脑神经元移行异常的CT诊断价值

脑神经元移行异常包括脑裂畸形、灰质异位、无脑回畸形和（或）巨脑回畸形及多小脑回畸形犤１犦。在CT、MR问世以前脑神经元移行异常往往是病理学家的工作，曾被认为是一种罕见畸形犤２犦。临床上常有与之相关的中枢神经系统症状出现，其确诊目前主要依靠CT和MRI检查。为了进一步加强对本病的认识，作者分析了４０例脑神经元移行异常的临床及CT资料，并结合有关文献对其所包括畸形的病理及CT表现特点逐个进行分析讨论如下。１材料和方法临床资料：搜集我院经CT检查发现脑神经元移行异常的患者４０例，其中脑裂畸形２６例，灰质异位８…     

腺性膀胱炎的CT诊断价值

目的 探讨腺性膀胱炎的CT表现及鉴别诊断要点。方法收集15例经病理证实的腺性膀胱炎的CT资料，全部病例均作CT平扫及增强检查。结果CT能清晰显示腺性膀胱炎病变的大小、形态、密度及膀胱周围组织情况。腺性膀胱炎病变范围比较局限，部分伴有囊变且病灶增强效果不明显。结论腺性膀胱炎在CT图像上有某些特征性表现并能与膀胱癌做鉴别诊断。CT对腺性膀胱炎有较高诊断价值。     

空蝶鞍综合征的MRI诊断与临床分析

空蝶鞍为鞍上蛛网膜经缺损的鞍隔疝入鞍内所致 ,空蝶鞍综合征可引起头痛、头晕、视力障碍、内分泌紊乱等一系列临床症状[1] 。在MRI应用之前认为此征少见 ,随着MRI的临床应用 ,其检出率上升明显 ,但文献报道不多。本文收集我院 1999年 10月— 2 0 0 3年 8月行MRI检查并有完整资料的空蝶鞍综合征 72例 ,就其发病机制、临床表现及MRI征象分析讨论如下。1　资料和方法1.1.　临床资料　本组 72例 ,男 2 8例 ,女 4 4例 ,年龄 35～ 6 6岁 ,平均 4 8岁。临床表现 :顽固性头痛、头晕 36例 ,视力不同程度下降、视野缺损 16例 ,月经不调 12例 ,泌…     

血管瘤型脑膜瘤MRI诊断价值

目的比较WHOⅠ级不同亚型脑膜瘤MRI表现,探讨血管瘤型脑膜瘤影像特点,提高诊断水平。方法分析经病理确诊的93例WHO I级不同亚型脑膜瘤MRI图像资料,定性分析各序列的信号特征,定量分析标准化信号强度比值NT1、NT2、NADC及强化幅度。采用Fisher确切概率法和DunnettT3检验法比较血管瘤型与WHOⅠ级其他亚型脑膜瘤有无统计学差异,P0.005有统计学意义。结果血管瘤型与其他亚型脑膜瘤定性参数囊变坏死、血管流空及瘤周水肿,脑膜尾征与定量参数NADC及强化幅度之间有统计学差异(P均0.005),而分叶征、瘤脑界面及NT1、NT2无明显统计学差异。结论血管瘤型脑膜瘤的MRI表现有一定特征,ADC值及强化幅度的测定有助于提高其术前诊断的准确性。     

MRCP诊断梗阻性黄疸及其影像学对比研究

目的 探讨MRCP在梗阻性黄疸中的诊断价值。方法 对75例梗阻性黄疸患行MRCP检查，原始图像作三维重建，然后分析其影像表现及诊断结果，并与US、CT和直接胰胆管造影进行比较，对照手术病理结果进行分析结果本组75例中MRCP确诊71例，误诊4例，确诊率95％，与直接胰胆管造影(92％）相近，明显高于US(74％)和CT(75％)。MRCP对梗阻性黄疸定位诊断准确率为100％。结论 MRCP作为无创性检查技术，完整清晰地显示胰胆管系统结构，提高了，梗阻性黄疸的定位和定性诊断率，为临床保守或手术治疗提供可靠依据，可作为梗阻性黄疸患的首选影像学检查方法。     

大量骨质溶解症的临床X线诊断(附4例报告)

大量骨质溶解症是一种罕见的特异性骨吸收疾患。本文报告4例。对其发病机理、病理改变、临床症状、X钱表现、鉴别诊断进行了分析，并提出临床症状轻微与X线上大量骨质溶解消失、无骨质增生硬化、无骨膜反应、软组织无肿胀、其内无瘤骨形成为本病特征性表现。