多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌40例分析

目的观察多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌的疗效及不良反应。方法 40例均接受2周期以上化疗,具体化疗方案:多西他赛60 mg/m2静脉滴注第1天,顺铂DDP 20 mg/m2第1~4天静脉滴注,5-Fu 2.0 g/m2,持续静脉滴注72 h。观察患者肿瘤缓解情况及药物不良反应。结果完全缓解2例(5.0%),部分缓解13例(32.5%),稳定13例(32.5%),进展12例(30.0%),有效率37.5%。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心呕吐等。无治疗相关性死亡。结论多西他赛联合DF方案治疗进展期胃癌有较好近期疗效,不良反应可耐受。     

西药局部封闭加中药如意金黄散治疗化疗药物外渗患者33例

化疗药物血管外渗是恶性肿瘤治疗中的一种常见并发症，临床处理比较棘手，我们于2000年2月～2004年6月对33例化疗药物外渗患者采用西药局部封闭加中药如意金黄散外敷，现进行回顾性分析比较疗效。报告如下。     

奥沙利铂联合替加氟持续静脉注射治疗晚期胃癌临床观察

 目的 观察奥沙利铂与替加氟持续静脉滴注联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 21例均为不能手术的Ⅳ期胃癌病人。均接受奥沙利铂130mg／m²，静滴2h，第1天；替加氟600mg／m²，经微量泵持续24h静脉输入，第1～5天，3～4周为一周期，连用2周期后，4周评价疗效。结果 21例患者中，CR0例，PR12例（57．1％），NC6例（28．6％），PD3例（14．3％），总有效率57．1％。中位缓解期4．6个月，中位生存期8．3个月，临床受益率85．7％。毒副反应主要是神经毒性、恶心、呕吐和腹泻等。结论 奥沙利铂与替加氟持续静脉滴注联合化疗治疗晚期胃癌可获得较高疗效，毒副反应能耐受，可作为晚期胃癌的有效治疗方案，值得进一步研究。     

吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法对27例老年晚期NSCLC患者采用国产吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴注,4周方案。化疗同时服用参一胶囊每日2次,每次2粒,4周为1个疗程。结果 27例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定期11例,进展期4例。总有效率44.4%,临床受益率85.1%。不良反应以白细胞及血小板下降为主,均可耐受。结论吉西他滨联合参一胶囊治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效好,可明显改善生活质量,延长生存时间,不良反应轻,患者可耐受。     

中西医结合治疗放射性肠炎66例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗放射性肠炎的临床疗效。方法：选择中药汤剂加西药内服,以及中西医结合灌肠治疗的综合疗法。结果：66例中显效11例,有效51例,无效4例,总有效率93.9%。结论：中西医结合治疗放射性肠炎疗效满意,值得临床推广应用。     

耳穴贴敷干预肿瘤患者焦虑抑郁的临床研究

目的：探讨耳穴贴敷对肿瘤患者焦虑抑郁的影响。方法：60例轻中度焦虑抑郁患者采用耳穴贴敷疗法,并采用汉密顿评分。结果：耳穴贴敷治疗焦虑抑郁的有效率70%,治疗前后评比经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：耳穴贴敷能有效干预焦虑抑郁症状。     

经股动脉化疗治疗下肢骨肉瘤13例疗效观察

目的观察经股动脉化疗治疗下肢骨肉瘤的临床疗效。方法13例下肢骨肉瘤患者经股动脉灌注化疗药物进行治疗,主要药物为顺铂、多柔比星和长春新碱,静脉应用异环磷酰胺。结果可评价疗效的13例中,有效率(CR PR)69.2%。结论经股动脉化疗治疗下肢骨肉瘤简便安全有效,值得临床进一步研究并推广应用。     

中西医结合预防恶性肿瘤病化疗引起患者消化道反应临床观察

目的:观察中西医结合预防恶性肿瘤病化疗引起患者消化道反应的疗效。方法:将128例恶性肿瘤患者随机分为治疗组64例和对照组64例,两组化疗期间均用格拉司琼和甲氧氯普胺抗呕治疗,治疗组同时服用加味半夏厚朴汤,进行比较分析。结果:治疗组中未发生消化道反应者为67.2%,对照组为40.6%;治疗组中发生重度消化道反应(Ⅲ、Ⅳ度)者为6.3%,对照组为26.6%;两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:中西医结合预防化疗引起消化道反应疗效明显。     

康艾注射液加NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察康艾注射液联合去甲长春花碱(NVB,商品名盖诺)加顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法43例晚期NSCLC患者随机分为联合组(21例)和化疗组(22例),化疗组单纯采用NP方案化疗,NVB 25 mg/m2,d1,8;DDP 25~30 mg/m2,d1~3。21 d为一周期。联合组在NP方案化疗基础上,同时应用康艾注射液40~60 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250~500 ml中静脉滴注,每日1次,连用21 d。两个疗程后评价疗效。结果43例患者全部完成治疗计划,联合组总有效率(52.4%)高于化疗组(45.5%,P>0.05),联合组1年生存率(47.6%)高于化疗组(40.9%,P>0.05),差异均无显著性。联合组不良反应中白细胞下降发生率明显低于化疗组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液能提高NP方案的近期疗效,改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。