婴幼儿反复喘息危险因素Logistic回归分析

目的：寻找婴幼儿反复喘息的危险因素,为预防和干预婴幼儿反复喘息发作提供理论依据。方法：以60例反复喘息的婴幼儿作为病例组,60例正常婴幼儿为对照组,采用向家长书面问卷调查方法询问各组婴儿既往病史、家族史、过敏史及婴幼儿喂养情况、生活条件等,并检测微量元素、免疫功能、过敏原。将30个因素作为变量进行赋值,进行数量化处理。应用单因素和多因素分析方法对资料进行分析。结果：多因素Logistic回归分析发现共有4个因素被选入回归方程,父母有哮喘病史（OR=4.969）、居住的城市（OR=3.054）、有过敏原阳性（OR=3.363）、有皮肤湿疹史（OR=3.180）。结论：父母有哮喘病史、有过敏原阳性、居住的城市、有皮肤湿疹史是导致婴幼儿发生反复喘息的关键危险因素。     

川崎病患儿血清可溶性B7-H3的变化及意义

目的探讨川崎病患儿血清可溶性B7-H3(sB7-H3)的变化及意义。方法检测35例川崎病患儿(观察组)急性期(病程1～11 d)和恢复期(病程21～60 d)以及25例健康儿童(对照组)血清sB7-H3水平及淋巴细胞亚群比例,分析sB7-H3水平与淋巴细胞亚群的相关性。结果观察组急性期sB7-H3水平和CD3⁺、CD8⁺细胞比例低于观察组恢复期和对照组(P<0.01),而CD19⁺细胞比例和CD4⁺/CD8⁺比值高于观察组恢复期和对照组(P<0.01);观察组恢复期上述指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组急性期sB7-H3水平与外周血CD3⁺、CD8⁺细胞比例呈正相关(P<0.01),与外周血CD19⁺细胞比例、CD4⁺/CD8⁺比值呈负相关(P<0.01或P<0.05);尚未发现观察组恢复期和对照组血清sB7-H...     

促红细胞生成素及神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较

目的比较促红细胞生成素（EPO）及神经节苷脂（GM1）治疗新生儿中度缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效及远期神经行为发育的影响。方法将67例中度HIE新生儿按随机数字表法分为EPO治疗组（34例）和GM1治疗组（33例）。2组均进行支持、保持内环境稳定、脱水、降颅内压等常规治疗。除常规治疗外,EPO治疗组给予EPO 5 00 U·kg^-1加入10%葡萄糖液50 m L中静脉滴注,3次·周-1,2周为1个疗程;GM1治疗组给予神经节苷脂20 mg加入5%葡萄糖溶液50 m L中静脉滴注,1次·d-1,10~14 d为1个疗程。对2组患儿神经学评分（出生后1、3、7 d）、新生儿期神经行为测定（NBNA）评分（出生后7、14、28 d）及发育商（DQ）测定（出生后3、6、9、12个月）情况进行比较。结果 2组患儿神经学评分、NBNA评分及DQ评分（出生后3个月）的比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）;GM1治疗组患儿出生后6、9及12个月的DQ评分显著高于EPO组（均P〈0.05）。结论 GM1治疗对中度HIE患儿的远期神经行为发育的影响要优于EPO。     

小儿下呼吸道肺炎支原体感染患者用N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗的效果及对炎症因子的影响

目的 研究N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗小儿下呼吸道肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae, MP）感染的效果。方法 选取2021年1月—2022年12月盐城市第一人民医院收治的60例下呼吸道MP感染患儿为研究对象,按照随机数表法分为两组,各30例。对照组行常规对症治疗,研究组行常规对症与N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗。比较两组临床疗效。结果 研究组咳嗽、气促、发热及肺啰音缓解时间均较对照组更短,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,研究组IL-6、CRP及TNF-α均较对照组更低,IgA、IgG及IgM均较对照组更低,SF-36评分较对照组更高,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗能够加快患儿临床症状缓解,改善其机体炎症反应与免疫功能,且安全性较高。