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1.
2.
舒利迭与普米克吸入治疗儿童轻度哮喘疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
范明月 《基层医学论坛》2011,15(11):314-315
目的 评价吸入舒利迭与普米克治疗儿童轻度哮喘疗效的差异.方法 选取轻度持续哮喘患儿32例,随机分为舒利迭治疗组(16例)与普米克对照组(16例),均在初诊及治疗第4,8,12周详细记录其哮喘发作次数、吸入短效β2受体激动剂次数及最大呼气峰流速(PEF)值.结果 治疗前,2组患儿发作次数及吸入万托林(SABA)次数无显著差异(P〉0.05);治疗后,2组发作次数及吸入SABA次数均明显减少,PEF值明显增高;在治疗第4,8周,治疗组与对照组比较,发作及吸入SABA减少次数、PEF增高值差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01),在治疗第12周,差异比较无统计学意义(P〉0.05).结论 糖皮质激素与β2受体激动剂联合治疗轻度持续哮喘患儿较单独吸入糖皮质激素疗效更佳.  相似文献   
3.
杨志梅  范明月 《基层医学论坛》2012,16(11):1379-1380
目的观察氨溴特罗口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将2009年10月—2010年9月在我院儿科住院治疗的100例支气管肺炎患儿随机分为2组,治疗组在常规抗感染治疗基础上加用氨溴特罗口服,对照组在常规抗感染治疗基础上加用氨溴索口服。观察2组患儿在入院7 d时咳嗽、咳痰改善情况,比较肺部啰音吸收时间、住院时间。结果治疗组肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氨溴特罗口服液可以有效改善小儿支气管肺炎的咳嗽、咳痰症状,加快疾病恢复,缩短住院时间,无明显不良反应,并且氨溴特罗口感好,小儿易于接受。  相似文献   
4.
肠痉挛是小儿急性功能性腹痛的症状,是由于肠壁平滑肌阵发性强烈收缩而引起的阵发性腹痛。我科从2004年6月~2007年6月应用硝苯吡啶治疗小儿肠痉挛取得满意疗效,现报告如下。1资料及方法 1.1研究对象我院近3年门诊及住院患儿共52例,  相似文献   
5.
目的:观察和探讨益心舒胶囊联合米氮平治疗卒中后抑郁气阴两虚兼血瘀型的临床疗效。方法将符合标准的160例卒中后抑郁患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例。两组在脑血管病治疗基础上,治疗组给予益心舒胶囊3粒,口服,3次/d,米氮平30 mg,每晚顿服;对照组仅给予米氮平30 mg,每晚顿服,疗程均为8周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及其减分率判定抑郁疗效,以神经功能缺损(SSS)评分判定神经功能恢复情况,以Barthel指数(BI)评定患者日常生活能力(ADL)改善情况,并记录患者中医症候改善情况;所有患者均于治疗前及治疗后行血尿常规、肝肾功能、心电图检查,观察和记录患者不良反应发生情况。结果疗程结束后,治疗组HAMD有效率为91.25%,对照组为81.25%,优于对照组(P<0.05);两组SSS评分在治疗8周时都有下降,但治疗组改善情况优于对照组(P<0.05),且较对照组改善更快;两组BI评分在治疗8周后都明显提高,但治疗组提高优于对照组(P<0.05);与对照组相比,治疗组可有效改善患者的胸闷、心悸、神疲、乏力等临床症候。两组治疗前后血尿常规、肝肾功能、心电图检查无明显异常,治疗组不良反应发生率低于对照组。结论益心舒胶囊联合米氮平能明显改善卒中后抑郁患者抑郁症状,有利于神经功能恢复及日常生活能力的改善,较单一西药起效快,副作用小。  相似文献   
6.
本文探讨硝苯地平联合西咪替丁治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效,以期为儿童HSP的治疗提供参考. 1 资料与方法  相似文献   
7.
目的研究步长稳心颗粒治疗焦虑抑郁状态的临床疗效。方法将符合诊断标准的65例焦虑抑郁状态患者分为2组,治疗组33例使用步长稳心颗粒加米氮平治疗,对照组32例仅给予米氮平治疗,均治疗8周,在第4及第8周行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,并评定疗效和不良反应。结果与对照组比较,治疗组患者的情绪障碍和躯体症状显著改善,临床总有效率显著提高(P均<0.05)。结论步长稳心颗粒联合米氮平治疗焦虑抑郁状态患者具有显著疗效,且不良反应较轻。  相似文献   
8.
目的 了解重庆市青年人群高血压前期检出率的情况,分析重庆市青年高血压前期的主要影响因素,为制定防治策略提供科学依据。方法 采用多阶段随机抽样方法抽取重庆市居住1年以上的14~44岁的重庆居民,对其进行问卷调查及体格检查。结果 重庆市青年人群高血压前期检出率为49.22%,男性(59.54%)高于女性(39.09%),差异有统计学意义(χ2 = 325.14,P<0.05)。Logistic回归分析发现年龄、饮酒、已婚/再婚/同居、超重和肥胖为重庆市青年人群高血压前期的危险因素;女性、城市居民为重庆市青年人群高血压前期的保护因素。结论 重庆市青年人群高血压前期检出率高,应该进一步加强青年人群的健康教育,改变不良生活方式,降低青年人群高血压前期转化为高血压的危险。  相似文献   
9.
目的 建立高效液相色谱法测定积雪草苷,为积雪草苷溶解度的研究提供基础.方法 采用反相高效液相法,色谱柱:BDS HYPERSIL C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈:水(30:70,v/v),流速0.8 ml·min-1,柱温35 ℃,检测波长220 nm,进样量20 μl.结果 积雪草苷的线性方程为:表明在26.65~426.4 μg·ml-1范围内线性关系良好.低、中、高三种浓度的积雪草苷的日内精密度RSD<1.4%(n=5);连续五天的日间精密度RSD<3.6%.积雪草苷的最低检测浓度约为0.5 μg·ml-1.积雪草苷在水和缓冲液中的溶解度相近,生理盐水中溶解度小.结论 本研究建立的RP-HPLC方法简便、快速、准确,适用于积雪草苷的溶解度研究.  相似文献   
10.
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