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目的观察厄贝沙坦干预对炎症相关细胞因子白细胞介素8(IL-8)和白细胞介素10(IL-10)水平的影响,并从炎症方面探讨其可能的药物作用机制。方法将36只Wistar大鼠随机分为右肾切除对照组、糖尿病肾病组(DN)、厄贝沙坦治疗组(Irb)3组,每组12只。第8周、12周末收集大鼠血、尿标本,测定血液IL-8I、L-10、血糖、肌酐、尿素氮、尿液24小时尿蛋白含量,同时测定肾质量/体质量比值。结果 Irb组和DN组8周、12周的IL-8均高于对照组,而DN组8周、12周的IL-8又高于Irb组(26.51±2.34)ng/L vs(16.12±2.11)ng/L,(59.32±1.28)ng/L vs(21.46±2.59)ng/L(P<0.01);Irb组和DN组12周均高于8周(21.46±2.59)ng/L vs(16.12±2.11)ng/L,(59.32±1.28)ng/L vs(26.51±2.34)ng/L(P<0.01);但Irb组上升幅度小于DN组。Irb组和DN组8周、12周的IL-10均低于对照组,而DN组8周、12周的IL-10又低于Irb组(21.27±2.49)ng/L vs(25.58±3.52)ng/L,(18.05±3.55)ng/L vs(33.22±2.97)ng/L(P<0.01);DN组12周的IL-10低于8周(18.05±3.55)ng/L vs(21.27±2.49)ng/L(P<0.01);而Irb组12周的IL-10高于8周(33.22±2.97)ng/L vs(25.58±3.52)ng/L(P<0.01);C组12周与8周的IL-8I、L-10无明显变化(P>0.05)。IL-8与IL-10显著负相关(r=-0.659,P<0.01);IL-8与血糖、24小时尿蛋白、肌酐、血尿素氮、肾质量/体质量比显著正相关(r=0.596、0.764、0.845、0.635、0.830,P<0.01),而IL-10与血糖、24小时尿蛋白、肌酐、血尿素氮、肾质量/体质量比显著负相关(r=-0.835、-0.739、-0.757、-0.745、-0.810,P<0.01)。结论厄贝沙坦通过抑制免疫炎症反应使促炎症细胞因子IL-8分泌减少,同时刺激分泌抗炎症细胞因子IL-10,改善DN大鼠肾脏肥大程度和尿蛋白排泄,起到保护肾脏的作用。 相似文献
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目的观察厄贝沙坦干预对炎性细胞因子白介素-6(IL-6)、IL-8、IL-10和C-反应蛋白(CRP)水平的影响,并从炎症方面探讨其可能的药物作用机制。方法将36只Wistar大鼠随机分为右肾切除对照组(C组)、糖尿病肾病组(DN组)、厄贝沙坦治疗组(Irb组)3组,每组12只。第8、12周末收集大鼠血液标本,ELASA方法测定血液IL-6、IL-8、IL-10和CRP含量。结果 Irb组和DN组8周、12周的CRP、IL-6、IL-8均高于C组;而DN组8周、12周的CRP、IL-6、IL-8又高于Irb组(P〈0.01)。Irb组和DN组8周、12周的IL-10均低于C组,而DN组8周、12周的IL-10又低于Irb组(P〈0.01);C组12周与8周的上述各指标无明显变化。结论厄贝沙坦不同程度地抑制DN大鼠IL-6、IL8和CRP的产生,刺激IL-10的分泌,从而部分逆转炎性细胞因子和抗炎细胞因子的失衡,降低蛋白尿、抑制肾小球的硬化,而延缓糖尿病肾病的进展。 相似文献
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胰岛素抵抗(IR)和胰岛素分泌不足是2型糖尿病(DM)发病的主要因素,其机制尚未阐明。近年来炎症学说备受关注,认为DM为一先天性免疫和慢性炎症性疾病。白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)是与炎症有关的细胞因子。为了研究IL-6、IL-8在DM发病中的作用机理,我们采用ELISA酶免法观察DM病患者血IL-6、IL-8水平变化,并初步探讨其意义。 相似文献
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细胞因子作为免疫系统重要的调节因子,与糖尿病发生、发展的关系日益受到重视。IL-6是体内许多细胞产生的一种具有多种生物活性的细胞因子,作为机体复杂的细胞因子网络中的重要成员,参与机体的各种病理生理过程。近期有文献报道,IL-6基因的异常表达以及IL-6水平的增高与Ⅱ型糖尿病的发生有关。为了研究IL-6在DMⅡ发病中的作用机理,我们采用ELISA酶免法观察DMⅡ患者血IL-6水平变化,并就其意义作一初步探讨。 相似文献
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目的探讨卡波金间断吸入对视力、眼底微血管及脑动脉的影响。方法将感音神经性耳聋患者40例随机分为对照组和治疗组各20例40只眼,对照组只用药物治疗,卡渡金吸入组在药物治疗的基础上加卡波金吸入,治疗前后查视力、眼底、氧分压及经颅多普勒。结果卡渡金具有增加血氧含量,扩张眼底微循环和增加眼底血氧供应的作用。结论卡渡金可改善眼底、脑部缺血,提升视力。 相似文献
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