普鲁卡因选择性涂丝电极稳定性的研究

涂丝电极的应用已很广泛,但其稳定性差限制了它的进一步推广应用。本文找出普鲁卡因涂丝电极稳定性差的原因,制备了以聚乙烯醇(含盐酸普鲁卡因)为内参的Ag-Agcl丝涂(PVC)膜电极,其稳定性大为提高,并有良好的响应性能。     

大量抗坏血酸存在下多巴酚丁胺的铂电极测定

利用多巴酚丁胺 (1)的盐酸 (或硫酸 )溶液在铂电极上能催化苯胺氧化的性质对其进行了准确定量测定。在含0 .2 0 mol/ L苯胺的 0 .10 mol/ L HCl(或 0 .0 5 mol/ L H2 SO4)溶液中 ,做循环伏安扫描 ,溶液中的苯胺能还原 1的氧化产物 ,而自身变成氧化态 ,利用它可在 0 .34 5 V(SCE)左右产生一对可逆的氧化还原峰以定量测定 1,线性范围为1.1× 10 - 6～ 3.5× 10 - 4 mol/ L ,检测限为 2 .0× 10 - 7mol/ L。在本试验条件下由于测量峰电位存在显著负移 ,即使存在 10 0倍的抗坏血酸亦不会发生干扰。     

肺癌患者血清胃泌素前体释放肽检测及意义

目的　检测肺癌患者血清中胃泌素前体释放肽 (ProGRP)的水平 ,探讨其在肺癌鉴别诊断中的意义。方法　用ELISA试剂盒对 78例肺癌患者血清中ProGRP含量进行测定并与健康对照组和肺良性疾病组进行对照分析。结果　小细胞肺癌(SCLC)血清ProGRP水平显著高于对照组 (P <0 .0 1)。以大于 4 6pg/ml为临界值 ,ProGRP对SCLC的阳性率为 6 4 .9% ,ProGRP与NSE水平呈高度正相关 (r=0 .9,P <0 .0 1)。结论　患者血清中ProGRP水平可作为小细胞肺癌的辅助诊断指标。     

Nafion修饰玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪

用Nafion膜玻碳电极阳极溶出伏安法测定盐酸异丙嗪。在4.0×10^-8～5.0×10^-5mol/L和8×10^-5～1×10^-3mol/L范围内,盐酸异丙嗪的浓度与氧化电流的峰高呈良好的线性关系。对原料试样和片剂进行了测定,均获得满意结果。     

全固态可乐定电极的制备和应用

对以四苯硼酸-可乐定离子缔合物为活性材料的可乐定选择性涂丝电极的性能进行了研究,并与PVC 膜可乐定电极的性能作了比较,探讨了影响涂丝电极稳定性的因素。其线性范围1.0×10~(-1)～2.0×10~(-6)mol/L,平均斜率57.1mV/decade,检测下限5.0×10~(-7)mol/L,有较理想的选择性。     

浮石修饰碳糊电极差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因

目的:建立一种新型化学修饰电极吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因的分析方法。方法:在1-25 ×10^-3mol·L^-1 KH₂PO₄ 和1-25×10^-3mol·L^-1 Na2HPO4 混合缓冲溶液(pH6-88,25 ℃) 中,用6% 浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定盐酸普鲁卡因。结果:盐酸普鲁卡因的阳极峰电位为+ 0-98 V(vs.SCE),峰电流与盐酸普鲁卡因浓度在9-1×10- 7 ～2-6 ×10-5mol·L^-1 范围内呈良好的线性关系,检测下限为5-0 ×10^-8mol·L^-1 ,回收率为95-2%～104-8% ,RSD为3-2% 。结论:本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于盐酸普鲁卡因注射液的测定,得到满意的结果。     

碳糊电极阳极伏安法测定秋水仙碱

在0.05mol·L^-1H₂SO₄介质中,用碳糊电极(石墨粉:液体石蜡油=1.5∶1)阳极扫描伏安法测定秋水仙碱,检测限1×10^-7mol·L^-1,检测线性范围4.0×10^-7～1×10^-3mol·L^-1,氧化时出现两个氧化峰,峰电位分别为1.07V和1.33VvsSCE,峰电位随pH值升高而正移。对原料和片剂进行了测定,均获得满意的结果。     

盐酸阿米替林零电流示波电位和双电位滴定的研究

本文首次以涂有PVC膜的铂片作为指示电极,以四苯硼钠为滴定剂,对盐酸阿米替林进行零电流示波电位滴定和零电流示波双电位滴定,方法准确、简便、直观,还可用于其它药物的测定。     

Nafion修饰玻碳电极测定微量左旋咪唑的研究

以玻碳电极为基体,制备了nafion修饰电极,研究了非电活性阳离子药物左旋咪唑在该电极上的测定方法及作用机理。将左旋咪唑加到含电活性阳离子药物多巴胺的电解质溶液中,使多巴胺峰电流下降,峰电流的降低与左旋咪唑的浓度对数在2×10^-6～8×10^-5mol·r^-1范围内呈良好线性关系,本方法的检测下限为1×10^-6mol·L⁶,回收范围为96.8%～105.8%,相对标准偏差为3.2%(n=10)。     

硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的吸附伏安测定法的研究

目的:研究硫酸双肼屈嗪在碳糊电极上的电化学行为及检测方法。方法:在0.1molL-1氢氧化钠底液中,通过富集用碳糊电极吸附伏安法测定硫酸双肼屈嗪。结果:阴极峰电位为-0.224 V（vs.SCE）,峰电流与硫酸双肼屈嗪的浓度在2.8×10-7～39×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该方法的检出下限为5.7×10-8mol·L-1。对常压片中硫酸双肼屈嗪含量用本法进行了测定,获得了满意的结果。结论:本方法的优点是成本低,操作方便,重现性好及检测下限较低。本文对电极响应机理进行了探讨,硫酸双肼屈嗪的电极过程是一个两电子两质子的准可逆过程。