大鼠以辐射热甩尾法测痛。应用脊髓蛛网膜下腔（ｉ．ｔ．）连续累加注射法观察药物的镇痛作用。（１）ｉ．ｔ．单独注射强啡肽Ａ（１－１７）２．５μｇ本身无镇痛作用，但与去甲肾上腺素（ＮＥ）合用时却能产生协同镇痛作用；该作用即能被ｉ．ｔ．注射α受体拮抗剂酚妥拉明３０μｇ所对抗，也能被κ阿片受体拮抗剂Ｎｏｒ－ＢＮＩＯ９μｇ所对抗。（２）强啡肽Ａ和ＮＥ的协同镇痛揭示在两种受体激动剂协同作用时，阻断其中一种受体，     

中枢去甲肾上腺素与E－2078和盐酸二氢埃托啡在痛觉调制中的相互作用

给大鼠脊髓蛛网膜下腔（ｉ．ｔ．）单独注射去甲肾上腺素（ＮＥ）２．μｇ或强啡肽Ａ（１～８）衍生物（Ｋ激动剂）Ｅ－２０７８８０ｎｇ可产生轻度但显著的镇痛效应。同时ｉ．ｔ．注射１／２量ＮＥ和１／２量Ｅ－２０７８所产生的镇痛效应显著高于单独ＮＥ或Ｅ－２０７８的效应。将Ｅ－２０７８的剂量增加到９６和１１５ｎｇ（依次递增２０％），也得到与上述类似的结果，提示Ｅ－２０７８与ＮＥ在脊髓产生协同镇痛作用。用同样的方法观察皮下注射（ｓ．ｃ．）μ激动剂盐酸二氢埃托啡（ＤＨＥ）对ｉ．ｔ．注射ＮＥ镇痛的影响，发现ｓ．ｃ．ＤＨＥ在２６８，３７５，５２５ｎｇ三个剂量水平（依次递增４０％）下，１／２量ＮＥ和１／２量ＤＨＥ联合注药组产生的镇痛效应与单纯ＮＥ或ＤＨＥ组相比均无显著性差异。以上结果提示，脊髓内的ＮＥ与。阿片激动剂Ｅ－２０７８有协同镇痛作用，而与μ阿片激动剂ＤＨＥ仅有加和作用。     

中枢去甲肾上腺素与E—2078和盐本二氢埃托啡在痛觉调制中？…

给大鼠脊髓蛛网膜下腔（ｉ．ｔ．）单独注射去肾上腺素（ＮＥ）２．５μｇ或强啡肽Ａ（１￣８）衍生物（κ激素剂）Ｅ－２０７８８０ｎｇ可产生轻度但显著的镇痛效应。同时ｉ．ｔ．注射１／２量ＮＥ和１／２量Ｅ－２０７８所产生的镇痛效应显著高于单独ＮＥ或Ｅ－２０７８的效应。将Ｅ－２０８７的剂量增加到９６和１１５ｎｇ（依次递产２０％），也得到与上述类似的结果，提示Ｅ－２０７８与ＮＥ在脊髓产生协同镇痛作用。用同样的方     

脊髓5-羟色胺_1型受体参与高频电针镇痛

我们新近的研究表明,来自外周的高频(100Hz)和低频(2Hz)电针(FA)刺激信号分别经脑干结合臂旁核(PBN)和下丘脑弓状核(ARH)整合后,通过下行投射系统分别在脊髓内释放强啡肽(Dyn)和脑啡肽(ENK)而实现其镇痛效应。我们过去的工作还提示,中枢5-羟色胺(5-HT)在低频和高频EA镇痛中都起重要作用,但脊髓5-HT受体(5-HTR)的不同类型或亚型在高频和低频EA镇痛中起何种作用尚未阐明。本工作通过脊髓蛛网膜下腔慢性埋植瘘管分别注射多种工具药,分析了大鼠脊髓5-HTR的不同类型和亚型在高频EA镇痛中的作用。