中医治疗急性菌痢51例总结报告

中医治疗痢疾的经验丰富,如白头翁汤、芍药汤、香连丸等在临床上均有卓著疗效.我院在党政领导对祖国医学的重视下,于1957年夏秋季曾将一部分急性菌痢患者划归中医治疗,在经治51例中,效果良好,现将初步经验介绍如下,以供参考并希指正.临床分析(1)性别:51例中,男43例、女8例.(2)年令:17至20岁6例,21至30岁26例,31至40岁7例,41至50岁3例,51至60岁     

免疫荧光双标记法在子宫平滑肌肿瘤中的应用

<正>随着激光共聚焦显微镜及其技术的推广,石蜡组织免疫荧光标记的方法也日益广泛运用,尤其是荧光双标或多标的方法,因其具有敏感性高、信号分明的特点,成为广大科研工作者喜欢使用的技术方法。荧光双标实验过程较为复杂,它的成功与否会受到很多因素的影响,如果某些环节处理不恰当,会直接导致实验失败[1]。本研究以子宫平滑肌肿瘤为研究对象,分为子宫平滑肌肉瘤组(LMS)、普通型子宫平滑肌瘤组(OUL)、正常子宫平滑肌组(NUSM)3组,选择Survivin和     

腹膜后血管平滑肌脂肪瘤临床病理观察及文献复习

目的 探讨腹膜后血管平滑肌脂肪瘤（RAML）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗、预后等,以提高临床认识.方法 回顾性分析2012-2014年收治的4例RAML患者的临床病理资料,运用全自动免疫组化仪进行AE1/AE3、Vimentin、HMB45、Melan-A、S-100、SMA、CD10、CD34、Ki-67免疫标记染色,同时进行随访调查,并复习相关文献.结果 4例RAML患者中女3例,男1例.3例有腹部疼痛不适的临床症状,1例体检时发现.肿物均大于10 cm,与肾脏界限不清.临床均行“肿物＋患侧肾脏切除术”.光镜下肿瘤由脂肪、平滑肌细胞及厚壁血管构成,但三种成分比例相差较大,其中1例腹膜后肿物合并肾脏病变.免疫表型：AE 1/AE3均阴性;Vimentin、HMB45、Melan-A、SMA、CD34均阳性;S-100 3例阳性,1例阴性,Ki-67增殖指数均＜5％.结论 RAML是一种少见的腹膜后良性间叶性肿瘤,具有复杂多样的组织学形态,特殊的免疫表型结合镜下表现可明确其诊断.     

肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌临床病理分析

<正>肾脏黏液样小管状和梭形细胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma of kidney,MTSCC)是一类具有黏液样小管状和梭形细胞特点的肾脏肿瘤,2006年世界卫生组织(WHO)泌尿系统和男性生殖系统肿瘤分类中将其正式命名,列为肾细胞癌的一个亚型[1]。该肿瘤在临床上较为罕见,迄今为止,国外报道80余例[2],国内报道30余例[3]。本研究结合     

卵巢非特异性类固醇细胞瘤三例并文献复习

目的 探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床及病理学特点、诊断及治疗方法等.方法 回顾性分析山西省肿瘤医院收治的3例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床病理资料,并复习文献.结果 3例患者临床均表现为闭经、出现男性化特征等.经手术治疗后各项生物化学指标恢复正常,随访状况良好,其中1例患者术后6个月再次妊娠后生育,孩子体健.结论 卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,年轻患者经保守治疗后可保留生育能力.     

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌3例临床病理分析

目的:探讨Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特征。方法:回顾性分析2012~2013年间收治的3例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌患者的临床病理及免疫组织化学标记资料:女2例,男1例,年龄23~36岁,平均29.3岁。肿块直径4~8cm。均行肾癌根治术,术后行病理及免疫组织化学检查。结果:光镜下见癌组织呈实性片状、乳头状分布,肿瘤细胞较大,边界清楚,胞质有嗜酸性细颗粒状,细胞核呈空泡状,核仁明显。3例免疫组织化学检查TFE3表达均呈阳性。结论:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种少见肿瘤,诊断主要依据患者年龄、组织学形态和免疫组织化学TFE3阳性表达来确诊。     

甲状腺混合性癌4例临床病理分析

目的探讨甲状腺混合性癌的临床病理学特征、组织发生、免疫组化及诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析新近诊治的4例甲状腺混合性癌的临床病理资料,运用全自动免疫组化仪进行TG、TTF-1、calcitonin、Syn、CGA、galectin-3、mesothelia、CK19、TPO、CD56、B-raf和Ki-67免疫标记染色,进行随访并复习相关文献。结果 4例患者均为女性。其中2例为髓样癌与乳头状癌混合,1例为甲状腺髓样癌与微小浸润型滤泡癌混合,另1例为甲状腺乳头状癌与微小浸润型滤泡癌混合。免疫组化:4例中髓样癌区域calcitonin、Syn和CGA均(+);滤泡癌区域TG和TTF-1(+),calcitonin、Syn和CGA(-);乳头状癌区域galectin-3、mesothelia、CK19和B-raf均(+),而TPO、CD56、calcitonin、Syn和CGA均(-)。结论两种不同类型的甲状腺癌混合发生在临床是十分少见的,其来源存在多种学说,免疫组化标记可辅助其诊断。     

神经鞘瘤病1例临床病理分析及文献复习

<正>神经鞘瘤病系一综合征,表现为皮下多发神经鞘瘤,多为丛状神经鞘瘤,伴有听觉减退和颅内肿瘤[1]。神经鞘瘤病是一种良性非遗传性肿瘤综合征,临床上十分罕见[2]。目前国内报道的神经鞘瘤大多为单发的神经鞘瘤,而累及全身多个系统的神经鞘瘤病罕见报道。现就我科新近诊断的1例神经鞘瘤病,报告如下。1临床资料患者,女,22岁,5年前在当地医院行马尾神经鞘瘤切除术,当时发现右颈肿物,按压后右臂麻木,