首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   263篇
  免费   10篇
  国内免费   5篇
基础医学   9篇
临床医学   17篇
内科学   6篇
神经病学   1篇
综合类   41篇
预防医学   127篇
药学   13篇
  1篇
中国医学   51篇
肿瘤学   12篇
  2024年   1篇
  2023年   4篇
  2022年   2篇
  2021年   5篇
  2019年   1篇
  2018年   5篇
  2017年   3篇
  2016年   4篇
  2015年   7篇
  2014年   4篇
  2013年   7篇
  2012年   12篇
  2011年   24篇
  2010年   41篇
  2009年   18篇
  2008年   37篇
  2007年   23篇
  2006年   26篇
  2005年   21篇
  2004年   14篇
  2003年   8篇
  2002年   6篇
  2001年   2篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有278条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
用赖氏法重复测丙氨酸氨基转移酶(ALT)标准曲线10次,计算机作线性回归和曲线拟合。直线回归结果,酶活性在不高于97U的范围内,相关系数(R)=0.999,斜率(b)+2.55×10^-3,截距(a)=0.0286;而达到200U时,R=0.086,b=1.90×10^-3,a=0.066,,显著性检验两者之间差别为极显著。表明:97U以下线性较好但不过原点,大于97U之后开始明显偏离该线性。拟合  相似文献   
2.
目的:获取抗肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)抗体.方法:利用PCR技术和基因重组技术将TRAIL基因构建于原核表达载体pPreTMH-Tb中,经酶切、测序鉴定证实构建完全正确后,通过IPTG诱导在大肠杆菌DH-5α中获得表达,并将TRAIL蛋白免疫家兔,通过Dot blot及Western blot检测抗TRAIL抗体的产生.结果:成功构建TRAIL基因原核表达载体,并在大肠杆菌DH-5α中获得表达,TRAIL蛋白表达量占菌体蛋白质总量的11.8%,Dot blot及Western blot检测证实获得了抗TRAIL抗体.结论:成功制备抗TRAIL抗体,这为TRAIL在真核细胞水平研究奠定了实验基础.  相似文献   
3.
肖芸 《现代养生》2006,(5):15-16
生活中,人们有许多长期养成的保健习惯,并常常乐此不疲。可是,据国内外最新研究结果表明,人们以前许多坚定不移、大行其道的流行保健法其实并非完全正确,很多都对身体有不同程度的伤害。  相似文献   
4.
目的:比较3种治法对温病湿热证血脂的影响,探讨温病湿热证中“湿”性致病因子的生化物质基础,探讨清热祛湿法治疗温病湿热证的作用机理。方法:采用复合因素复制新西兰兔温病湿热证模型,设清热祛湿法组(A组),清热解毒法组(B组),宣气化湿法组(C组),湿热证模型组和正常对照组,观察各组症状变化,同时检测血脂4项(TC、TG、HDL-C、LDL-C)变化。结果:A组症状表现相对较轻,TC、TG、LDL-C较湿热证模型组显著降低(P〈0.01),HDL-C升高明显(P〈0.01)。B组TG降低不显著,B组、C组HDL-C升高不明显。结论:湿热证中“湿”性致病因子的生化物质基础与血脂代谢异常有相关性,特别是与TG升高密切相关;清热祛湿法组较其它两组有更好的调脂效果。  相似文献   
5.
目的 比较急、慢性荨麻疹患者的尘螨组合特异性Ig E(s Ig E)检测结果,分析尘螨在两种疾病中的分布情况,探讨尘螨阳性的慢性荨麻疹患者是否可以纳入尘螨特异性免疫治疗的范畴。方法 回顾性选取2020年1月至2021年6月就诊于厦门大学附属中山医院的417例病例,其中正常人群组164例,急性荨麻疹组105例,慢性荨麻疹组148例。应用免疫印迹法检测过敏原s Ig E,比较各组的尘螨阳性率、阳性结果总体水平等参数。结果 急、慢性荨麻疹组的尘螨组合、蟑螂s Ig E阳性率均高于正常人群组,差异有统计学意义(P<0.017);但急、慢性荨麻疹组尘螨组合、蟑螂s Ig E阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);急、慢性荨麻疹组的尘螨组合s Ig E阳性结果总体水平、2级及以上的阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 尘螨在急、慢性荨麻疹患者致敏中差异无统计学意义,尘螨并非导致荨麻疹反复的促进因素,目前无足够理论证据支持慢性荨麻疹行尘螨特异性免疫治疗。  相似文献   
6.
目的 检测燃煤污染型砷中毒患者外周血淋巴细胞中丝裂酶原活化蛋白激酶(MAPK)中ERK1、ERK2、JNK1、P38基因mRNA的转录表达情况.方法 2006年12月在贵州省燃煤型砷中毒病区兴仁县交乐村选择燃煤污染型砷中毒患者70例,其中轻、中、重度患者分别为31、25、14例,同时选取12 km以外有相似生活习惯、无燃用高砷煤史、经健康体检无异常、年龄性别匹配的大果朵村村民30名作为对照组.检测环境介质、粮食和观察对象尿、发中砷含量;采集外周血,Trizol法提取外周血淋巴细胞中总RNA,反转录获得cDNA.采用实时荧光定量PCR(QT-PCR)检测外周血淋巴细胞中MAPK信号通路中相关基因(ERK1、ERK2、JNK1、P38)mRNA转录表达.结果 燃煤型砷中毒病区环境介质中室内空气、室外空气、煤、辣椒和玉米中砷含量[中位数(四分位数)]分别为0.079(0.053 ~0.117) mg/m3、0.007(0.002~0.015) mg/m3、93.010(39.460 ~ 211.740) mg/kg、3.460(0.550~ 16.760)mg/kg和1.500(0.300 ~4.140) mg/kg,均超出国家卫生标准.土壤、大米和饮用水中砷含量分别为12.130(4.230 ~24.820)、0.650 (0.300~0.980)和0.043 (0.012~0.089) mg/kg,砷含量均在国家卫生参考标准之内.与对照组[(26.97±9.71)μg/g肌酐]相比,燃煤污染型砷中毒患者尿砷含量[(71.48±22.74)μg/g肌酐]较高,差异有统计学意义(F=90.38,P<0.01);与对照组[(1.58±1.07) μg/g]相比,砷中毒患者发砷含量[(4.45±2.78) μg/g]增高,差异有统计学意义(F =48.22,P<0.01);砷中毒患者外周血淋巴细胞中ERK2、JNKl mRNA相对表达量[中位数(四分位数)]分别为0.0667(0.0378 ~0.1371)、0.0013 (0.0009~0.0025),低于对照组[0.1744(0.1009 ~0.1985)和0.0022(0.0017 ~0.0030)],差异有统计学意义(x2值分别为15.10,14.25,P<0.01).轻、中、重度砷中毒患者外周血淋巴细胞中ERK2mRNA相对表达量分别为0.0818(0.0408 ~0.1509)、0.0582(0.0154~0.1699)、0.0588(0.0399~0.1034),低于对照组0.1744 (0.1099~0.1985),差异有统计学意义(Z值分别为-2.89,-3.19,-2.67,P<0.01);JNKl mRNA相对表达量分别为0.0012(0.0007~0.001 57)、0.0019 (0.0011 ~0.0035)、0.0013(0.0010 ~0.0026),与对照组0.0022(0.0017~0.0030)相比,轻度组表达量减少,差异有统计学意义(Z=-3.72,P<0.01).结论 砷可致中毒患者外周血淋巴细胞中MAPK信号通路中ERK2和JNK1 mRNA转录水平发生改变,表明MAPK信号通路参与了燃煤污染型砷中毒的发生和发展过程.  相似文献   
7.
肖芸 《养生月刊》2007,28(10):897-899
黄灿灿的金子和亮闪闪的银子,历来是富贵华美的象征。它们是金属大家族中性能相当稳定的成员,故在古代多被用于制成钱币流通使用,而现代更多的是用来做成装饰品,可增加人的神采与风韵。金银的保健效用在古代就已引起重视,时至今日有了很大发展,但亦出现了一些偏差。笔者撰写此文,旨在提醒人们注意金银保健的利与弊。  相似文献   
8.
流行性感冒与普通感冒   总被引:1,自引:0,他引:1  
肖芸 《养生月刊》2007,28(8):692-694
感冒一般分为流行性感冒和普通感冒。虽然两种疾病的病原体都是病毒,传播途径也多是经空气飞沫感染,临床表现也有相似之处,但这是两种不同的疾病。下面介绍一下这两种疾病的区别、症状和预防。  相似文献   
9.
目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性。方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、3006、00 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg。Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000μg/皿。结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P>0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号