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目的 基于网络药理学及实验验证探讨补肾定眩汤治疗高血压的作用效果及机制。方法 从TCMSP数据库筛选补肾定眩汤活性化合物及作用靶点,在Uniprot数据库转化为基因靶点,通过Cytoscape 3.6.1构建化合物-靶点网络。在OMIM、DisGeNET、TTD数据库及文献报道收集高血压的治疗靶点。将化合物-靶点网络与疾病-靶点融合,筛选补肾定眩汤治疗高血压的潜在核心靶点。利用STRING平台,获得核心靶点PPI网络。通过DAVID数据库进行GO功能富集分析及KEGG富集分析;基于自发性高血压大鼠模型,验证补肾定眩汤改善高血压的作用效果,并验证网络药理学预测的潜在调控机制。结果 筛选出补肾定眩汤的活性化合物23个,潜在核心靶点16个,包括ECE1、AGT、BMPR2、HIF1A、ACE2、TGFB1等,可通过调节流体剪切应力与动脉粥样硬化、HIF-1信号通路、TGF-β信号通路、松弛素信号通路、肾素-血管紧张素系统、血管平滑肌收缩、肾素分泌、醛固酮的合成和分泌等机制改善高血压;动物实验表明补肾定眩汤可显著降低自发性高血压大鼠的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及平均动脉压(MAP)水平...  相似文献   
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