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目的探索门诊抽血室绩效考核的应用效果。方法用护理质量与数量相结合的考核方法,按工作量和技术含量量化考核。结果与传统管理模式比较,量化考核将经济收入与护理质量和患者服务满意度相结合,提高了工作效率。患者等待抽血由原来的每日750人次就开始排队改进至每日1 300人次无需排队。结论量化考核激发了护士的积极性和责任心,工作效率提高,提高了服务满意度,同时,提高了护理工作质量,保障了护理安全。 相似文献
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川黄柏、关黄柏的化学成分及药理活性研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
目的对川黄柏、关黄柏两种药用黄柏在化学成分、药理活性、分析检测方法、临床应用等方面进行综述,对比二者异同。方法通过系统文献调研,以近年来的40余篇中外文献为依据进行归纳总结。结果川黄柏和关黄柏作为《中华人民共和国药典》收载的两种药用品种,产地不同,化学组成存在相似性,但成分含量差别较大,尤其是主要药效成分,药理活性也不尽相同。结论临床应用大都混用为主,未做具体区分,但鉴于二者在药效成分组成、含量上有差别,建议依据成分对症应用,同时对各自的化学及活性研究还需深入。 相似文献
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4.7 BOA测试中婴幼儿的听性反应 婴幼儿在BOA测试中听到了刺激声后可以产生听性反应,可以分为两类:听觉行为反射和听觉行为注意,即反射性或注意性行为.
听觉行为反射包括:惊跳反射(如小儿身体四肢抖动或缓慢移动)、听眼睑反射(小儿快速挤眼和四肢活动)以及听觉-心跳反射.
听觉行为注意,根据身体的发育能力可以出现以下几种情况:①在浅睡眠状态下,声刺激时引出吸吮动作变化、微微睁眼、眉毛挑动、皱眉、嘴角抽动、四肢的微扰活动;②在清醒状态下,出现以下各种"倾听"活动:小儿安静状态下四肢活动停止、吸吮活动停止或活动增加,屏住呼吸或呼吸节律变化,凝视;开始发声或突然停止发声;面部表情变化,如:皱眉、凝视、吃惊的发声、眼睛睁大、开始或停止哭;寻找或定位声源,眼球慢慢转向声源,头慢慢转向声源,笑或者其他一些行为变化;最普通的注意性行为是当婴儿听到声音时先看父母,好像想找到声源. 相似文献
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在过去的几十年中,人工耳蜗已成为重度及极重度耳聋患者重获听力的首选.然而人工耳蜗植入可能会对患者前庭功能产生影响,但产生何种影响及影响大小尚不清楚,同时人工耳蜗植入导致的各种前庭症状的确切原因还不明确.有文献报道,人工耳蜗术后前庭功能紊乱的发病率在9%~60%[1-3].Migliaccio等[4]认为术后前庭功能紊乱的发生可能与手术时对膜迷路的保护不当有关.因此,了解人工耳蜗植入后的前庭症状,研究人工耳蜗植入后的前庭病理生理学改变,以及对前庭功能的影响,对更好地使人工耳蜗植入者受益有重要意义. 相似文献
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3视觉强化测听
随着新生儿听力筛查技术在我国的快速推进和普及,临床上随之而来的需要听力诊断、听力损失干预方式选择、干预效果评估的婴幼儿数量大幅度增长,迫切需要普及和提高行之有效、精准可靠的婴幼儿行为测听技术。 相似文献
随着新生儿听力筛查技术在我国的快速推进和普及,临床上随之而来的需要听力诊断、听力损失干预方式选择、干预效果评估的婴幼儿数量大幅度增长,迫切需要普及和提高行之有效、精准可靠的婴幼儿行为测听技术。 相似文献
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耳蜗的出现使那些无法借助助听器获得帮助的重度和极重度听力损失儿童能够感知声音,为他们提供了一种康复听力言语能力的有效选择.尽管人工耳蜗术后的群体效果显著,但却存在明显的个体差异.有关儿童人工耳蜗植入效果的评估通常主要是基于听力和言语能力的临床测试[1],然而,由于耳聋因素在儿童发育过程中可能具有广泛的影响,不能仅凭临床听力言语测试结果评价人工耳蜗的实际成效,因此,需要一种能比较全面评估人工耳蜗效果的方法,这种需求激起了人们利用健康相关生存质量来评价人工耳蜗实用效果的兴趣.本文概括了儿童人工耳蜗植入术后健康相关生存质量评估的研究现状和进展,分析了各类量表的特点,旨在为今后国内的临床应用和研究提供帮助. 相似文献
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提高新生儿静脉留置针穿刺成功率的探讨 总被引:12,自引:2,他引:10
目的 改进新生儿静脉留置针穿刺方法 ,提高穿刺成功率。方法 选择 6 0例住院新生儿 ,随机分为两组 :Ⅰ组 (n =3 0 )为对照组 ,采用传统的穿刺方法 ;Ⅱ组 (n =3 0 )为改良组。记录两组患儿穿刺成功率评分、保留天数及穿刺部位。结果 Ⅰ组穿刺成功率评分 ( 1 .3 3± 0 .6 2 )明显低于Ⅱ组 ( 1 .87± 0 .74 ) (P <0 .0 5 ) ;两组患儿额上静脉、颞浅静脉、耳后静脉的留置针保留时间均无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,但与大隐静脉的留置针保留时间比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 改良的穿刺方法明显提高了新生儿静脉留置针穿刺成功率 ,头皮静脉留置针比大隐静脉更易于保留。 相似文献
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米非司酮配伍米索前列醇终止早孕已广泛应用并获得成功 ,将此联合用药方法应用于终止中期妊娠 ,临床试验发现很有效。本文收集我院 1994~ 1999年度对 12~ 16周妊娠妇女应用此方法进行终止妊娠 ,观察其临床效果及护理。1 对象与方法6 5 2例为妊娠 12~ 16周健康妇女 ,要求终止妊娠 ,均无米非司酮、米索前列醇禁忌症。本组平均年龄 2 5 .5 2± 5 .86岁 ;平均孕周 13.93± 1.45周 ;初产妇 46 0例 ,经产妇 192例。全部对象均住院观察 ,行全身体检、妇科检查、三大常规及肝功能检查 ,均正常后口服米非司酮 2 5 m g,每天 2次 ,连服 3天 ,第四天… 相似文献