不孕女性甲状腺功能的检测分析

目的：探讨甲状腺功能检测在不孕女性诊治过程中的临床实用价值。方法采用电化学发光免疫技术,分别检测160例不孕女性（不孕组）和160例健康体检女性（健康对照组）的血清促甲状腺激素（TSH）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）和抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）水平,并进行比较分析。结果不孕组女性TSH、TPOAb、TGAb水平明显高于对照组,而T3水平明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;不孕组TSH、T3、TPOAb和TGAb的阳性率分别为20．63％、16．25％、17．50％和15．63％,对照组阳性率分别为5．63％、2．50％、5．00％和3．75％,不孕组阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论甲状腺功能异常与不孕症有密切的关系。     

不同浓度肝素对APTT影响的实验研究

目的 研究不同浓度肝素对APTT的影响。方法 用ACL6000全自动血凝仪检测血浆APTT。结果根据对照组APTT测定结果34．0s算出1．5～2．5倍的APTT值为51．0～85．0s，相应的肝索浓度范围为0．130～0．306μ/ml。结论 肝素浓度0．130～0．306μ/ml可能人人地减少临床上出现抗凝不充分或出血的危险性。     

细菌性阴道病与不孕不育的关系

生殖道作为特殊的内环境,含有各种微生物,这些微生物以一定的数量和比例维持阴道菌群平衡并抵御外界的感染.细菌性阴道病(bacterial vaginosis,BV)是妇女生殖系统常见病,是指一类在细菌学上表现为生殖道正常的优势乳酸菌群被其他微生物代替后出现的临床综合征,如阴道加德纳氏菌、动弯杆菌属、人支原体和厌氧菌(消化链球菌和拟杆菌属)等致病菌,并伴有pH升高的临床症候群[1,2].     

血流感染的病原菌分布及耐药性分析

目的：了解医院血培养病原菌分布及其耐药性,指导临床合理使用抗菌药物。方法血培养采用法国生物梅里埃公司BACT/ALERT3D全自动血培养仪进行培养,阳性标本用西门子MicroScan Walk-Away 40全自动微生物鉴定仪进行鉴定和药敏试验。结果2898份血培养标本中分离出病原菌341株,阳性率为11．77％,其中革兰阳性球菌182株,以金黄色葡萄球菌为主;革兰阴性杆菌140株,以大肠埃希菌为主;真菌19株,以白色念珠菌为主。病原菌主要分布于急诊病区、肿瘤内科和重症监护病房。革兰阳性球菌对万古霉素、利奈唑烷和奎奴普丁/达福普丁较敏感;革兰阴性杆菌对亚胺培南、阿米卡星和哌拉西林/三唑巴坦较敏感。结论临床应多做血培养,根据药敏试验结果选用最佳抗菌药物,延缓耐药菌株的产生。     

增菌及增菌时间对药敏结果的影响

临床检验操作规程要求做细菌药敏前须经增菌4～6h,然后再做药敏鉴定,平时很多细菌工作者由于标本多,工作忙或为节省时间不太重视此环节,从而导致药敏结果的误差,本次对葡萄球菌、大肠肝菌、绿脓杆菌3株菌株,分别观察不增菌与增菌2、4h对药敏结果的影响。现报道如下。     

HIV-1 Nef蛋白通过调控 PTEN／PI3 K信号通路促进KSHV vIL-6诱导血管生成

目的探讨HIV-1 Nef蛋白能否通过调控PTEN/PI3K信号通路促进卡波氏肉瘤病毒（KSHV） vIL-6诱导血管生成。方法用脂质体转染的方法将pPTEN-cDNA、PI3K-DN及其对照空载体质粒分别转染稳定表达KSHV vIL-6和HIV-1 Nef蛋白的内皮细胞,采用微管形成试验观察微管形成状况,将这些细胞接种鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）检测血管生成情况。 Western blot进一步检测转染了上述质粒后细胞内源性PTEN和PI3K信号分子的表达水平。结果过表达PTEN或抑制PI3K表达均可抑制Nef促进vIL-6诱导的内皮细胞微管形成和CAM血管生成。结论 HIV-1 Nef蛋白通过调控PTEN/PI3K信号通路促进KSHV vIL-6诱导血管生成。     

中段尿直接药敏试验与普通药敏试验的比较

为了能尽快发出药敏感报告，探索将中段尿直接离心，取沉渣做药敏试验，同时与普通药敏试验进行平行对照，发现两种方法结果基本相同，药敏报告可提前1d。     

引起血清镁测定结果假性升高的原因分析

镁离子是人体细胞内含量占第二位的阳离子,许多细胞内酶的辅助因子,包括所有以三磷酸腺苷(ATP)为底物的酶,对维持人体正常代谢有重要作用.低镁血症类似低钙,可引起神经肌肉的兴奋性增强,出现抽搐、强直、反射亢进、定向力障碍等症状,而高镁血症则可表现为拮抗神经冲动传递,导致肌肉无力.因此,临床上血清镁的准确测定显得十分重要[1].有研究显示,血清镁与血糖、血脂以及超敏C反应蛋白等密切相关[2,3].当生化检测处于手工或半自动分析时,都注重标本溶血、脂血或黄疸对结果的影响,而全自动分析时则重视样品或试剂间的交叉污染,近年来对项目间的相互影响越来越重视[4].