TAp63γ在子宫颈癌组织中表达降低及其临床意义

目的:探讨子宫颈鳞状细胞癌中TAp63蛋白的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法和Western Blotting检测30例子宫颈鳞状细胞癌及20例正常宫颈组织中TAp63蛋白的表达,分析TAp63表达情况与子宫颈癌病理分级之间的关系。结果:TAp63蛋白在子宫颈鳞状细胞癌中表达水平显著低于正常宫颈组织(P0.05),在高分化和中分化子宫颈癌中表达显著高于其在低分化子宫颈癌中的表达(P0.05)。随着肿瘤病理分级的升高,TAp63表达有明显下调(P0.05)。结论:TAp63表达降低能够增强肿瘤的恶性行为,与子宫颈癌细胞的分化程度密切相关,参与子宫颈癌的发生发展,可以作为评价肿瘤生物学行为的一个新的标记物。     

HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达

目的构建p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达。方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞。结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表达载体转染Caski细胞48h后经Western-blot可检测到融合蛋白高表达。结论成功构建了p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体;为进一步研究HPV16E6导致子宫颈癌病变的机制奠定了基础。     

P73 P16在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌中的表达及意义探讨

目的探讨P73、P16在宫颈上皮内瘤变及宫颈癌中的表达及临床意义。方法采用13例正常宫颈作为对照组,应用免疫组化法检测55例宫颈上皮内瘤变（CIN）,32例宫颈鳞癌组织中P73、P16的表达。结果 P73蛋白定位于细胞核内,主要表达在宫颈鳞状上皮的基底细胞中。在正常宫颈组、CIN组和鳞癌组中P73染色阳性率分别是92.3%、76.4%、40.6%。正常宫颈与宫颈鳞癌相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。CIN组与宫颈鳞癌相比,差异同样有统计学意义（P〈0.05）。P16蛋白定位于细胞质中,主要表达在宫颈鳞状上皮的基底细胞中。在正常宫颈组、CIN组和鳞癌组中的P16染色阳性率分别是15.4%、40.0%和78.0%,正常宫颈组、CIN组和宫颈鳞癌组三者之间比较,其表达差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在宫颈病变发展过程中,P73,P16可同时在组织中表达,随着宫颈病变程度的增加,P73的表达逐渐降低,P16的表达逐渐升高,进一步支持P73可能是宫颈肿瘤的抑癌基因,P16可能是宫颈肿瘤的致癌基因,二者呈相互拮抗的关系。     

吸入不同浓度七氟烷麻醉在鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术中的应用

目的探讨吸入不同浓度的七氟烷复合瑞芬太尼麻醉在鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术中的麻醉效果及安全性。方法择期行鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术的患者40例,随机均分为七氟烷0.4MAC组(S1组)和七氟烷0.6MAC组(S2组)。记录麻醉前(T1)、手术开始后20 min(T2)的HR、SBP、DBP、MAP以及手术时间、清醒时间、拔管时间、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量。结果 S1组和S2组清醒时间、拔管时间、瑞芬太尼用量无统计学意义,丙泊酚用量有统计学差异(P0.05)。S1组T2与T1相比SBP、DBP、MAP下降明显(P0.01),HR减慢有统计学意义(P0.05);S2组T2与T1相比SBP、DBP、MAP下降明显(P0.01),HR变化无统计学意义。S1组和S2组相比,SBP、DBP、MAP、HR的降低幅度变化不明显,无统计学意义。结论 吸入0.4MAC的七氟烷和吸入0.6MAC的七氟烷复合瑞芬太尼全麻应用于鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术安全有效,两种方法都能够使血压降低,减少术野出血,为术者提供一个良好的手术视野。     

高危型HPV16 E6蛋白表达抑制宫颈癌细胞株p63α表达的研究

目的:探讨高危型HPV16 E6蛋白的表达对宫颈癌细胞株中p63α表达的影响。方法:用RT-PCR法从SiHa中扩增出带酶切位点的HPV16 E6的片段,将HPV16 E6基因片段克隆到p3×flag-CMV-Myc-24真核表达载体上,通过脂质体转染入宫颈癌细胞株后,W estern blot检测p63α的表达。结果:成功构建HPV16 E6真核表达载体,转染至宫颈癌SiHa和Caski细胞株中,p63α均低于对照组。结论:高危型HPV E6能够抑制p63α的表达,提示p63α与HPV E6的相互作用在子宫颈癌发病中发挥重要作用。     

人乳头瘤病毒18型E6蛋白真核表达载体的构建及其在子宫颈癌细胞株Hela细胞中的表达

目的构建并鉴定p3×flag-myc-CMV-24-HPV18E6真核表达载体,并转染Hela细胞后,检测其在Hela细胞中的表达。方法用RT-PCR法从Hela细胞中扩增出带HindⅢ、SalⅠ酶切位点的HPV18E6基因片段,将HPV18E6基因片段连接到pMD-18T载体上,通过限制性内切酶HindⅢ、SalⅠ酶切,T4连接酶连接到含有上述酶切位点的p3×flag-myc-CMV-24真核表达载体上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV18E6转染入Hela细胞48h后,Western-blot检测HPV18E6及3×flag表达情况。结果p3×flag-myc-CMV-24-HPV18E6真核表达载体构建成功,构建的真核表达载体可以被限制性内切酶HindⅢ、SalⅠ切开,电泳可显示相应条带,经测序其序列与设计的一致,转染到Hela细胞48h后经Western-blot检测可见HPV18E6的高表达及flag的表达。结论p3×flag-myc-CMV-24HPV18E6真核表达载体的成功构建为进一步研究HPV18E6的致癌机制奠定了基础。     

外伤性睫状体断离直视下睫状体复位术

目的 探讨在直视下睫状体复位术治疗外伤性睫状体断离的临床效果.方法 回顾性分析外伤性睫状体断离23例（23眼）在直视下行改良睫状体缝合复位术的临床资料.男19例,女4例.病程1 h～2年半.就诊时眼压为4 ～ 10 mmHg（1 mmHg =0.133 kPa）.术前均通过前房角镜及超声生物显微镜（UBM）确定睫状体断离的位置和范围.结果 术后随访1～6个月,全组23眼眼压均提高到＞8 mmHg.随访6个月时23眼眼压均正常,和术前相比差异有统计学意义（t=10.8597,P=0.0000）.术后视力提高者17眼（73.9％）.大部分前房加深或正常,眼底有不同程度的改善.结论 直视下改良睫状体缝合复位术治疗外伤性睫状体离断疗效显著,手术成功率高.UBM可明确睫状体离断的位置和范围,对手术成功有重要作用.     

E6-AP三种转录本在宫颈癌的表达及临床意义

目的:探讨E6-AP3种转录本在宫颈癌的表达及其临床意义。方法:免疫组织化学SP法检测30例宫颈癌组织及20例正常宫颈组织中E6-AP蛋白的表达,分析E6-AP的表达与宫颈癌病理分级之间的关系。同时用W estern blot检测E6-AP在正常宫颈脱落细胞和宫颈癌脱落细胞的表达水平。RT-PCR方法明确E6-AP 3种转录本在正常宫颈组织和宫颈癌组织中的表达。结果:RT-PCR结果显示E6-AP3种亚型在宫颈癌组织中均存在,并且表达高于正常子宫颈组织,其中Ⅱ型表达水平很低,以Ⅰ型和Ⅲ型为主。免疫组化和W estern B lot结果显示E6-AP在宫颈癌组织表达水平高于正常宫颈组织。结论:E6-AP表达升高可能与宫颈癌的发病机制相关。     

腹腔镜子宫肌瘤剥除手术与子宫切除手术在子宫肌瘤患者治疗中的效果对比

目的 比较腹腔镜下肌瘤剥除手术与子宫切除手术在子宫肌瘤患者治疗中的效果。方法 选取2020年5月—2022年4月济南市章丘区人民医院收治的244例子宫肌瘤患者为研究对象,以随机数表法分为对照组（n=106）、研究组（n=138）。对照组行子宫+双侧输卵管切除术,研究组行肌瘤剥除术。比较两组手术指标、性激素指标、生活质量。结果 研究组术中出血量为（81.29±9.82）mL及手术时间为（54.73±10.28）min均小于对照组,差异有统计学意义（P均<0.001）;术后5个月,研究组黄体生成素（luteinizing hormone, LH）、促卵泡成熟激素（follicle stimulating hormone, FSH）、雌二醇（estradiol, E2）水平与术前对比,差异无统计学意义（P均>0.05）,对照组各项指标水平与术前对比,差异有统计学意义（P均<0.001）;术前,两组生活质量评分对比,差异无统计学意义（P>0.05）;术后,研究组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.001）。结论 肌瘤剥除手术治疗子宫肌瘤患者,手术指标...     

GRIM-19对子宫颈癌细胞株HeLa细胞Survivin基因表达的影响

目的:探讨稳定转染GRIM-19对子宫颈癌细胞株HeLa细胞凋亡抑制基因Survivin的表达以及细胞增殖的影响。方法:采用脂质体转染法将GRIM-19重组质粒转染子宫颈癌细胞株HeLa细胞,建立稳定表达GRIM-19的HeLa细胞株,采用RT-PCR检测HeLa细胞转染GRIM-19后mRNA水平表达情况,采用WesternBlot检测稳定转染后GRIM-19与Survivin的表达情况,应用细胞计数法观察各组细胞增殖水平。结果:建立稳定的GRIM-19基因表达的HeLa细胞株,命名为HeLa/G19细胞,对照组细胞命名为HeLa/Con细胞。RT-PCR检测显示GRIM-19mRNA表达明显增加,WesternBlot检测显示GRIM-19的蛋白表达显著升高、Survivin蛋白的表达水平显著降低。细胞计数法实验显示HeLa/GRIM-19细胞增殖较HeLa/Con细胞明显减慢(P<0.05)。结论:GRIM-19可以抑制子宫颈癌细胞Survivin的表达,阻滞细胞的生长,可能是子宫颈癌治疗的新靶点。