排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目的:探讨单光子发射断层扫描( SPECT)对突聋伴发糖尿病患者脑血流情况的评估以及对脑缺血早期治疗的重要性。方法:对2008年至2014年39例突聋伴发糖尿病患者利用SP ECT观察局部全脑血流量( rCBF)的变化、是否存在脑缺血以及缺血的区域和程度。结果:实验组突聋伴糖尿病病人39例rCBF减低者33例,占受检者84.6%,对照组突聋不伴糖尿病人31例,13例患者rCBF减低区,占受检者41.6%,二者rCBF的平均生阈的比较差异有显著性。结论:SPECT脑显像提示入组的突聋伴发糖尿病患者脑部存在不同程度的缺血情况,同时发现部分患者存在未引起临床症状的隐匿缺血区,故突聋伴发糖尿病患者给予SPECT脑显像以监测脑血流情况,必要时及早干预,可预防短暂性脑缺血发作( TIA)的发生。 相似文献
2.
目的:通过比较三种检测细胞抗原-B27(HLA-B27)方法之间的差异及优缺点,为实验室选择检验方法提供一定参考。方法:分别采用补体依赖性微量淋巴细胞毒法(CDC)、磁珠酶联免疫法(EIA)、聚合酶链反应-序列特异性引物法(PCR-SSP),对53例疑为强直性脊柱炎患者标本进行HLA-B27抗原检测。结果:三种检测方法之间的HLA-B27阳性率无显著性差异,阳性结果与临床确诊结果具有较高的一致性,EIA法略低于其他两法。结论:三种方法均可用于检测HLA-B27,且各有优缺点。 相似文献
3.
目的:观察突聋伴糖尿病患者耳后骨膜下注射地塞米松治疗的疗效. 方法:突发性耳聋伴糖尿病患者76例,随机分组,实验组给予地塞米松,患侧耳后骨膜下注射,隔日1次,共注射4次,总剂量20mg;对照组鼓膜穿刺注药,隔日 1 次,共 4 次,总剂量 10mg. 疗效评估:以 500、1000、2000、4000HZ气导纯音听阈的平均值(PTA)下降>10dB 为有效. 结果:治疗前后两组比较,PTA 平均值差别很小,无统计学意义. 两组治疗前检验效率(1-β)为0.9656(uβ=1.8217,β=0.0344),治疗后检验效率(1-β)为0.9738(uβ=1.93689,β=0.0262). 结论:突聋伴糖尿病患者耳后骨膜下注射地塞米松治疗可取得与鼓膜穿刺注药同等的疗效. 相似文献
4.
目的 探讨标本存放时间及温度对PCR检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA)结果的影响.方法 收集乙型肝炎表面抗原阳性的血清标本64例,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对不同时间点及不同温度条件下的同批标本进行HBV-DNA定量检测.结果 在室温和2 ℃~8 ℃条件下存放7 d、14 d和30 d的血清标本,其HBV-DNA定量结果均无显著性差异(P>0.05).而在-20 ℃条件下更可长期保存.结论 在本室实验条件下,标本存放时间及温度对HBV-DNA的检测结果无明显影响.若资源有限可放宽标本保存条件来较长期的保存所需标本以供临床及科研等所需. 相似文献
5.
患儿女,1天。因生后阵发性口周青紫,哭声微弱似猫叫,进奶后呕吐于1998年1月2日入院。第1胎第1产,足月剖宫产,体重37kg。双亲表型、智力正常。其母染色体经G显带分析为46,XX。除发现多倍体外(约占1%),未见其他异常。体检:体温不升,脉搏1... 相似文献
6.
目的 探讨标本存放时间及温度对PCR检测乙肝病毒DNA(HBV-DNA)结果的影响.方法 收集乙型肝炎表面抗原阳性的血清标本64例,采用荧光定量PCR(FQ-PCR)技术对不同时间点及不同温度条件下的同批标本进行HBV-DNA定量检测.结果 在室温和2 ℃~8 ℃条件下存放7 d、14 d和30 d的血清标本,其HBV-DNA定量结果均无显著性差异(P>0.05).而在-20 ℃条件下更可长期保存.结论 在本室实验条件下,标本存放时间及温度对HBV-DNA的检测结果无明显影响.若资源有限可放宽标本保存条件来较长期的保存所需标本以供临床及科研等所需. 相似文献
7.
目的:探讨分析承德地区HBV(乙型肝炎病毒)的基因分型与阿德福韦酯的疗效及耐药变异的关系。方法:对2012年6月~2013年6月期间我院收治的60例慢性乙型肝炎患者的临床资料进行回顾性研究。对这60例患者均使用阿德福韦酯进行抗病毒治疗。治疗结束后,采用FQ-PCR(荧光定量PCR)法对其进行HBV-DNA的定量检测、HBV的基因分型及乙肝病毒YMDD变异情况的检测。对这60例患者的HBV﹣DNA(乙型肝炎病毒基因)有效抑制率和转阴率、ALT(丙氨酸氨基转移酶)的复常率、HBeAg(乙型肝炎病毒e抗原)血清的转换率和转阴率及耐药性的变异情况进行比较分析。结果:在这60例乙型肝炎患者中,HBV的基因分型为B型的患者有40例(67%),HBV基因分型为C型的患者有20例(33%)。使用阿德福韦酯对这些患者进行治疗,HBV的基因分型为B型的患者其HBV﹣DNA的有效抑制率和转阴率分别为70%(28/40)和40%(16/40),为C型的患者其HBV﹣DNA的有效抑制率和转阴率分别为70%(14/20)和40%(8/20);HBV的基因分型为B型、为C型的患者其ALT的复常率分别为70%(28/40)和70%(14/20);HBV的基因分型为B型、C型的患者其HBeAg血清的转阴率分别为45%(18/40)和35%(7/20);HBV的基因分型为B型、C型的患者其HbeAg血清的转换率分别为10%(4/40)和10%(2/20)。这60例患者的HBV﹣DNA有效抑制率和转阴率、ALT的复常率、HBeAg血清的转阴率和转换率较基线均有显著改善,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。但ALT的复常率、HbeAg血清的转换率在HBV的基因分型为B、C两基因分型患者间相比差异不具有显著性(P>0.05)。在HBV基因分型为B型的40例患者中,有24例(60%)患者体内的乙肝病毒存在YMDD变异的情况。在HBV基因分型为C型的20例患者中,有12例(30%)患者体内的乙肝病毒存在YMDD变异的情况。结论:HBV的基因分型不仅与乙肝病毒的复制和临床变异有关,还与进行药物治疗的效果有着实质性的? 相似文献
8.
9.
10.