医药护一体化药物监管模式在伏立康唑治疗中的应用

目的探讨医药护一体化药物监管模式的应用对伏立康唑药物浓度达标率和用药相关不良反应的影响。方法根据入院时间,将2018年1～6月收治的30例真菌感染患者作为对照组,实施传统药物监管模式;2018年6～12月收治的30例患者作为观察组,实施医药护一体化药物监管模式。比较两组伏立康唑药物浓度达标率和不良反应发生率。结果观察组药物浓度达标率为65.33%,对照组达标率48.61%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为36.67%,高于观察组的26.67%,但两组差异无统计学意义(P0.05)。结论对伏立康唑治疗患者实施医药护一体化治疗药物监管模式,可以有效提高伏立康唑药物浓度的达标率,实现对高危患者不良反应动态监督反馈,以及个体化的用药调整,有利于保障临床用药安全。     

不明原因发热患者生活质量状况及其影响因素

目的探讨不明原因发热(fever of unknown origin,FUO)住院患者生活质量状况及其影响因素。方法采用便利取样法,对本科室212例不明原因发热患者进行调查,了解其生活质量状况及影响因素。结果 FUO患者生活质量总分及躯体功能、躯体职能、身体疼痛、总体健康、活力、社会功能、心理健康维度得分均明显低于国内常模,组间比较,均P0.001,差异有统计学意义;多重回归分析显示年龄、发热持续时间、家庭人均月收入及婚姻状况是FUO患者的影响因素。结论 FUO患者生活质量较低,其中年龄大、病程较长、家庭人均月收入较低、无配偶是FUO患者生活质量的危险因素。     

替加环素治疗复杂性腹腔感染的效果及安全性分析

目的 探讨替加环素治疗复杂性腹腔感染的效果及安全性.方法 选择2018年7月至2020年8月某三甲医院收治的76例复杂性腹腔感染患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(36例)及对照组(40例),观察组采用替加环素治疗,对照组采用亚胺培南西司他丁钠治疗.测定治疗前后白细胞计数、中性粒细胞计数、降钙素原(PCT)、C...